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DNA 시퀀싱을 위한 전도성 태그를 생성하는 방법 및 장치

  • 기술번호 : KST2021011101
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 개시는 표적 DNA에 상보적으로 연결되는 전도성 태그를 생성하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 일 실시 예에 의하면, 표적 DNA에 상보적으로 연결되는 전도성 태그를 생성하는 방법은 적어도 하나의 금속 입자를 포함하는 전도성 나노 입자를 생성하는 단계; 상기 생성된 전도성 나노 입자에 링커(linker)를 연결함으로써 나노 복합체를 생성하는 단계; 및 상기 표적 DNA외 다른 뉴클레오티드의 결합을 방지하기 위한 제1 변형부를 선택적으로 포함하는 뉴클레오티드 및 상기 나노 복합체를 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 단계; 를 포함할 수 있다.
Int. CL C12N 15/10 (2017.01.01) C12Q 1/6869 (2018.01.01)
CPC C12N 15/10(2013.01) C12Q 1/6869(2013.01)
출원번호/일자 1020200052664 (2020.04.29)
출원인 경희대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2304028-0000 (2021.09.14)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20210917) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.04.29)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서태석 경기도 수원시 영통구
2 유태경 서울특별시 마포구
3 이상호 서울특별시 송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인지원 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, ***호, ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 경기도 용인시 기흥구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2020-0447008-54
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2020.06.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2020.08.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0034943-03
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2021.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0171531-52
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2021.04.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2021-0453769-01
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2021.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2021-0453770-47
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2021.08.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0623342-54
8 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2021.09.01 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2021-1011891-42
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2021.09.01 수리 (Accepted) 1-1-2021-1011893-33
10 등록결정서
Decision to Grant Registration
2021.09.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0718432-60
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
표적 DNA에 상보적으로 연결되는 전도성 태그를 생성하는 방법에 있어서,서로 다른 전도성을 나타내는 기 설정된 비율의 2이상의 금속 입자들을 포함하는 전도성 나노 입자를 생성하는 단계;상기 생성된 전도성 나노 입자에 링커(linker)를 연결함으로써 나노 복합체를 생성하는 단계; 및상기 표적 DNA외 다른 뉴클레오티드의 결합을 방지하기 위한 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드 및 상기 나노 복합체를 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 단계; 를 포함하고,상기 링커는 상기 전도성 태그가 상기 표적 DNA에 결합된 후 UV광 또는 환원반응에 의해 제거되는 것을 특징으로 하는, 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 전도성 나노 입자를 생성하는 단계 이후에, 복수의 전도성 나노 입자들을 생성하는 단계; 를 더 포함하고,상기 나노 복합체를 생성하는 단계는,상기 복수의 전도성 나노 입자들, 상기 복수의 전도성 나노 입자들에 연결 가능한 링커들 및 상기 복수의 전도성 나노 입자들에 상기 링커들과 경쟁적으로 결합할 수 있는 리간드를 합성함으로써 복수의 나노 복합체들을 생성하는 단계; 및상기 생성된 나노 복합체들 중, 하나의 링커가 연결된 나노 복합체를 추출하는 단계; 를 포함하며,상기 전도성 태그를 생성하는 단계는,상기 추출된 하나의 링커가 연결된 나노 복합체 및 상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드를 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 단계; 를 더 포함하는, 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 하나의 링커가 연결된 나노 복합체를 추출하는 단계는상기 생성된 나노 복합체들을 액체크로마토그래피에 주입하는 단계; 및상기 액체크로마토그래피에 주입된 나노 복합체들을 이동상 용액과 함께 이동시키면서, 상기 액체크로마토그래피 내 고정상에 대한 반응성의 차이에 기초하여 상기 복수의 나노 복합체들 중, 상기 하나의 링커가 연결된 나노 복합체를 추출하는 단계; 를 포함하는, 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 전도성 태그를 생성하는 단계는상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드의 염기(base)에 상기 링커와 연결되기 위한 제2 변형부를 형성하는 단계; 및상기 형성된 제2 변형부를 상기 나노 복합체의 링커에 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 단계; 를 포함하는, 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 전도성 태그를 생성하는 단계는뉴클레오티드의 3'-탄소원자에 3' 차단 모이어티를 형성함으로써 상기 제1 변형부를 형성하는 단계; 및상기 형성된 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드를 상기 나노 복합체와 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 단계; 를 포함하는, 방법
6 6
제4항에 있어서, 상기 제2 변형부를 형성하는 단계는상기 뉴클레오티드의 염기에 아미노기(NH2)를 연결하는 단계; 및상기 아미노기 및 상기 뉴클레오티드의 염기를 포함하는 영역을 상기 제2 변형부로 형성하는 단계; 를 포함하는, 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 전도성 나노 입자는제1 금속 및 상기 제1 금속과 다른 전도성을 나타내는 제2 금속 입자를 미리 설정된 비율로 포함하고, 상기 미리 설정된 비율에 따라 서로 다른 전도성을 나타내는 것을 특징으로 하는, 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 링커는UV광에 의해, 상기 전도성 나노 입자와 함께 상기 전도성 태그로부터 제거 될 수 있는 광분해성(Photocleavable) 링커 또는 환원 반응에 의해 상기 전도성 나노 입자와 함께 상기 전도성 태그로부터 제거될 수 있는 화학적(chemical) 링커를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
9 9
제1항에 있어서,상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드는 상기 뉴클레오티드의 타입 별 서로 다른 전도성을 나타내는 전도성 나노 입자를 포함하는 나노 복합체와 연결되는 것을 특징으로 하는, 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드는 dATP, dCTP, dGTP, dTTP 로 구성된 뉴클레오티드 그룹 중 하나인 것을 특징으로 하는, 방법
11 11
표적 DNA에 상보적으로 연결되는 전도성 태그를 생성하는 장치에 있어서,서로 다른 전도성을 나타내는 기 설정된 비율의 2이상의 금속 입자들을 포함하는 전도성 나노 입자를 생성하는 나노 입자 생성부;상기 생성된 전도성 나노 입자에 링커(Linker)를 연결함으로써 나노 복합체를 생성하는 나노 복합체 생성부; 및상기 표적 DNA외 다른 뉴클레오티드의 결합을 방지하기 위한 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드 및 상기 나노 복합체를 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 태그 생성부; 를 포함하고,상기 링커는 상기 전도성 태그가 상기 표적 DNA에 결합된 후 UV광 또는 환원반응에 의해 제거되는 것을 특징으로 하는, 장치
12 12
제11항에 있어서, 상기 나노 복합체 생성부는, 복수의 전도성 나노 입자들, 상기 복수의 전도성 나노 입자들에 연결 가능한 링커들 및 상기 복수의 전도성 나노 입자들에 상기 링커들과 경쟁적으로 결합할 수 있는 리간드를 합성함으로써 복수의 나노 복합체들을 생성하는 것을 특징으로 하는, 장치
13 13
제12항에 있어서, 상기 장치는상기 생성된 나노 복합체들을 이동상 용액과 함께 이동시키면서, 컬럼 내 고정상에 대한 반응성의 차이에 기초하여 상기 나노 복합체들 중, 하나의 링커가 연결된 나노 복합체를 추출하는 액체크로마토그래피 장치;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 장치
14 14
제11항에 있어서, 상기 태그 생성부는뉴클레오티드의 3'-탄소원자에 3' 차단 모이어티를 형성함으로써 형성되는 상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드의 염기(base)에 아미노기(NH2)를 연결함으로써 상기 링커와 연결되기 위한 제2 변형부를 더 형성하고, 상기 제1 변형부 및 상기 제2 변형부가 형성된 뉴클레오티드에 상기 나노 복합체를 연결함으로써 상기 전도성 태그를 생성하는 것을 특징으로 하는, 장치
15 15
제11항에 있어서, 상기 전도성 나노 입자는제1 금속 및 상기 제1 금속과 다른 전도성을 나타내는 제2 금속 입자를 미리 설정된 비율로 포함하고, 상기 미리 설정된 비율에 따라 서로 다른 전도성을 나타내는 것을 특징으로 하는, 장치
16 16
제11항에 있어서, 상기 링커는UV광에 의해, 상기 전도성 나노 입자와 함께 상기 전도성 태그로부터 제거 될 수 있는 광분해성(Photocleavable) 링커 또는 환원 반응에 의해 상기 전도성 나노 입자와 함께 상기 전도성 태그로부터 제거될 수 있는 화학적(chemical) 링커를 포함하는 것을 특징으로 하는, 장치
17 17
제11항에 있어서,상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드는 상기 뉴클레오티드의 타입 별 서로 다른 전도성을 나타내는 전도성 나노 입자를 포함하는 나노 복합체와 연결되는 것을 특징으로 하는, 장치
18 18
제11항에 있어서, 상기 제1 변형부를 포함하는 뉴클레오티드는 dATP, dCTP, dGTP, dTTP 로 구성된 뉴클레오티드 그룹 중 하나인 것을 특징으로 하는, 장치
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1 미래창조과학부 경희대학교 산학협력단 선도연구센터지원사업 결정 기능화 공정기술 센터