| 요약 |
압착법(compression method)이나 용매추출법(solvent extraction method)으로 대두나, 피마자씨, 유채씨 및 해바라기씨 중 어느 하나의 식물 씨앗으로부터 식물성기름을 추출하는 기름추출단계와;온도계(thermometer)와 교반기(mechanical stirrer), 응축콘덴서(reflux condenser)를 장착한 반응기(reactor)에 기름추출단계에서 얻어진 40~60중량부의 식물성기름과 5~20중량부의 포름산(formic acid)을 넣고, 40~60RPM의 속도로 교반하면서 반응기 온도를 40~60℃로 상승시킨다. 여기에 5~20중량부의 과산화수소수를 4~6시간 동안 적가 한 다음, 적가가 완료되면 40~60℃의 온도를 유지시키면서 4~6시간 동안 반응을 더 지속시킨다. 반응이 끝나면 50~100중량부의 증류수를 가하여 반응물을 중화시키고 여기에 50~100중량부의 에틸아세테이트(ethyl acetate)나 디에틸에테르(diethyl ether) 중 어느 하나의 저비점 유기용매를 가하여 상분리(phase separation)를 유도한 후 물 층(water layer)을 제거하여 에폭시화오일(epoxised oil)을 제조하는 에폭시화단계와;온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기의 온도를 40~60℃로 유지시키면서 에폭시화단계에서 얻어진 50~70중량부의 에폭시화오일과 45~60중량부의 메탄올 (methanol), 5~10중량부의 증류수(distilled water), 100~150중량부의 이소프로필알코올(isopropyl alcohol)이나 이소부틸알코올(isobutyl alcohol), 이소아밀알코올(isoamyl alcohol) 중 어느 하나의 반응용매 및 1.5~3중량부의 플로보릭산(fluoboric acid)을 가하여 반응기 온도를 50~70℃로 상승시킨 후, 40~60RPM의 속도로 1~4시간 동안 교반하고, 여기에 2~3중량부의 암모니아수를 가하여 반응을 종결 한 다음 진공건조 하여 식물성폴리올을 제조하는 식물성폴리올 제조단계와;100중량부의 디클로로메탄(dichloromethane)이나, 클로로포름(chloroform), 클로로에탄(chloroethane), 트리클로로에탄(trichloroethane) 중 어느 하나의 염소치환용매에 5~20중량부의 폴리유산 녹인 다음 40~80℃의 온도에서 숙성시켜 폴리유산용액을 제조하는 폴리유산용액 제조단계와;질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 식물성폴리올 제조단계에서 제조된 20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol)이나, 폴리테트라히드로퓨란(polytetrahydrofuran), 폴리카프로락톤 디올(polycaprolactone diol) 중 어느 하나의 폴리디올, 10~40중량부의 1,4-페닐렌 디이소시아네이트(1,4-phenylene diisocyanate)나, 4,4'-디이소시아네토디씨크로헥실 메탄(4,4'-diisocyanatodi cyclohexyl methane), 톨리엔 디이소시아네이트(tolylene diisocyanate) 중 어느 하나의 저분자량체 디이소시아네이트 및 0.02~0.1중량부의 디부틸 틴 디라울레이트(dibutyl tin dilaurate)나, 디부틸 틴 말레이트(dibutyl tin maleate), 1,4-디아조바이시크로 [2,2,2] 옥탄[1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane] 중 어느 하나의 축합촉매(condensation catalyst)를 가하여 반응 온도를 40~60℃로 상승시킨 후 6~12시간 동안 60~80RPM의 속도로 교반하여 우레탄 프리폴리머를 제조하는 프리폴리머(prepolymer) 제조단계와;질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 프리폴리머 제조단계에서 얻어진 40.01~140.05중량부의 우레탄 프리폴리머에 상기 폴리유산용액 제조단계에서 얻어진 20~1500중량부의 폴리유산용액 및 0.02~0.1중량부의 축합촉매를 가하여 40~60℃에서 60~80RPM의 속도로 4~6시간동안 교반시켜 프리폴리머와 폴리유산 간의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지를 제조하는 우레탄-아미드 반응유도 단계와;우레탄-아미드 반응유도 단계에서 제조된 60.02~1640.1중량부의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지에 1~10중량부의 1,3-프로판디올(1,3-propanediol)이나 1,4-부탄디올(1,4-butanediol) 중 어느 하나의 체인확장제(chain extender)를 가하고 40~60℃에서 100~120RPM의 속도로 10분~1시간 동안 교반시켜 바이오우레탄수지를 제조하는 바이오우레탄수지 제조단계와;상기 바이오우레탄수지 제조단계에서 제조된 수지를 진공건조 하여 사용용도에 맞는 크기로 자르는 펠렛화 (pelletizing) 단계를 거쳐; 20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리디올, 10~40중량부의 저분자량체 디이소시아네이트, 20~1500중량부의 폴리유산용액, 0.02~0.1중량부의 축합촉매, 및 1~10중량부의 체인확장제로 구성되는 식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지를 제조한다.
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