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티로신 키나아제 억제제를 유효성분으로 포함하는 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2021010325
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 티로신 키나아제 억제제를 이용한 항-유사분열 항암제 내성암의 치료 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 티로신 키나아제 억제제인 크리조티닙(Crizotinib)은 저농도로 항-유사분열 항암제 내성암 세포에 처리하여도, 효과적으로 세포사멸을 유도하였으며, 항-유사분열 항암제 내성암에서 항암제 내성의 핵심 요소인 P-gp의 발현을 억제하는 것을 확인하였다. 또한, 항-유사분열 항암제 내성암의 세포 주기 및 후기 아폽토시스에 영향을 주어 효과적으로 세포사멸을 유도하는 것을 확인함으로서, 티로신 키나아제 억제제의 리포지셔닝으로, 항-유사분열 항암제 내성암을 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Int. CL A61K 31/4545 (2006.01.01) A61K 31/5377 (2006.01.01) A61K 31/506 (2006.01.01) A61K 31/517 (2006.01.01) A61K 31/4412 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A23L 33/10 (2016.01.01)
CPC A61K 31/4545(2013.01) A61K 31/5377(2013.01) A61K 31/506(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61K 31/4412(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23V 2002/00(2013.01) A23V 2250/30(2013.01) A23V 2200/308(2013.01)
출원번호/일자 1020200003422 (2020.01.10)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0090340 (2021.07.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.01.10)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤성필 서울특별시 송파구
2 김형식 경기도 안양시 동안구
3 김경석 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.01.10 수리 (Accepted) 1-1-2020-0027434-51
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2021.01.14 수리 (Accepted) 1-1-2021-0049398-44
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번호 청구항
1 1
티로신 키나아제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor)를 유효성분으로 포함하는, 항암제 내성암 예방 또는 약학적 치료용 조성물
2 2
제 1항에 있어서, 상기 티로신 키나아제 억제제는, 크리조티닙(Crizotinib, CRI) 제피티닙(gefitinib, GEF), 이마티닙(imatinib, IMA), 에르로티닙(erlotinib, ERL), 니로티닙(nilotinib, NIL), 파조파닙(pazopanib, PAZ), 마사티닙(masatinib, MAS), 서니티닙(sunitinib, SUN), 소라페닙(sorafenib, SOR), 리고라페닙(regorafenib, REG), 라파티닙(lapatinib, LAP), 반데타닙(vandetanib, VAN) 및 케디라닙(cediranib, CED)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
3 3
제 1항에 있어서, 상기 항암제 내성암은, 항-유사분열제 내성을 가진 암인 것을 특징으로 하는, 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
4 4
제3항에 있어서, 상기 항-유사분열제는 탁산(Taxanes), 빈카 알칼로이드(Vinca alkaloids), 콜키신(Colchicine), 포도필로톡신(Podophyllotoxin) 및 그리세오풀빈(Griseofulvin)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 계열인 것인, 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
5 5
제 1항에 있어서, 상기 항암제 내성암은, P-당단백질(P-glycoprotein, P-gp)를 과발현하여 내성을 갖는 것을 특징으로 하는, 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
6 6
제 1항에 있어서 상기 조성물은 세포주기를 G2기 또는 M기로 정지시켜 아폽토시스를 유발하는 것을 특징으로 하는, 항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
7 7
제 1항에 있어서, 상기 항암제 내성암은, 구강암, 유방암, 폐암, 비소세포성폐암, 위암, 결장암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부암, 경부암, 피부암, 악성 흑색종, 자궁암, 난소암, 대장암, 소장암, 직장암, 항문부근암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병(Hodgkin's disease), 식도암, 소장암, 임파선암, 방광암, 담낭암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 백혈병, 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장암, 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS;central nervous system) 종양, 1차 중추신경계 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
티로신 키나아제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor)를 유효성분으로 포함하는, 항암제 내성암 예방 또는 개선용 식품 조성물
9 9
티로신 키나아제 억제제를 인간을 제외한 항암제 내성암 세포에 투여하는 단계를 포함하는, 항암제 내성암 세포주의 생존율을 감소시키는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 성균관대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 암세포 에너지 대사 조절에서 Pyruvate Kinase M2의 다중기작연구
2 과학기술정보통신부 성균관대학교 산학협력단 기본연구지원사업 P-gp overexpressing 내성암세포를 타겟하는 FDA승인 약물의 탐색 및 분류