맞춤기술찾기

이전대상기술

성체줄기세포로부터 췌장 베타세포 분화를 유도하기 위한 조성물 및 이를 이용한 분화 유도 방법

  • 기술번호 : KST2021013181
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명자들은 대표적인 췌도 분화 유전자인 Pdx1의 발현을 증가시키는 화합물을 선별하기 위한 스크리닝 방법을 수행한 결과, PDGFR (platelet derived growth factor receptor) 카이네이즈 (kinase) 억제제로 알려진 티르포스틴9 (tyrphostin9)이 인간 지방조직 유래 줄기세포 (ADSC)에서 췌도 분화 유전자의 발현을 효과적으로 유도하는 것을 확인하였다. 티르포스틴9를 이용하여 얻어진 분화세포는 인슐린을 생성할 수 있으며, 포도당 농도에 대한 반응성을 가지고 있어 세포치료제로 개발될 수 있다. 특히 본 발명에 따른 췌장 베타세포 분화 유도 방법에 의하면 유사 기술에 비해 높은 분화 효율 및 차별성을 확보할 수 있으며, 분화된 세포는 기능적으로 베타세포를 대체할 수 있을 것으로 기대되는 바, 베타세포 손상으로 인한 질환, 예컨대 당뇨병 등의 치료에 적극 활용될 수 있을 것으로 보인다.
Int. CL C12N 5/071 (2010.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210067731 (2021.05.26)
출원인 성균관대학교산학협력단, (주) 이도바이오
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0146822 (2021.12.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200063667   |   2020.05.27
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.05.26)
심사청구항수 11

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 (주) 이도바이오 대한민국 경기도 안양시 동안구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 김경규 서울특별시 강남구
2 팔루미 맨달 경기도 수원시 장안구
3 황혜연 서울특별시 강남구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.05.26 수리 (Accepted) 1-1-2021-0607553-69
2 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2021.06.03 수리 (Accepted) 1-1-2021-0645391-49
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
티르포스틴9 (tyrphostin9) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 성체줄기세포의 췌장 베타세포(β-cells)로의 분화 유도용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 성체줄기세포는 인간 지방조직유래 줄기세포(human adipose derived stem cells, ADSCs)인 것을 특징으로 하는, 분화 유도용 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 하기 특징 중 하나 이상을 만족시킴으로써 성체줄기세포의 췌장 베타세포로의 분화를 유도하는 것을 특징으로 하는, 분화 유도용 조성물:a) Sox17 및 FoxA2로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 발현을 증가시킴;b) Pdx1, Ngn3, 인슐린, Nkx6
4 4
제1항에 있어서,상기 티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 의해 분화된 췌장 베타세포는 글루코스 자극시 인슐린 생성이 증가하는 것을 특징으로 하는, 분화 유도용 조성물
5 5
하기 단계를 포함하는, 성체줄기세포의 췌장 베타세포로의 분화 유도 방법: (S1) 성체줄기세포를 액티빈 A (Activin A)를 유효성분으로 포함하는 배지에서 배양하여 진정 내배엽 세포 (definitive endoderm cells)로의 분화를 유도하는 단계;(S2) 상기 (S1) 단계의 배지를 타우린(taurine)을 유효성분으로 포함하는 배지로 교체한 후 더 배양하여 췌장 전구세포 (Pancreatic progenitors)로의 분화를 유도하는 단계; 및(S3) 상기 (S2) 단계의 배지를 니코틴아마이드(nicotinamide)를 유효성분으로 포함하는 배지로 교체한 후 더 배양하여 췌장 베타세포로의 분화를 유도하는 단계
6 6
제5항에 있어서,상기 방법은 하기 특징 중 하나 이상을 만족하는 것을 특징으로 하는, 분화 유도 방법:a) 상기 (S1) 단계의 배지는 티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 더 포함함; 또는b) 상기 (S2) 단계의 배지는 티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 더 포함함
7 7
제6항에 있어서,상기 티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 0
8 8
제5항 또는 제6항에 있어서,상기 (S1) 단계 및 (S2) 단계의 배양은 각각 24시간 내지 72시간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는, 분화 유도 방법
9 9
제5항 또는 제6항에 있어서,상기 방법은 하기 특징 중 하나 이상을 만족하는 것을 특징으로 하는, 분화 유도 방법:a) 상기 (S1) 단계의 배지는 소듐 부티르산 (Sodium Butyrate) 및 Fibroblast Growth factor 2 (FGF2)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함함;b) 상기 (S3) 단계의 배지는 타우린 및 Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 더 포함함c) 상기 성체줄기세포는 인간 지방조직유래 줄기세포(human adipose derived stem cells, ADSCs)임
10 10
티르포스틴9 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물
11 11
제10항에 있어서,상기 당뇨병은 제1형 당뇨병, 제2형 당뇨병, 선천성 당뇨병, 임신성 당뇨병(gestational diabetes), 성인잠복 자가면역 당뇨병(latent autoimmune diabetes of adults, LADA), 성인 발병 당뇨병(maturity onset diabetes of the young, MODY), 낭성 섬유증 관련 당뇨병(cystic fibrosis-related diabetes), 혈색소 침착증 관련 당뇨병(hemochromatosis-related diabetes), 및 단일 유전자 당뇨병(single-gene diabetes)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.