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하기 단계를 포함하는, 편도 오가노이드의 제조 방법:(a) 인간 또는 동물에게서 분리된 편도 조직을 준비하는 단계;(b) 상기 편도 조직을 FGF2(fibroblast growth factor 2), PGE2(prostaglandin E2) 및 SB202190(4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol)을 포함하는 편도 오가노이드 형성용 배지에서 배양하여, 편도 오가노이드를 형성하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 형성된 편도 오가노이드를 FGF2(fibroblast growth factor 2), PGE2(prostaglandin E2) 및 HGF(hepatocyte growth factor)를 포함하는 편도 오가노이드 확장용 배지에서 배양하여, 편도 오가노이드를 제조하는 단계
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제1항에 있어서,상기 (a) 단계 이후 편도 조직을 효소 처리하여 세포를 분리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 편도 오가노이드 형성용 배지 또는 편도 오가노이드 확장용 배지는 EGF(epidermal growth factor)를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 방법
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하기 단계를 포함하는, 항코로나바이러스제의 효능 평가 방법:(a) 제1항에 따라 편도 오가노이드를 제조하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 제조된 편도 오가노이드를 코로나바이러스로 감염시키는 단계; 및(c) 항코로나바이러스제를 처리한 후, 항코로나바이러스 활성을 측정하여 효능을 평가하는 단계
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제4항에 있어서,상기 코로나바이러스는 HCoV-229E, SARS-CoV, MERS-CoV 및 SARS-CoV-2 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,상기 (c) 단계의 항코로나바이러스제 처리군이 항코로나바이러스제 미처리군에 비해 항코로나바이러스 활성이 증가하는 경우 항코로나바이러스제의 효능이 있는 것으로 평가하는 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,상기 항코로나바이러스제는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 융합 단백질, 항체, 앱타머, 항체-약물 복합체(ADC; Antibody Drug Conjugate), DNA 또는 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 핵산, siRNA, shRNA, miRNA 및 리보자임으로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법
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