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BRCA1 매개 NSD2 유비퀴틴화를 통한 세포 분화 및 세포사멸 조절 용도

  • 기술번호 : KST2022002752
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 BRCA1 매개 NSD2 유비퀴틴화를 통한 백혈병 치료제 스크리닝 방법 및 백혈병 세포 분화 유도방법을 제공하는 것으로, 보다 상세하게는 세포질에서 핵으로 전위된 BRCA1이 핵 내 NSD2와 상호작용하여 유비퀴틴화에 의한 NSD2 단백질 분해를 유도하는 것이 확인되었으며, 상기 유비퀴틴화에 의한 NSD2 단백질 분해는 백혈병 세포의 적혈구 세포로의 분화를 유도하고, 백혈병 세포의 세포사멸을 증가시키는 것이 확인됨에 따라, BRCA1 매개 NSD2 유비퀴틴화 조절 방법은 백혈병 세포의 적혈구 세포로의 분화를 유도하여 세포사멸을 증가시키는 백혈병 치료제 스크리닝 방법으로 제공될 수 있으며, 암치료 분화요법을 위한 백혈구 세포의 분화방법으로 제공될 수 있다.
Int. CL G01N 33/574 (2006.01.01) C12Q 1/6827 (2018.01.01) C12N 5/078 (2010.01.01)
CPC G01N 33/57426(2013.01) G01N 33/57492(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01) C12N 5/0634(2013.01) G01N 2500/04(2013.01) G01N 2440/36(2013.01) C12N 2506/30(2013.01) C12N 2500/40(2013.01) C12Q 2521/107(2013.01) C12Q 2561/113(2013.01) C12N 2310/20(2013.01)
출원번호/일자 1020200186145 (2020.12.29)
출원인 중앙대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2371762-0000 (2022.03.02)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20220307) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.12.29)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 중앙대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 동작구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 서상범 서울특별시 서초구
2 박진우 서울특별시 동작구
3 강주영 인천광역시 부평구
4 함자영 경기도 수원시 장안구
5 김현정 인천광역시 강화군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 중앙대학교 산학협력단 서울특별시 동작구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2020.12.29 수리 (Accepted) 1-1-2020-1427039-24
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2021.11.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2022.02.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2022-0030266-42
4 등록결정서
Decision to grant		 2022.02.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0146947-90
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번호 청구항
1 1
(1) 백혈병 세포에 시험물질을 처리하는 단계; (2) 상기 시험물질이 처리된 암세포에서 BRCA1에 의한 NSD2 유비퀴틴화 수준을 확인하는 단계; (3) 대조구 시료와 비교하여 BRCA1에 의한 NSD2 유비퀴틴화 수준이 증가한 시험 물질을 선별하는 단계를 포함하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 BRCA1에 의한 NSD2 유비퀴틴화 수준 증가는 NSD2의 단백질 안정성을 감소시켜, 백혈병 세포의 적혈구 세포로의 분화를 유도하고, 백혈병 세포의 사멸을 증가시키는 것을 특징으로 하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 NSD2 유비퀴틴화는 NSD2 Lys292에서 유비퀴틴화되는 것을 특징으로 하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 시험물질은 BRCA1을 핵으로 전위시키고 NSD2에 대한 유비퀴틴화 활성을 증가시켜 암세포 내 NSD2 단백질 분해를 증가시키는 것을 특징으로 하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 백혈병은 급성골수성백혈병, 만성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병 및 만성림프구성백혈병으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 BRCA1에 의한 NSD2 유비퀴틴화 수준은 효소면역분석법(ELISA), 면역침강법(immunoprecipitation), 면역조직화학, 웨스턴 블랏(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 백혈병 치료제 스크리닝 방법
7 7
BRCA1을 유효성분으로 함유하는, 시험관 내(in vitro) 백혈병 세포의 NSD2 유비퀴틴화 유도용 시약조성물
8 8
시험관 내(in vitro) 백혈병 세포의 BRCA1에 의한 NSD2 유비퀴틴화 활성을 유도하는 단계를 포함하는 백혈병 세포의 적혈구 세포로의 분화 유도 방법
9 9
청구항 8에 있어서, 상기 NSD2는 적혈구 세포로의 분화를 유도하는 유전자인 VEGFa, DNAse2, FOS, BCL6, PIM 및 CD36의 발현을 억제하여 백혈구 세포의 적혈구 세포로의 분화를 저해하는 것을 특징으로 하는 분화 유도 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 중앙대학교 개인기초연구(과기정통부)(R＆D) 크리스퍼 유전자 편집 스크리닝을 이용한 혈액암 분화 조절 관련 후성학적 인자 발굴 및 분화 조절 메카니즘 연구