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(1)보툴리눔 독소의 경쇄 (LC)를 암호화하는 서열을 포함하는 플라스미드;(2)보툴리눔 독소의 중쇄의 전위 도메인(Translocation domain, HN)을 암호화하는 서열을 포함하는 플라스미드; 및(3)보툴리눔 독소의 중쇄의 수용체 결합 도메인 (Receptor binding domain, RBD 또는 HC)을 암호화하는 서열을 포함하는 플라스미드;를 포함하는 보툴리눔 독소 생산용 키트로서,상기 (2)의 플라스미드에서 발현된 전위 도메인과 상기 (3)의 플라스미드에서 발현된 수용체 결합 도메인이 접합되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 1항에 있어서, 상기 접합은 트랜스 스플라이싱 방법, 비공유 친화성 결합, 비공유 결합 또는 소테이즈에 의한 결합으로 접합하는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 1항에 있어서, 상기 (1)의 플라스미드에서 발현된 보툴리눔 독소의 경쇄와 상기 (2)의 플라스미드에서 발현된 중쇄의 전위 도메인이 이황화 결합으로 연결되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 1항에 있어서, 상기 (2)의 플라스미드는 인테인을 암호화하는 서열을 더 포함하고 있고, 상기 (3)의 플라스미드도 인테인을 암호화하는 서열을 더 포함하되, 상기 (2)의 플라스미드에서 발현된 인테인과 상기 (3)의 플라스미드에서 발현된 인테인은 트랜스 스플라이싱이 유도되어 제거되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 4항에 있어서, 상기 (2)의 플라스미드가 발현시키는 것은 중쇄의 전위 도메인-IntN(Intein N)이고, 상기 (3)의 플라스미드가 발현시키는 것은 IntC(Intein C)-중쇄의 수용체 결합 도메인인 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 보툴리눔 독소 생산용 키트로 형질전환된 세포
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제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 보툴리눔 독소 생산용 키트를 이용하여 생산된 보툴리눔 독소의 단편 및 상기 단편을 혼합하여 생산된 전장의 보툴리눔 독소
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제 7항에 있어서, 지방산, 콜레스테롤, N-에틸말레이미드(N-ethylmaleimide) 또는 PEG가 부착된 전장의 보툴리눔 독소
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제 7항에 있어서, 상기 전장의 보툴리눔 독소는 이합체(dimer)인 전장의 보툴리눔 독소
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1) 보툴리눔 독소의 단편인 경쇄 (LC), 중쇄의 전위 도메인 (HN) 및 중쇄의 수용체 결합 도메인 (HC)를 각각 생산하고; 및2) 보툴리눔 독소의 단편인 경쇄 (LC), 중쇄의 전위 도메인 (HN) 및 중쇄의 수용체 결합 도메인 (HC)을 혼합하여 전장의 보툴리눔 독소를 생성하는 것을 포함하는, 보툴리눔 독소의 생산 방법으로서,상기 중쇄의 전위 도메인 및 중쇄의 수용체 결합 도메인은 접합되는 것인, 방법
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제 10항에 있어서, 상기 접합은 상기 중쇄의 전위 도메인에 IntN을 부가하고, 상기 경쇄의 수용체 결합 도메인에 IntC를 부가하여 접합시키는 것인, 방법
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제 10항에 있어서, 상기 경쇄와 중쇄의 전위 도메인은 이황화 결합되는 것인, 방법
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제 10항에 있어서, 상기 경쇄와 중쇄의 전위 도메인은 하나의 세포에서 생산되어, 세포 내에서 이황화 결합이 일어나는 것인, 방법
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(1)보툴리눔 독소의 경쇄 (LC)를 암호화하는 서열 및 보툴리눔 독소의 중쇄의 전위 도메인(Translocation domain, HN)을 암호화하는 서열을 순차적으로 포함하는 플라스미드; 및(2)보툴리눔 독소의 중쇄의 수용체 결합 도메인 (Receptor binding domain, RBD 또는 HC)을 암호화하는 서열을 포함하는 플라스미드;를 포함하는 보툴리눔 독소 생산용 키트로서,상기 (1)의 플라스미드에서 발현된 전위 도메인과 상기 (2)의 플라스미드에서 발현된 수용체 결합 도메인의 접합이 되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 14항에 있어서, 상기 접합은 트랜스 스플라이싱 방법, 비공유 친화성 결합, 비공유 결합 또는 소테이즈에 의한 결합으로 접합되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 14항에 있어서, 상기 (1)의 플라스미드는 인테인을 암호화하는 서열을 더 포함하고, 상기 (2)의 플라스미드도 인테인을 암호화하는 서열을 더 포함하되, 상기 (1)의 플라스미드에서 발현된 인테인과 상기 (2)의 플라스미드에서 발현된 인테인은 트랜스 스플라이싱이 유도되어 제거되는 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 16항에 있어서, 상기 (1)의 플라스미드가 발현시키는 것은 경쇄-중쇄의 전위 도메인-IntN(Intein N)이고, 상기 (3)의 플라스미드가 발현시키는 것은 IntC(Intein C)-중쇄의 수용체 결합 도메인인 것인, 보툴리눔 독소 생산용 키트
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제 14항 내지 제 17항 중 어느 한 항의 보톨리눔 독소 생산용 키트로 형질정환된 세포
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제 14항 내지 제 17항 중 어느 한 항의 보툴리눔 독소 생산용 키트를 이용하여 생산된 보툴리눔 독소의 단편 및 상기 단편을 혼합하여 생산된 전장의 보툴리눔 독소
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제 19항에 있어서, 지방산, 콜레스테롤, N-에틸말레이미드(N-ethylmaleimide) 또는 PEG가 부착된 전장의 보툴리눔 독소
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제 19항에 있어서, 상기 전장의 보툴리눔 독소는 이합체(dimer)인 전장의 보툴리눔 독소
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1) 보툴리눔 독소의 단편인 경쇄 및 중쇄의 전위 도메인 (LC-HN) 및 중쇄의 수용체 결합 도메인 (HC)를 각각 생산하고;2) 효소로 경쇄 및 중쇄의 전위 도메인 (LC-HN)을 경쇄 (LC), 중쇄의 전위 도메인 (HN)으로 절단하며; 및3) 보툴리눔 독소의 단편인 경쇄 (LC), 중쇄의 전위 도메인 (HN) 및 중쇄의 수용체 결합 도메인 (HC)을 혼합하여 전장의 보툴리눔 독소를 생성하는 것을 포함하는, 보툴리눔 독소의 생산 방법으로서,상기 중쇄의 전위 도메인 및 중쇄의 수용체 결합 도메인은 접합되는 것인, 보툴리눔 독소의 생산 방법
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제 22항에 있어서, 상기 접합은 상기 중쇄의 전위 도메인에 IntN을 부가하고, 상기 경쇄의 수용체 결합 도메인에 IntC를 부가하여 접합시키는 것인, 방법
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제 22항에 있어서, 상기 경쇄와 중쇄의 전위 도메인은 이황화 결합되는 것인, 방법
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