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pN2 또는 pN3의 진행성 유방암 환자의 예후 예측에 필요한 정보를 제공하기 위하여, 하기 단계를 포함하는 유방암 예후 예측방법:(a) 유방암 환자로부터 생물학적 시료를 수득하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 시료로부터 UBE2C(Ubiquitin-conjugating enzyme E2C), TOP2A(Topoisomerase 2 alpha), RRM2(ribonucleotide reductase M2), FOXM1(Forkhead box M1), MKI67(Marker of proliferation Ki-67) 및 BTN3A2(Butyrophilin subfamily 3 member A2)의 mRNA 발현 수준을 측정하는 단계;(c) 상기 유전자의 mRNA 발현 수준을 표준화하는 단계;(d) 상기 유방암 환자의 종양의 크기를 평가하는 단계;(e) 상기 (c) 단계에서의 표준화값 및 상기 (d) 단계에서의 종양의 크기를 하기 식 1과 2에 대입하여 수치를 계산하는 단계[식 1]Unscaled BCT score (U-BS) = a*△Ct_UBE2C + b*△Ct_TOP2A + c*△Ct_RRM2 + d*△Ct_FOXM1 + e*△Ct_MKI67 + f*△Ct_BTN3A2 + g*Tumor_size(cm) + h[식 2]BCT score = 0 if 0
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제1항에 있어서, 상기 유방암 예후는 재발, 전이 및 전이성 재발로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 유방암 예후는 무질병 생존율, 무원격전이 생존율 또는 이의 조합인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 유방암은 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체 또는 에스트로겐 수용체 및 프로게스테론 수용체 양성이면서 HER2 음성인 유방암인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 표준화는 CTBP1 (C-terminal-binding protein 1), CUL1 (cullin 1) 및 UBQLN1 (Ubiquilin-1)로 이루어진 군에서 하나 이상 선택된 표준유전자의 평균 발현량에 대한 비를 산출하는 것에 의해서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 시료는 환자의 암세포를 포함하는 조직의 포르말린 고정 파라핀 포매(formalin-fixed paraffin-embedded, FFPE) 시료, 신선한 조직(fresh tissue) 및 동결 조직으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 유전자의 발현량을 측정하기 위한 방법은 마이크로어레이, PCR(polymerase chain reaction), RT-PCR, 정량적 RT-PCR(qRT-PCR), 실시간 중합효소 연쇄반응(real-time PCR), 노던 블롯(northern blot), DNA 칩 및 RNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 방법인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 고위험군은 표준 약물 치료에 추가적인 약물 병용 치료가 필요한 환자군인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 중위험군은 표준 약물 치료가 필요한 환자군인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 저위험군은 표준 약물 치료 중 약물의 선별적 배제 또는 중단이 가능한 환자군인 것을 특징으로 하는 방법
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