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CTNNB1 유전자에 특이적으로 결합하는 제1 검출시약;IL6 유전자에 특이적으로 결합하는 제2 검출시약;GLIPR1 유전자에 특이적으로 결합하는 제3 검출시약; 및RHOA 유전자에 특이적으로 결합하는 제4 검출시약;을 포함하는 여성 특이적 간암 악성도 예측용 조성물
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제1항에 있어서,상기 제1 내지 제4 검출시약은 각각 독립적으로 프라이머(primer), 프로브(probe) 및 안티센스 뉴클레오티드(anti-sense nucleotide)로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나인,여성 특이적 간암 악성도 예측용 조성물
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제1항의 조성물을 포함하는, 여성 특이적 간암 악성도 예측용 키트
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1) 간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료로부터 CTNNB1 유전자의 발현량을 측정하는 단계;2) 간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료로부터 IL6 유전자의 발현량을 측정하는 단계;3) 간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료로부터 GLIPR1 유전자의 발현량을 측정하는 단계;4) 간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료로부터 RHOA 유전자의 발현량을 측정하는 단계; 및5) 상기 단계 1) 내지 4)의 유전자 발현량을 각각 독립적으로 각 유전자의 발현량 기준값과 비교하는 단계를 포함하는,여성 특이적 간암 악성도 예측의 정보를 제공하기 위한 방법
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제4항에 있어서, 상기 단계 1) 내지 4)의 시료는 각각 독립적으로 소변, 혈액, 혈청, 혈장 또는 조직인, 여성 특이적 간암 악성도 예측의 정보를 제공하기 위한 방법
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제4항에 있어서, 간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료에서 CTNNB1 유전자의 발현량이 CTNNB1 유전자의 발현량 기준값보다 높고,간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료에서 IL6 유전자의 발현량이 IL6 유전자의 발현량 기준값보다 높으며,간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료에서 GLIPR1 유전자의 발현량이 GLIPR1 유전자의 발현량 기준값보다 낮고,간암에 걸린 개체로부터 분리된 시료에서 RHOA 유전자의 발현량이 RHOA 유전자의 발현량 기준값보다 높은 경우, 간암의 악성도가 높을 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는,여성 특이적 간암 악성도 예측의 정보를 제공하기 위한 방법
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제4항에 있어서, 상기 단계 1) 내지 4)의 각 유전자 발현량은 각각 독립적으로 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소 연쇄반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection assay), 노던 블롯(Northern blot) 및 마이크로어레이(microarray)로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 방법으로 측정되는,여성 특이적 간암 악성도 예측의 정보를 제공하기 위한 방법
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