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1,2-프로판다이올 생산 촉진용 조성물 및 이를 이용한 1,2-프로판다이올 생산 방법

  • 기술번호 : KST2022004535
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 메틸영양세균과 메틸영양세균의 1,2-프로판다이올 생산을 촉진하는 성분을 함유한 배지를 포함하는 1,2-프로판다이올 생산 촉진용 조성물 및 이를 이용하여 1,2-프로판다이올을 대량으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 배지 및 생산 방법을 이용하면 1,2-프로판다이올을 신속하고 효율적으로 대량 생산할 수 있다.
Int. CL C12N 15/74 (2006.01.01) C12N 9/88 (2006.01.01) C12N 9/04 (2006.01.01) C12P 7/18 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210046061 (2021.04.08)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0053453 (2022.04.29) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200137492   |   2020.10.22
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.04.08)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김현수 서울특별시 서초구
2 최서영 서울특별시 송파구
3 조숙형 경기도 고양시 덕양구
4 연영주 서울특별시 동작구
5 이진원 서울특별시 송파구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.04.08 수리 (Accepted) 1-1-2021-0414259-79
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.10.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.11.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0217232-41
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번호 청구항
1 1
메틸영양세균;탄소원 (carbon source)을 포함하는 제1배지; 및탄소원 (carbon source) 및 질소원 (nitrogen source)을 포함하는 제2배지;를 포함하는 1,2-프로판다이올 생산 촉진용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 메틸글리옥살 합성효소 (methylglyoxal synthase, mgsA)를 코딩하는 핵산 서열, 메틸글리옥살 환원효소 (methylglyoxal reductase, yqhD)를 코딩하는 핵산 서열, 글리세롤 탈수소효소 (glycerol dehydrogenase, gldA)를 코딩하는 핵산 서열, 포몰레이즈 (formolase, fls)를 코딩하는 핵산 서열 및 디하이드록시아세톤 인산화효소 (dihydroxyacetone kinase, dak)를 코딩하는 핵산 서열로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 핵산 서열을 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진용 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 락토일글루타티온 분해효소(Lactoylglutathione lyase, gloA)를 코딩하는 핵산 서열을 포함하지 않는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진용 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 메틸로박테리움 엑스토르켄스 (Methylobacterium extorquens), 메틸로박테리움 수오미엔스 (Methylobacterium suomiense), 메틸로박테리움 플래타니 (Methylobacterium platani), 메틸로박테리움 어드해시붐 (Methylobacterium adhaesivum), 메틸로박테리움 솔라이 (Methylobacterium soli) 및 메틸로박테리움 클로로메타니쿰 (Methylobacterium chloromethanicum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 탄소원 (carbon source)은 메탄올 (methanol), 아세테이트 (acetate), 에탄올 (ethanol), 에틸아민 (ethylamine), 피루베이트 (pyruvate) 및 숙시네이트 (succinate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 질소원은 KNO3 (Potassium nitrate), 요소 (Urea), 염화암모늄 (Ammonium chloride; NH4Cl), 효모 추출물 (Yeast extract) 및 펩톤 (Peptone)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
7 7
다음의 단계를 포함하는 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법:탄소원 (carbon source)을 포함하는 제1배지에서, 메틸영양세균을 배양하는 제1배양 단계; 및탄소원 (carbon source) 및 질소원 (nitrogen source)을 포함하는 제2배지에서, 상기 제1배양 단계에서 배양한 메틸영양세균을 배양하는 제2배양 단계
8 8
제7항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 메틸글리옥살 합성효소 (methylglyoxal synthase, mgsA)를 코딩하는 핵산 서열, 메틸글리옥살 환원효소 (methylglyoxal reductase, yqhD)를 코딩하는 핵산 서열, 글리세롤 탈수소효소 (glycerol dehydrogenase, gldA)를 코딩하는 핵산 서열, 포몰레이즈 (formolase, fls)를 코딩하는 핵산 서열 및 디하이드록시아세톤 인산화효소 (dihydroxyacetone kinase, dak)를 코딩하는 핵산 서열로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 핵산 서열을 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
9 9
제7항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 락토일글루타티온 분해효소 (Lactoylglutathione lyase, gloA)를 코딩하는 핵산 서열을 포함하지 않는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
10 10
제7항에 있어서, 상기 메틸영양세균은 메틸로박테리움 엑스토르켄스 (Methylobacterium extorquens), 메틸로박테리움 수오미엔스 (Methylobacterium suomiense), 메틸로박테리움 플래타니 (Methylobacterium platani), 메틸로박테리움 어드해시붐 (Methylobacterium adhaesivum), 메틸로박테리움 솔라이 (Methylobacterium soli) 및 메틸로박테리움 클로로메타니쿰 (Methylobacterium chloromethanicum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
11 11
제7항에 있어서, 상기 제1배양 단계는 5 내지 40 ℃의 온도 조건에서 수행되는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
12 12
제7항에 있어서, 상기 제1배양 단계는 세균 성장 곡선 (bacterial growth curve)을 기준으로, 메틸영양세균의 중기-지수상 (Mid-exponential phase)과 초기-정지상 (Early-Stationary phase)에 도달할 때까지 수행되는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
13 13
제7항에 있어서, 상기 제2배양 단계는 5 내지 40 ℃의 온도 조건에서 수행되는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
14 14
제7항에 있어서, 상기 제2배양 단계는 회분식 배양 (batch culture)으로서,제2배지에 포함되는 탄소원이 고갈되지 않도록, 탄소원이 고갈된 경우, 탄소원을 제2배지와 혼합하는 탄소원 혼합 단계를 포함하는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
15 15
제7항에 있어서, 상기 방법은 제2배양 단계 이후,제2배지와 pH 조절제를 혼합하는 pH 조절 단계를 더 포함하는 것인, 1,2-프로판다이올 생산 촉진 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서강대학교 기후변화대응기술개발(R&D) C1 가스 전환 기술 공통시험 연구