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2차 또는 3차 아마이드로부터 1차 아마이드 화합물의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2022000248
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 알킬기가 다양하게 치환된 3차 아마이드 또는 2차 아마이드로부터 금속 촉매 없이, 상온의 온도 조건에서 탄산 암모늄 [(NH4)2CO3]을 첨가하여 트랜스 아마이드화 (transamidation) 반응을 통해 1차 아마이드를 제조하는 방법에 관한 것으로, 독성 또는 부식성이 없는 다양한 2차 아마이드와 3차 아마이드를 출발 물질로 사용하고, 강산이나 강염기가 아닌 탄산 암모늄 [(NH4)2CO3]을 이용하므로 친환경적이고, 금속 촉매 없이 상온에서 우수한 수율로 다양한 1차 아마이드를 합성할 수 있으므로 경제적이다.
Int. CL C07C 231/02 (2006.01.01) C07C 233/65 (2006.01.01)
CPC C07C 231/02(2013.01) C07C 233/65(2013.01)
출원번호/일자 1020200067900 (2020.06.04)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0150900 (2021.12.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.06.04)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이선우 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.06.04 수리 (Accepted) 1-1-2020-0577911-28
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.02.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
다음의 단계를 포함하는 1차 아마이드의 제조 방법:2차 또는 3차 아마이드를 기질로 하고, 촉매를 사용하지 않으며, 암모니아 공급원과 트랜스 아마이드화 반응을 시키는 단계
2 2
다음의 단계를 포함하는 벤즈아마이드 (benzamide)의 제조 방법:N-페닐-N-토실 벤즈아마이드 (N-phenyl-N-tosyl benzamide)를 기질로 하고, 촉매를 사용하지 않으며, 암모니아 공급원과 트랜스 아마이드화 반응을 시키는 단계
3 3
제2항에 있어서, 상기 암모니아 공급원은 아세트산 암모늄 (Ammonium acetate), 포름산 암모늄 (Ammonium formate) 및 탄산 암모늄 (Ammonium carbonate)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 제조 방법
4 4
제2항에 있어서, 상기 합성 단계는 다이메틸 설폭사이드 (dimethyl sulfoxide) 및 N,N-다이메틸메탄아마이드 (N,N-dimethylformamide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 용매로 하여 수행되는 것인, 제조 방법
5 5
제2항에 있어서, 상기 합성 단계는 DBU (1,8-Diazabicyclo[5
6 6
제2항에 있어서, 상기 N-페닐-N-토실 벤즈아마이드 (N-phenyl-N-tosyl benzamide) 및 상기 암모니아 공급원의 당량비는 5:2 내지 5:11인 것인, 제조 방법
7 7
제2항에 있어서, 상기 합성 반응은 20 내지 45 ℃의 온도 조건에서 수행되는 것인, 제조 방법
8 8
제2항에 있어서, 상기 합성 반응은 4 내지 18 시간 동안 수행되는 것인, 제조 방법
9 9
다음의 단계를 포함하는 벤즈아마이드의 제조 방법:N-페닐기가 치환된 N-토실 벤즈아마이드 (substituted N-phenyl-N-tosyl benzamide)를 기질로 하고, 촉매를 사용하지 않으며, 암모니아 공급원과 트랜스 아마이드화 반응을 시키는 단계
10 10
제9항에 있어서, 상기 암모니아 공급원은 탄산 암모늄 (Ammonium carbonate) 인 것인, 제조 방법
11 11
제9항에 있어서, 상기 N-페닐-N-토실 벤즈아마이드 (N-phenyl-N-tosyl benzamide) 및 상기 암모니아 공급원의 당량비는 5:2 내지 5:11인 것인, 제조 방법
12 12
제9항에 있어서, 상기 용매는 다이메틸 설폭사이드 (dimethyl sulfoxide) 인 것인, 제조 방법
13 13
제9항에 있어서, 상기 합성 단계는 20 내지 45 ℃의 온도 조건에서 수행하는 것인, 제조 방법
14 14
제9항에 있어서, 상기 합성 단계는 4 내지 140 시간 동안 수행하는 것인, 제조 방법
15 15
다음의 단계를 포함하는 1차 아마이드의 제조 방법:N-4-메톡시페닐 N-토실 벤즈아마이드 (N-4-methoxphenyl N-tosyl benzamide), N-4-플루오로 페닐 N-토실 벤즈아마이드 (N-4-fluorophenyl N-tosyl benzamide), N-벤질 N-토실 벤즈아마이드 (N-benzyl N-tosyl benzamide), N-메틸 N-토실 벤즈아마이드 (N-methyl N-tosyl benzamide), N-트리플루오로 메탄설포닐 N-페닐 벤즈아마이드 (N-Trifluoromethansulfonyl N-phenyl benzamide), N-메시틸 N-페닐 벤즈아마이드 (N-mesityl N-phenyl benzamide), N-Boc 보호 N-페닐 벤즈아마이드 (N-Boc protected N-phenyl benzamide), N-벤조일 사카린 (N-benzoyl saccharin), N-벤조일 숙신이미드 (N-benzoyl succinimide), N-벤조일 글루타르이미드 (N-benzoyl glutarimide), N-메틸 N-페닐 벤즈아마이드 (N-methyl N-phenyl benzamide) 및 N,N-다이페닐 벤즈아마이드 (N,N-diphenyl benzamide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 기질로 하고, 촉매를 사용하지 않으며, 암모니아 공급원을 첨가한 용매에서 트랜스 아마이드화 반응을 시키는 단계
16 16
다음의 단계를 포함하는 1차 아마이드의 제조 방법:1-토실 피롤리딘-2-원, 1-토실 피페리딘-2-원 및 1-토실 아제판-2-원으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 기질로 하고, 촉매를 사용하지 않으며, 암모니아 공급원을 첨가한 용매에서 트랜스 아마이드화 반응을 시키는 단계
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 전남대학교 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 프로피오릭산을 이용한 유용한 전구체 합성법 개발