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하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물
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제 1 항에 있어서,상기 L1은 구조식 A로 표시되고, 상기 구조식 A에서 R5는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 1 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 F, Cl, Br 및 I 중에서 선택되는 어느 하나의 할로겐기, 치환 또는 비치환된 페녹시기, 아자이드 및 아래 구조식 K 중에서 선택되는 어느 하나의 이탈기인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 3 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 2,5-디옥소-3-설포닐-1-피롤리디닐옥시, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시, 4-설포-2,3,4,6-테트라플루오로테녹시, 아자이드 및 하기 구조식 K'로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 4 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 2,5-디옥소-1-피롤리디닐옥시 ((2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy, 구조식 K')인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 1 항에 있어서,상기 은 치환 또는 비치환된 벤젠, 치환 또는 비치환된 나프탈렌, 치환 또는 비치환된 안트라센, 치환 또는 비치환된 페난트렌, 치환 또는 비치환된 파이렌, 치환 또는 비치환된 크리센, 치환 또는 비치환된 벤조안트라센, 치환 또는 비치환된 피리딘, 치환 또는 비치환된 피리미딘, 치환 또는 비치환된 피리다진, 치환 또는 비치환된 퀴놀린, 치환 또는 비치환된 퀴녹살린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린, 치환 또는 비치환된 벤조퀴놀린, 치환 또는 비치환된 아크리딘, 치환 또는 비치환된 벤조아크리딘, 치환 또는 비치환된 페난트롤린 및 벤즈옥사졸 중에서 선택되는 어느 하나의 화합물로부터 방향족 고리의 탄소원자 2개에 결합된 각각의 수소원자가 제거된, 형광성 특성을 갖는 연결기인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 1 항에 있어서,상기 은 치환 또는 비치환된 퀴놀린, 치환 또는 비치환된 퀴녹살린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린, 치환 또는 비치환된 벤조퀴놀린, 치환 또는 비치환된 아크리딘, 치환 또는 비치환된 벤조아크리딘, 치환 또는 비치환된 페난트롤린 중에서 선택되는 어느 하나의 화합물로부터 방향족 고리의 탄소원자 2개에 결합된 각각의 수소 원자가 제거된 형광성 연결기인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제 1 항에 있어서,상기 고리그룹 는 치환 또는 비치환된 탄소수 3의 알킬렌기이며,상기 치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 4의 알킬기인 것을 특징으로 하는 유기화합물
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제1항 내지 제8항 중에서 선택되는 어느 한 항에 기재된 유기화합물과 N-글라이칸의 반응에 의해, 상기 유기화합물의 이탈기 Y가 제거되고 N-글라이칸의 N 말단의 아미노기(-NH2 )로부터 하나의 수소가 제거된 부분이 결합됨으로써 얻어지는, 자유라디칼 개시 N-글라이칸 서열 분석을 위한 N-글라이칸 유도체
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제9항의 N-글라이칸 유도체를 질량 분석(Mass spectrometry)방법을 이용하여 분석대상인 N-글라이칸의 구조를 분석하는, N-글라이칸의 서열분석 방법
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(a) 분석하고자 하는 N-글라이칸과 제1항 내지 제8항 중에서 선택되는 어느 한 항에 기재된 유기화합물 1종 이상을 반응시켜, 상기 유기화합물의 이탈기 Y가 제거되고 N-글라이칸의 N 말단의 아미노기(-NH2 )로부터 하나의 수소가 제거된 부분이 상기 유기화합물에 결합됨으로써 얻어지는, 자유라디칼 개시 N-글라이칸 서열 분석을 위한 N-글라이칸 유도체를 제조하는 단계; (b) 상기 N-글라이칸 유도체를 질량분석기에 주입하여, 충돌 활성화에 의해 라디칼 종을 포함하는 분자 이온 단편을 형성하는 단계; 및(c) 상기 분자 이온 단편의 질량을 분석하는 단계;를 포함하는 N-글라이칸 서열 분석방법
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제 11 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 양이온 모드에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 N-글라이칸 서열 분석방법
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제11항에 있어서,상기 방법은 기체 상(gas phase)에서 수행하는 것을 특징으로 하는 N-글라이칸 서열 분석방법
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하기 화학식 2로 표시되는 N-글라이칸 유도체
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