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DNase-I 단백질이 표면에 결합된 생체고분자 나노입자를 유효성분으로 포함하는 SARS-CoV-2 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 생체고분자는 멜라닌 (melanin), 키토산 (chitosan), 알지네이트 (alginate), 헤파린 (heparin), 셀룰로오스 (cellulose), 젤라틴 (gelatin), 폴리비닐알코올 (polyvinyl alcohol), 폴리비닐피로리돈 (polyvinylpyrrolidione), 콜라겐 (collagen), 젤라틴 (gelatin), 폴리카포로락톤 (polycaprolactone), 폴리락틱코글라이코라이드 (Poly(lactic-co-glycolic acid)), 폴리락타이드 (polylactide), 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 생체고분자 나노입자는 표면이 폴리에틸렌글라이콜 (polyethylene glycol)로 코팅된 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 DNase-I 단백질이 표면에 결합된 생체고분자 나노입자는 하기 특징 중 하나 이상을 만족하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물:(a) 상기 나노입자의 평균 직경은 100 내지 300 nm임;(b) 상기 나노입자의 표면 전하는 -20 mV 내지 -0
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제1항에 있어서,상기 생체고분자 나노입자에 대한 DNase-I 단백질의 결합 비율은 10 내지 70 중량% 인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 SARS-CoV-2 바이러스 감염증은 코로나바이러스감염증-19, 패혈증, 급성 호흡기 증후군, 폐렴, 사이토카인 폭풍 (cytokine storm), 사이토카인 방출 증후군, 전신 염증반응 증후군, 및 다발성 장기부전으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 정상인과 비교하여 혈중 세포외 DNA (extracellular DNA) 수준 및 시트룰린화 히스톤 H3 (citrullinated histone H3) 수준으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이 증가한 개체의 치료를 위한 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 정상인과 비교하여 DNase-I의 활성 또는 수준이 감소한 개체의 치료를 위한 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 혈중 DNase-I의 활성 또는 수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 호중구 증식, 골수세포형 과산화효소의 활성, 호중구 엘라스테이즈의 활성, 호중구의 세포외 트랩 형성 (NETosis), 및 호중구 NF-κB의 활성으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 약학적 조성물은 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제11항에 있어서,상기 염증성 사이토카인은 IL-1β, IL-6, IL-8, CCL2, IFN-γ, 및 TNF-α으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 약학적 조성물을 포함하는 SARS-CoV-2 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 키트
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DNase-I 단백질이 표면에 결합된 생체고분자 나노입자를 유효성분으로 포함하는 SARS-CoV-2 바이러스 감염증 예방 또는 개선용 의약외품 조성물
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하기 단계를 포함하는 DNase-I 단백질이 표면에 결합된 생체고분자 나노입자의 제조방법:(S1) 생체고분자 용액에 알칼리 용액을 첨가하여 나노입자를 제조하는 단계; 및(S2) 상기 (S1) 단계에서 수득한 나노입자를 DNase-I를 포함하는 완충액에 첨가하는 단계
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제15항에 있어서,상기 (S2) 단계의 DNase-I를 포함하는 완충액은 폴리에틸렌글라이콜을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제15항에 있어서,상기 (S2) 단계에서 상기 나노입자 및 DNase-I은 1 : 0
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