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has-miR-150-3p 및 PRDM1(PR/SET domain 1)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA를 유효성분으로 포함하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 조성물은,hsa-miR-424-3p 및 NMT2(N-myristoyltransferase 2)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 조성물은,상기 항암방사선 치료 전 RNA 발현량을 기준값으로 하여 상기 기준값 대비 상기 항암방사선 치료 시작 1 내지 3주 때의 RNA 발현량의 상대적 변화로 항암방사선 치료 반응성을 예측하는 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 조성물은,상기 항암방사선 치료 전 RNA 발현량 대비 항암방사선 치료 시작 2주의 RNA 발현량의 변화량을 log2 (fold change) 값으로 계산한 값이 -1 내지 5 일 때 치료 반응성이 좋은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 RNA는,혈액 또는 혈장 엑소좀 유래인 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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제 1 항에 있어서,상기 자궁경부암 환자는,자궁경부암 2기말 이상의 환자인 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 바이오마커 조성물
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has-miR-150-3p 및 PRDM1(PR/SET domain1)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 조성물은,hsa-miR-424-3p 및 NMT2(N-myristoyltransferase 2)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 조성물
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제 7 항에 있어서,상기 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는,상기 RNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 조성물
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제 7 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측용 키트
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항암방사선 치료 전의 자궁경부암 환자로부터 분리된 시료(1) 및 항암방사선 치료 후의 자궁경부암 환자로부터 분리된 시료(2)에서 has-miR-150-3p 및 PRDM1(PR/SET domain1)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA 발현량을 측정하는 단계; 상기 시료(1)의 RNA 발현량 대비 상기 시료(2)의 RNA 발현량의 변화량을 log2 (fold change) 값으로 계산하는 단계; 및상기 발현량의 변화량 값이 -1 내지 5일 때 치료 반응성이 있다고 판단하는 단계;를 포함하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 11 항에 있어서,상기 정보 제공 방법은,상기 시료(1) 및 상기 시료(2)에서 hsa-miR-424-3p 및 NMT2(N-myristoyltransferase 2)의 mRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 RNA 발현량을 측정하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 11 항에 있어서,상기 시료는,혈액 또는 혈장 유래 엑소좀인 것을 특징으로 하는 자궁경부암 환자의 항암방사선 치료 반응성 예측을 위한 정보 제공 방법
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