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(1) 황금 종자를 표면 살균하는 단계;(2) 상기 단계 (1) 이후에, 황금 종자를 세척하고 고체배지에 치상하여 발아 및 성장시키는 단계;(3) 상기 단계 (2) 이후에, 성장한 황금 유식물체의 잎 조직을 잘라 절편화하고 캘러스 유도배지에서 계대배양하여 캘러스를 유도하는 단계; 및(4) 상기 단계 (3)에서 유도한 캘러스를 은나노 입자가 처리된 액체배지에서 계대배양하여 황금 배양 세포를 획득하는 단계;를 포함하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (4) 이후에, 획득한 황금 배양 세포로부터 바이칼린을 분리 및 정제하는 단계;를 더 포함하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (1)에서 표면 살균은 황금 종자를 에탄올 용액에 침지한 후, 트윈 20이 첨가된 차아염소산나트륨 용액으로 표면 살균하는 것을 특징으로 하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (2)의 고체배지는 MS(Murashige 0026# Skoog) 배지이며, 내부 온도가 23~27℃이고, 광도가 4000~6000 lux인 조건으로 14~18시간 동안 발아 및 성장시키는 것을 특징으로 하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (3)의 캘러스 유도배지는 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 및 BAP(6-benzylaminopurine)가 포함된 Gamborg B5 배지인 것을 특징으로 하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제5항에 있어서, 상기 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 및 BAP(6-benzylaminopurine)는 1
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제1항에 있어서, 상기 단계 (4)의 은나노 입자는 20~50nm의 은나노 입자인 것을 특징으로 하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (3) 및 (4)는 암(dark) 상태에서 수행하는 것을 특징으로 하는 황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린의 함량을 증가시키는 방법
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황금 배양 세포에 은나노 입자를 처리하여 바이칼린 함량이 증가된 황금 배양 세포의 제조 방법
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제9항의 방법에 의해 제조된 바이칼린 함량이 증가된 황금 배양 세포
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