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올레아미드 (oleamide), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체를 포함하는, 결핵 진단용 바이오마커 조성물
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올레아미드 (oleamide), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체를 포함하는, 결핵 진단용 키트
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제2항에 있어서,상기 키트는 올레아미드, 카프릴산, 및 LysoPC (20:1)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 대사체의 농도가 증가하거나, 글리코데옥시콜산/글리코우루소데옥시콜산의 농도 간 비율이 증가하는 경우, 증가된 결핵의 위험도를 나타내는 것을 특징으로 하는, 키트
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제3항에 있어서,상기 키트는 올레아미드 (oleamide), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체에 대한 정량 장치를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 키트
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제4항에 있어서,상기 정량 장치는 크로마토그래피 (chromatography), 질량분석기 (mass spectroscopy; MS), 및 핵자기 공명 분광 분석기 (nuclear magnetic resonance; NMR)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 키트
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제4항에 있어서,상기 정량 장치는 MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight), SELDI-TOF (Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization Time of Flight), ESI-TOF (Electrospray ionization Time of Flight), 액체 크로마토그래피-질량분석기 (liquid chromatographyMass Spectrometry; LC-MS) 및 LC-MS/MS (liquid chromatography-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 키트
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결핵 진단이 필요한 환자의 생물학적 시료로부터 올레아미드 (oleamide), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 결핵을 진단하기 위한 정보제공방법
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제7항에 있어서,상기 생물학적 시료는 환자 유래의 조직, 객담, 세포, 혈액, 혈장 및 소변으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 정보제공방법
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제7항에 있어서,상기 대사체의 농도를 측정하는 단계는 정량 장치를 이용하여 이루어지는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제9항에 있어서,상기 정량 장치는 크로마토그래피 (chromatography), 질량분석기 (mass spectroscopy; MS), 및 핵자기 공명 분광 분석기 (nuclear magnetic resonance; NMR)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 정보제공방법
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제9항에 있어서,상기 정량 장치는 MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight), SELDI-TOF (Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization Time of Flight), ESI-TOF (Electrospray ionization Time of Flight), 액체 크로마토그래피-질량분석기 (liquid chromatographyMass Spectrometry; LC-MS) 및 LC-MS/MS (liquid chromatography-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 정보제공방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 이후에 올레아미드, 카프릴산, 및 LysoPC (20:1)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 대사체의 농도가 정상인에서 상기 측정한 대사체와 상응하는 대사체의 농도보다 높거나, 글리코데옥시콜산/글리코우루소데옥시콜산의 농도 간 비율이 정상인에서 상기 측정한 대사체의 농도 간 비율보다 높은 경우, 결핵의 위험도가 증가된 것으로 판정하는 단계를 포함하는, 정보제공방법
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올레아미드 (oleamide), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체의 농도를 감소시키는 제제를 포함하거나, 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid)/글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid)의 농도 간 비율을 감소시키는 제제를 포함하는, 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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하기 단계를 포함하는 결핵 예방 또는 치료용 약제의 스크리닝 방법:(1) 세포에 후보물질을 처리하는 단계;(2) 상기 세포의 올레아미드 (oleamide), 글리코데옥시콜산 (glycodeoxycholic acid), 글리코우루소데옥시콜산 (glycoursodeoxycholic acid), 카프릴산 (caprylic acid), 및 리소포스파티딜콜린 (20:1) (lysophosphatidylcholine, LysoPC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및(3) 상기 (2) 단계에서 측정한 올레아미드, 카프릴산, 및 LysoPC (20:1)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 대사체의 농도가 후보물질 처리 전보다 감소하거나, 글리코데옥시콜산/글리코우루소데옥시콜산의 농도 간 비율이 후보물질 처리 전보다 감소하는 경우, 상기 후보물질을 결핵 예방 또는 치료용 약제로 선정하는 단계
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