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(a) 하기 화학식 1로서 표시되는 화합물을 2-피리디닐 보론산, 3-피리디닐 보론산, 또는 4-피리디닐 보론산과 위치선택적 스즈키 커플링 반응시켜 중간 생성물을 수득하는 것; 및(b) 상기 중간 생성물을 하기 화학식 2로서 표시되는 화합물과 반응시켜 하기 화학식 3으로서 표시되는 암리논 유도체를 수득하는 것을 포함하는, 암리논 유도체의 제조방법:[화학식 1];[화학식 2];[화학식 3];상기 화학식 1 내지 화학식 3에서,R1은 -SiRaRbRc이며,Ra, Rb, 및 Rc는, 각각 독립적으로, 선형 또는 분지형의 C1-5 알킬기이고, R2는 선형 또는 분지형의 C1-5 알킬기이고,R3는 2-피리디닐기, 3-피리디닐기, 또는 4-피리디닐기임
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제 1 항에 있어서,상기 Ra, Rb, 및 Rc는, 각각 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, 또는 3-펜틸기 중에서 선택되는 것이고, 상기 R2는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, 또는 3-펜틸기 중에서 선택되는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a) 및 상기 (b)는, 각각 독립적으로, Pd-함유 촉매 존재 하에서 수행되는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a) 및 상기 (b)는, 각각 독립적으로, 염기 화합물 존재 하에서 수행되는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 4 항에 있어서,상기 염기 화합물은 Na2CO3, K2CO3, KOtBu, Cs2CO3, K3PO4, NaOH 및 NEt3 중에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a)는 톨루엔: H2O = 12:1 내지 18:1의 용매 존재 하에서 수행되는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a)의 반응 온도는 80℃ 내지 120℃인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (a)의 반응 시간은 10 시간 내지 14 시간인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 중간 생성물의 수득률은 60% 이상인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 암리논 유도체의 수득률은 60% 이상인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (b)의 반응 온도는 70℃ 내지 110℃인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (b)의 반응 시간은 1 시간 내지 4 시간인 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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제 1 항에 있어서,상기 (b)는 산처리 하는 것을 추가 포함하는 것인, 암리논 유도체의 제조방법
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