| 1 |
1
하기 [화학식 1]로 표시되는 변형 항생제 항암 화합물:[화학식 1]상기 [화학식 1]에서, R은 하기 [구조식 1]로 표시되고,[구조식 1]상기 [구조식 1]에서,D는 플루오로퀴놀론계 항생제로서 X와 연결되고,X는 O, S 및 NR 중에서 선택되는 어느 하나이며, 상기 R은 수소, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택되는 어느 하나이고,L은 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기 및 폴리알킬렌글리콜기 중에서 선택되는 어느 하나이며,Q는 N
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 D는 플루오로퀴놀론계 항생제로서, 플루메퀸 (flumequine), 옥솔린산 (oxolinic acid), 로속사신 (rosoxacin), 시녹사신 (cinoxacin), 날리딕산 (nalidixic acid), 피로미드산 (piromidic acid), 피페미드산(pipemidic acid), 시프로플록사신 (ciprofloxacin), 플레록사신 (fleroxacin), 로메플록사신 (lomefloxacin), 나디플록사신 (nadifloxacin), 노르플록사신 (norfloxacin), 오플록사신 (ofloxacin), 페플록사신 (pefloxacin), 루플록사신 (rufloxacin), 에녹사신 (enoxacin), 발로플록사신 (balofloxacin), 그레파플록사신 (grepafloxacin) 레보플록사신 (levofloxacin), 파주플록사신 (pazufloxacin), 스파르플록사신 (sparfloxacin), 테마플록사신 (temafloxacin), 토수플록사신 (tosufloxacin), 클리나프록사신 (clinafloxacin), 가티플록사신 (gatifloxacin), 목시플록사신 (moxifloxacin), 시타플록사신 (sitafloxacin), 프룰리플록사신 (prulifloxacin), 베시플록사신 (besifloxacin), 제미플록사신 (gemifloxacin), 트로바플록사신 (trovafloxacin), 델라플록사신 (delafloxacin), 다노플록사신 (danofloxacin), 디플록사신 (difloxacin), 엔로플록사신 (enrofloxacin) 이바플록사신 (ibafloxacin), 마보플록사신 (marbofloxacin), 오비플록사신 (orbifloxacin) 및 사라플록사신 (sarafloxacin) 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 변형 항생제 항암 화합물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 [구조식 1]은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 변형 항생제 항암 화합물:상기 화합물에서, A-의 정의는 제1항에서의 정의와 동일하고, n은 1 내지 30의 정수이다
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 [화학식 1]은 암세포의 미토코드리아를 선택적 표적으로 하는 것을 특징으로 하는 변형 항생제 항암 화합물
|
| 5 |
5
제1항에 있어서,상기 [화학식 1]은 암세포의 미트콘드리아 전자전달계 (ETC) 기능을 억제하고, 미토콘드리아 DNA 합성을 억제하는 것을 특징으로 하는 변형 항생제 항암 화합물
|
| 6 |
6
제1항에 따른 [화학식 1]로 표시되는 변형 항생제 항암 화합물 또는 그 염을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물
|
| 7 |
7
제6항에 있어서,상기 약학 조성물은 암세포의 미토코드리아를 선택적 표적으로 하는 것을 특징으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물
|
| 8 |
8
제6항에 있어서,상기 약학 조성물은 암세포의 미트콘드리아 전자전달계 (ETC) 기능을 억제하고, 미토콘드리아 DNA 합성을 억제하는 것을 특징으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물
|
| 9 |
9
제6항에 있어서,상기 암 질환은 유방암, 폐암, 대장암, 전립선암 및 이들의 전이성 암 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물
|
