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하기 화학식 1로 표시되는 플루오린 원자가 포함된 신규 싸이아졸 단량체
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a) Thiourea에 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate를 가하여 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 제조하는 단계;b) 화학식 2의 화합물에 Nitrosonium tetrafluoroborate을 이용한 할로젠화로 화학식 3으로 표현되는 화합물을 제조하는 단계;c) 화학식 3의 화합물에 diisobutylaluminum hydride를 사용하여 ester 그룹을 alcohol 그룹으로 환원시켜 하기 화학식 4로 표현되는 화합물을 제조하는 단계;d) 화학식 4로 표현되는 화합물을 이루는 alcohol 그룹을 치환하여 하기 화학식 5로 표현되는 화합물을 제조하는 단계;e) ethly alcohol에 sodium sulfide nonahydrate를 녹여서 화학식 5의 화합물과 함께 적가하여 하기 화학식 6으로 표현되는 화합물을 제조하는 단계;f) 화학식 6의 화합물에 용매와 함께 2,3-dichloro-5,6-dicynide-1,4- benzoquinone(DDQ)를 첨가하여 하기 화학식 7로 표현되는 화합물을 제조하는 단계; 및g) 화학식 7의 화합물을 용매에 녹인 후 할로젠화 반응시키는 단계를 거쳐 청구항 1의 화학식 1로 표시되는 플루오린 원자가 포함된 신규 싸이아졸 단량체의 제조방법
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청구항 2에 있어서, 상기 a)단계에서 합성시약 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate를 화학식 2의 화합물 대비 당량기준으로 1
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청구항 2 또는 청구항 3에 있어서,상기 a)단계는 thiourea 1 ~ 50g을 N2 가스하에서 무수물 ethylalcohol(EtOH)용매를 사용하여 상온에 용해시킨 후, 액체 상태인 diethyl 2-chloro-3-oxosuccinate 1
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5
청구항 2에 있어서,상기 b)단계는 화학식 2의 화합물에 합성시약 Nitrosonium tetrafluoroborate 1
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청구항 2 또는 청구항 5에 있어서,상기 b)단계는 화학식 2의 화합물 1
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청구항 2에 있어서,상기 c)단계는 DIBAL-H(diisobutyl aluminium hudrid)를 화학식 3의 화합물 대비 당량 기준으로 4
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청구항 2 또는 청구항 7에 있어서,상기 c)단계는 화학식 3의 화합물 1
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청구항 2에 있어서,상기 d)단계는 화학식 4의 화합물 0
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청구항 2에 있어서,상기 e)단계는 화학식 5의 화합물을 sodium sulfide nonahydrate 대비 당량기준으로 1
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청구항 2 또는 청구항 10에 있어서,상기 e)단계는 고리 닫힘 반응을 sodium sulfide nonahydrate을 화합물 5 대비 당량 기준으로 1
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12
청구항 2에 있어서,상기 f)단계는 2,3-dichloro-5,6-dicynide-1,4- benzoquinone(DDQ)를 화학식 6의 화합물 대비 당량기준으로 1
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13
청구항 2 또는 청구항 12에 있어서,상기 f)단계는 화학식 6의 화합물 0
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청구항 2에 있어서,상기 g)단계는 할로젠화 반응물인 N-bromosuccinimide(NBS), N-chlorosuccinimide(NCS), N-iodosuccinimide(NIS) 중에서 선택된 어느 하나를 화학식 7의 화합물 대비 당량기준으로 2
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청구항 2 또는 청구항 14에 있어서,상기 g)단계는 화학식 7의 화합물 0
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