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급성관상동맥증후군(acute coronary syndrome: ACS)이 발병된 환자의 우울증유무를 기준시점에서 확인하는 조사단계; 상기 조사단계에서 우울증이 있는 것으로 확인된 환자의 생물학적 시료에 포함된 우울증 연관 ACS 장기예후 검사용 바이오마커의 레벨 또는 양을 측정하는 측정단계; 및상기 측정단계에서 측정된 상기 우울증 연관 ACS 장기예후 검사용 바이오마커의 레벨 또는 양을 기준으로 ACS의 재발 또는 사망을 포함하는 주요심장부작용사건의 발병 위험을 결정하는 결정단계;를 포함하는 우울증 연관 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 1 항에 있어서, 상기 우울증 연관 ACS 장기예후 검사용 바이오마커는 NR3C1 유전자의 5′말단 -3166에서 -3147위치 뉴클레오티드 영역에 포함된 CpG 영역의 메틸화인 것을 특징으로 하는 우울증과 연관된 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 2 항에 있어서, 상기 결정단계는 상기 측정단계에서 측정된 상기 NR3C1 유전자의 5′말단 -3166에서 -3147위치 뉴클레오티드 영역에 포함된 CpG 영역의 메틸화 정도를 기 설정된 기준 레벨과 비교하여 수행되는데, 상기 기준 레벨은 상기 기준시점에서 급성관상동맥증후군이 발병된 환자 집단으로부터 얻어진 NR3C1 유전자의 5′말단 -3166에서 -3147 위치의 뉴클레오티드 영역에 포함된 3개 CpG 영역의 메틸화 정도에 따라 결정되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 3 항에 있어서, 상기 3개 CpG 영역은 CpG1, CpG2 및 CpG3이고, 상기 기준 레벨은 상기 CpG1, CpG2 및 CpG3의 메틸화 백분율 평균의 중앙값과 평균값을 고려하여 결정된 21%인 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 4 항에 있어서, 상기 결정단계에서 상기 측정된 CpG1, CpG2 및 CpG3의 메틸화 평균값이 상기 기준 레벨 이상이면 상기 기준시점으로부터 5년 이후 상기 주요심장부작용사건의 발병 위험이 있는 것으로 결정되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 2 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 CpG 영역의 메틸화 정도가 증가되면 상기 주요심장부작용사건의 발병 위험이 증가되는 것을 특징으로 하는 우울증과 연관된 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 6 항에 있어서, 상기 CpG 영역 중 CpG1, CpG2 및 CpG3의 메틸화 평균값이 기준레벨보다 10% 증가하면 상기 주요심장부작용사건의 발병 위험이 11%증가하는 것을 특징으로 하는 우울증과 연관된 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액을 포함하는 체액 또는 조직으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사방법
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기준시점에서 우울증이 있는 것으로 조사된 급성관상동맥증후군 환자의 NR3C1 유전자의 5′말단 -3166에서 -3147 위치 뉴클레오티드 영역에 포함된 CpG 영역의 메틸화를 측정하는 우울증 연관 ACS 장기예후 검사용 바이오마커 측정수단;을 포함하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사용 진단키트
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제 9 항에 있어서,상기 측정수단이 아황산수소나트륨(sodium bisulfite)과 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction; PCR)을 이용하거나, 5-methylcytosine에 대한 단일클론항체(monoclonal antibody)를 이용하는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사용 진단키트
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제 9 항에 있어서,상기 CpG 영역은 CpG1, CpG2 및 CpG3를 포함하는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사용 진단키트
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제 9 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 진단키트는 마이크로어레이인 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군 장기예후 검사용 진단키트
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