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암질환 예방 또는 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2022003228
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 암세포 내 HSPA1L-METTL21A 결합을 억제시켜 암질환을 예방 또는 치료하는 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 METTL21A와 HSPA1L이 직접 결합함으로써 HSPA1L가 모노-메틸화되고, 모노-메틸화된 HSPA1L의 발현이 증가된 대장암 세포에서 암세포의 증식, 이동 및 전이능이 증가되는 것을 확인하였으며, 상기 METTL21A와 HSPA1L의 결합을 억제시키는 효과를 나타내는 화합물이 암세포의 증식, 이동 및 전이능을 억제시키는 효과를 나타내는 것으로 확인됨에 따라, 상기 METTL21A와 HSPA1L의 결합 억제제극 암질환 예방 또는 치료제로 제공하고자 한다.
Int. CL A61K 31/433 (2006.01.01) A61K 31/4245 (2006.01.01) A61K 31/454 (2006.01.01) A61K 31/4439 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A23L 33/10 (2022.01.01)
CPC A61K 31/433(2013.01) A61K 31/4245(2013.01) A61K 31/454(2013.01) A61K 31/4439(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A23L 33/10(2013.01) A23V 2002/00(2013.01) A23V 2250/30(2013.01) A23V 2200/308(2013.01)
출원번호/일자 1020200117344 (2020.09.14)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0035526 (2022.03.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.07.13)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤지수 경기도 성남시 분당구
2 강송화 경상남도 양산시 물금
3 권상모 경기도 구리시
4 박기철 서울특별시 강북구
5 조은성 서울특별시 종로구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.09.14 수리 (Accepted) 1-1-2020-0969548-96
2 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2021.07.13 수리 (Accepted) 1-1-2021-0804579-66
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1에서 R1은 페닐, 벤질, 디메틸사이클로헥센, 메톡시페닐 또는 (트리플루오로메틸)페닐이고, R2 및 R3 은 각각 동일하거나 다르며, 수소, 디메틸페닐, 에틸페닐, 메틸-1H-인다졸-4-일, 벤조[d]티아졸-2-일, 페닐티아졸-2-일, 메틸피페리딘-4-일 또는 피리딘-4-일이고, 또는 R2 와 R3 가 서로 결합하여 5,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)인 것이고, R4는 벤조[c][1,2,5]티아디아졸, 벤조[c][1,2,5]옥사디아졸, 메틸-1H-인다졸, 벤조[d][1,3]디옥솔, 메톡시페닐 또는 메틸페틸인 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
3 3
청구항 1에 있어서, 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 α-[(2,1,3-벤조티아디아졸-4-일설포닐)아미노]-N-(3,5-디메틸페닐)-벤젠아세트아미드{α-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-N-(3,5-dimethylphenyl)-benzeneacetamide}, α-[(2,1,3-벤조티아디아졸-4-일설포닐)아미노]-N-(3-에틸페닐)-벤젠아세트아미드{α-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-N-(3-ethylphenyl)-benzeneacetamide}, 2-(벤조[c][1,2,5]티아디아졸-4-설폰아미도)-N-(1-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-페닐아세트아미드{2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)-N-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)-2-phenylacetamide}, 2-(벤조[c][1,2,5]옥사디아졸-4-설폰아미도)-N-(1-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-페닐아세트아미드{2-(benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamido)-N-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)-2-phenylacetamide}, 2-(벤조[c][1,2,5]티아디아졸-4-설폰아미도)-N-(벤조[d]티아졸-2-일)-2-페닐아세트아미드{2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamido)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide}, 2-(1-메틸-1H-인다졸-7-설폰아미도)-2-페닐-N-(4-페닐티아졸-2-일)아세트아미드{2-(1-methyl-1H-indazol-7-sulfonamido)-2-phenyl-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide}, 2-(벤조[c][1,2,5]옥사디아졸-4-설폰아미도)-2-(3,3-디메틸사이클로헥-1-엔-1-일)-N-(1-메틸피페리딘-4-일)아세트아미드{2-(benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamido)-2-(3,3-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)acetamide}, 2-(벤조[c][1,3]디옥솔-5-설폰아미도)-2-(4-메톡시페닐)-N-(피리딘-4-일)아세트아미드{2-(benzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)-2-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acetamide}, 2-(4-메톡시페닐설폰아미도)-N-(피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메틸)페닐)아세트아미드{2-(4-methoxyphenylsulfonamido)-N-(pyridin-4-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide}, N-(2-(3-메틸-5,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진-7(8H)-일)-2-옥소-1-페닐에틸)벤조[c][1,2,5]티아디아졸-4-설폰아미드{N-(2-(3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide}, 4-메틸-N-(2-(3-메틸-5,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진-7(8H)-일)-2-옥소-1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)에틸)벤젠설폰아미드{4-methyl-N-(2-(3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)benzenesulfonamide} 및 N-(1-(3-메틸-5,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피라진-7(8H)-일)-1-옥소-3-페닐프로판-2-일)벤조[c][1,2,5]옥사디아졸-4-설폰아미드{N-(1-(3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamide}로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
4 4
청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 암세포 내 METTL21A-HSPA1L 결합을 억제시키는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 암질환은 대장암, 췌장암, 삼중유방암, 폐암, 간암, 위암, 갑상선암, 전립선암 및 신장암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
6 6
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 또는 개선용 건강식품
7 7
청구항 6에 있어서, 상기 암질환은 대장암, 췌장암, 삼중유방암, 폐암, 간암, 위암, 갑상선암, 전립선암 및 신장암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암질환 예방 또는 개선용 건강식품
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육부 부산대학교 이공학학술연구기반구축(R&D) Anterior Gradient-2 (AGR2) homodimerization 억제약물 스크리닝을 통한 대장암의 성장 및 전이 제어 연구