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생체 적합성 고분자로 형성된 주쇄;상기 주쇄에 결합된 광민감제(photosensitizer); 및상기 주쇄에 결합된 항암제;를 포함하는, 암의 광역학적(photodynamic) 및 화학적(chemo) 치료용 복합체
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제1항에 있어서,상기 생체 적합성 고분자는,키토산(chitosan), 글라이콜 키토산(glycolchitosan), 폴리-L-라이신(poly-L-lysine), 또는 폴리(에틸렌 글라이콜)(poly(ethyleneglycol))인 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제1항에 있어서,상기 광민감제는 광에 노출되면 활성산소를 발생시키며, 포르피린류(porphyrins), 프탈로시아닌류(phthalocyanines), 5-아미노레불린산(5-aminolevulinic acid) 유도체, 사이클릭테트라피롤(cyclic tetrapyrrole) 유도체, 클로린류(chlorins), 박테리오클로린류(bacteriochlorins), 또는 포피센류(porphycenes)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제3항에 있어서,상기 포르피린류(porphyrins) 광민감제는,헤마토포르피린(hematoporphyrin), 프로토포르피린 Ⅸ(protoporphyrin Ⅸ), 탈라포르핀(talaporfin), 페오포르비드 A(pheophorbide A) 및 클로린 e6(chlorin e6)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종, 또는 2종 이상의 조합인 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제3항에 있어서,상기 광민감제가 광에 노출되어 발생하는 활성산소는,생체 적합성 고분자로 형성된 주쇄에 결합되어 있던 항암제를 방출시키는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제5항에 있어서,상기 항암제의 방출은, 활성산소에 의해 절단되는 링커를 통해 주쇄에 결합되어 있던 항암제가, 활성산소에 의해 링커가 절단됨에 따라 방출되는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제6항에 있어서,상기 활성산소에 의해 절단되는 링커는,티오-에테르(thio-ether), 셀레늄(selenium), 티오케탈(thioketal), 아미노아크릴레이트(aminoacrylate), 보론산-에스테르(boronic acid-ester), 퍼옥살레이트-에스테르(peroxalate-ester), 또는 폴리프롤린(polyproline)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제7항에 있어서,상기 보론산-에스테르에서 보론산은,4-하이드록시페닐보론산(4-hydroxyphenylboronic acid), 4-(하이드록시메틸)페닐보론산(4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid), 2-하이드록시페닐보론산(2-hydroxyphenylboronic acid), (3-t-부틸-5-메틸페닐)보론산((3-t-butyl-5-methylphenyl)boronic acid), 2-하이드록시-3-메틸페닐보론산(2-hydroxy-3-methylphenylboronic acid), 6-하이드록시피리딘-2-보론산(6-hydroxypyridine-2-boronic acid), 6-(하이드록시메틸)피리딘-3-보론산(6-(hydroxymethyl)pyridine-3-boronic acid), [3-(3-하이드록시프로필)페닐]보론산([3-(3-hydroxypropyl)phenyl]boronic acid), 또는 5-(하이드록시메틸)퓨란-2-보론산(5-hydroxymethyl)furan-2-boronic acid)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제1항에 있어서,상기 항암제는 디하이드록실 작용기를 포함하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제9항에 있어서,상기 항암제는 카페시타빈(capecitabine), 디옥시플루오로시티딘(5'-deoxy-5-fluorocytidine; 5'-DFCR) 및 독시플루리딘(doxifluridine; 5-DFUR)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종, 또는 2종 이상의 조합인 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제1항에 있어서,상기 광민감제는, 카르복실 작용기를 갖는 포르피린류 화합물과 하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethyl methacrylate; HEMA)가 에스테르화 반응으로 결합된 후, 생체 적합성 고분자로 형성된 주쇄에 도입되는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제1항에 있어서,상기 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체는,하기 화학식 A로 표시되는 고분자 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체:[화학식 A]상기 화학식 A에서,m과 n은 1:10 내지 1000 몰 비율로 존재하고,a + (b-c) + (c-d) + d는 a + b이고, a + b는 하기 화학식 B로 표시되며 중량평균분자량(Mw)이 10,000 내지 500,000 범위인 키토산에 의해 정의된다:[화학식 B]
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제12항에 있어서,상기 화학식 B로 표시되는 키토산에서,a 및 b의 몰 비율은 1:0
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제1항에 있어서,상기 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체는 100 내지 2,000 nm 범위의 평균 직경을 갖는 구형의 겔 형태인 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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제14항에 있어서,상기 구형의 겔 형태는 코어-쉘 타입의 마이크로겔 형태로,코어에는 광민감제가 위치하고, 쉘에는 항암제가 위치하는 것을 특징으로 하는, 암의 광역학적 및 화학적 치료용 복합체
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