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이중 할로겐 원소가 치환된 헤테로고리 화합물 기반 고분자, 이를 포함하는 유기태양전지 및 이들의 제조방법

  • 기술번호 : KST2021012212
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 출원은 우수한 특성을 가질 수 있는 넓은 밴드갭을 가진 전자 주개용 고분자, 상기 고분자를 포함하는 태양전지 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 입체규칙성(Regioregularity), 면성(Planarity), 산화안정성(Oxidation stability) 및 이동도(Charge carriers mobility)가 우수한 전자 주개 유도체들을 D1으로 선택하고, 할로겐 원소 중 불소(F, Fluorine) 만큼 전기음성도가 강하고 이를 치환 시키는 반응 보다 원재료가 저렴하면서, 합성 및 정제가 쉬운 염소(Cl, Chlorine) 또는 브롬(Br, Bromine)을 이중으로 도입하여 쌍극자 모멘트(Dipole moment) 및 프론티어 에너지 준위(Frontier Energy levels)를 향상시킨 전자 받개 유도체들을 A1으로 선택하여 D1-A1, (D1-A1)-(D2-A1) 또는 (D1-A1)-(D1-A2)의 push-pull 형태를 주쇄를 가진 고분자, 상기 고분자를 포함하는 태양전지 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
Int. CL C08G 61/12 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01) H01L 51/42 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210022857 (2021.02.19)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0106389 (2021.08.30) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200021193   |   2020.02.20
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.19)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 문두경 서울특별시 서초구
2 전성재 서울특별시 동작구
3 한용운 경기도 하남시 하남대로 ***
4 김영훈 경기도 고양시 일산동구
5 양남규 서울특별시 양천구
6 김이나 서울특별시 광진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.19 수리 (Accepted) 1-1-2021-0206734-87
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.07.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 중합단위를 포함하는 고분자:[화학식 1]화학식 1에서, D1은 전자 주개 단량체 단위이고,A1은 전자 받개 단량체 단위로서, 하기 화학식 2a 또는 2b로 표시되는 단량체 단위이며,[화학식 2a][화학식 2b]상기 화학식 2a 및 2b에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택된 하나이고, R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, N, O, S, Se, 및 Te로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 환원자로 가지고 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 붕소기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 플루오레닐기, 카바졸기, 싸이오닐기 또는 실릴기이며,여기서, 아릴기 및 헤테로아릴기는 술폭시기, 아민기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고,알킬기, 알케닐기 및 알키닐기는 아민기, 사이오기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있으며,Q1 내지 Q3는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te 및 NR5으로 이루어진 군에서 선택된 하나이고,상기 R5은 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다
2 2
하기 화학식 3a 및 화학식 3b로 표시되는 중합단위로 이루어진 군에서 하나 이상을 포함하는 고분자:[화학식 3a][화학식 3b]화학식 3a 및 3b에서, D1 및 D2는 각각 독립적으로 전자 주개 단량체 단위이고,A1은 전자 받개 단량체 단위이며, X1 내지 X4는 각각 독립적으로 Cl, Br 및 I로 이루어진 군에서 선택된 하나이고, Q1 및 Q2는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te 및 NR5으로 이루어진 군에서 선택된 하나이며,상기 R5은 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다
3 3
제1항 또는 제2항에 있어서, 전자 주개 단량체 단위는 하기 화학식 4a 내지 4h로 표시되는 단량체 단위로 이루어진 군에서 선택된 하나인 고분자:[화학식 4a][화학식 4b][화학식 4c][화학식 4d][화학식 4e][화학식 4f][화학식 4g][화학식 4h]화학식 4a 내지 4h에서, R1 내지 R4는 각각 독립적으로, 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, N, O, S, Se, 및 Te로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 환원자로 가지고 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 붕소기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 플루오레닐기, 카바졸기, 싸이오닐기 또는 실릴기이고,여기서, 아릴기 및 헤테로아릴기는 술폭시기, 아민기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있으며,알킬기, 알케닐기 및 알키닐기는 아민기, 사이오기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고,Q2 내지 Q5는 각각 독립적으로, O, S, Se, Te 및 NR5으로 이루어진 군에서 선택된 하나이며,상기 R5은 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다
4 4
제3항에 있어서, 화학식 4a 내지 4h에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 화학식 5a 내지 5e로 표시되는 치환기로 이루어진 군에서 선택된 하나인 고분자:[화학식 5a][화학식 5b][화학식 5c][화학식 5d][화학식 5e]화학식 5a 내지 5e에서, R6 내지 R10은 각각 독립적으로, 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, N, O, S, Se, 및 Te로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 환원자로 가지고 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 붕소기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 플루오레닐기, 카바졸기, 싸이오닐기 또는 실릴기이고,여기서, 아릴기 및 헤테로아릴기는 술폭시기, 아민기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있으며,알킬기, 알케닐기 및 알키닐기는 아민기, 사이오기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고,Q6 내지 Q8는 각각 독립적으로, O, S, Se, Te 및 NR5으로 이루어진 군에서 선택된 하나이며,상기 R5은 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다
5 5
제2항에 있어서, 전자 받개 단량체 단위는 하기 화학식 6a 내지 6t로 표시되는 단량체 단위로 이루어진 군에서 선택된 하나인 고분자:[화학식 6a][화학식 6b][화학식 6c][화학식 6d][화학식 6e][화학식 6f][화학식 6g][화학식 6h][화학식 6i][화학식 6j][화학식 6k][화학식 6l][화학식 6m][화학식 6n][화학식 6o][화학식 6p][화학식 6q][화학식 6r][화학식 6s][화학식 6t]화학식 6a 내지 6t에서, R11 내지 R20은 각각 독립적으로, 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, N, O, S, Se, 및 Te로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 환원자로 가지고 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 붕소기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 플루오레닐기, 카바졸기, 싸이오닐기 또는 실릴기이고,여기서, 아릴기 및 헤테로아릴기는 술폭시기, 아민기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있으며,알킬기, 알케닐기 및 알키닐기는 아민기, 사이오기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 추가로 치환되거나 비치환될 수 있고,Q9 내지 Q12는 각각 독립적으로, O, S, Se, Te 및 NR5으로 이루어진 군에서 선택된 하나이며,상기 R5은 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다
6 6
제1항에 있어서, 고분자는 수평균분자량이 10,000 내지 30,000 Da의 범위 내이거나 다분산지수(PDI)가 1
7 7
제2항에 있어서, 고분자는 수평균분자량이 20,000 내지 50,000 Da의 범위 내이거나 다분산지수(PDI)가 1
8 8
제2항에 있어서, 화학식 3a에서 m은 0
9 9
제2항에 있어서, 화학식 3b에서 m은 0
10 10
제2항에 있어서, 화학식 3b에서 m은 0
11 11
제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 따른 고분자를 포함한 광활성층을 포함하는 유기태양전지
12 12
제11항에 있어서, 에너지 변환효율이 9% 이상인 유기태양전지
13 13
제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 따른 고분자를 포함하는 페로브스카이트 태양전지
14 14
제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 따른 고분자를 포함하는 전계효과 트랜지스터
15 15
제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 따른 고분자를 포함하는 유기발광다이오드
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 건국대학교 산학협력단 에너지기술개발사업 투명 유기태양전지 소재 및 소자 개발
2 과학기술정보통신부 건국대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 샐내외 양립형 광포집 기술 기반의 고성능 유기태양전지 개발