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모노머형 스트렙타비딘(monomeric streptavidin; mSA)을 코딩하는 유전자가 도입되어 형질 전환된 숙주 세포를 포함하는, 암을 진단하기 위한 조성물
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제 1항에 있어서,상기 숙주 세포는 말토오즈 결합 단백질(maltose-binding protein; MBP)을 코딩하는 유전자가 더 도입된 것인, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 숙주 세포는 상기 모노머형 스트렙타비딘을 코딩하는 유전자의 발현을 조절하는 조절 유전자가 더 도입된 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자는 리보솜 결합 부위(Ribosome binding site; RBS), 5'-비 번역 영역(5'-Untransrated Region; 5'-UTR) 및 전사 인자 결합 부위(transcription factor binding site)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자를 포함하는 재조합 벡터가 상기 숙주 세포에 형질 전환되는 경우, 상기 숙주 세포의 주변 세포질로 모노머형 스트렙타비딘이 발현되도록 하는 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자는 총 깁스 자유 에너지 변화량(ΔGtotal)이 0 이하인 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자는 번역 개시 속도(Translation Initiation Rate; TIR)가 특정 범위를 갖도록 조절된 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자의 서열 길이는 15 내지 39bp인 것인, 조성물
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제 3항에 있어서,상기 조절 유전자는 서열번호 5 내지 7 중 어느 하나로 표시되는 유전자 서열을 포함하는 것인, 조성물
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제 9항에 있어서,상기 조절 유전자에서, 상기 서열번호 5 내지 7 중 어느 하나로 표시되는 유전자 서열의 3' 말단에서 상기 모노머형 스트렙타비딘을 코딩하는 유전자의 개시코돈 까지의 간격이 6 내지 13bp인, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 숙주 세포는 박테리아, 포유 동물, 식물 및 곤충으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 세포인 것인, 조성물
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제 11항에 있어서,상기 박테리아는 대장균, 스트렙토미세스 또는 살모넬라 속 균주인, 조성물
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제 11항에 있어서,상기 박테리아는 혐기성 균주인 것인, 조성물
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제 11항에 있어서,상기 박테리아는 약독화된 것인, 조성물
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제 14항에 있어서,상기 박테리아는 aroA, aroC, aroD, aroE, Rpur, htrA, ompR, ompF, ompC, galE, cya, crp, cyp, phoP, phoQ, rfaY, dksA, hupA, sipC, clpB, clpP, clpX, pab, nadA, pncB, pmi, rpsL, hemA, rfc, poxA, galU, cdt, pur, ssa, guaA, guaB, fliD, flgK, flgL, relA, spoA 및 spoT로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 코딩하는 유전자가 변형된 것인, 조성물
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제 14항에 있어서,상기 박테리아는 구아노신-5-이인산-3-이인산(ppGpp)의 합성능이 결여된 것인, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 흑색종, 나팔관암, 뇌암, 소장암, 식도암, 임파선암, 담낭암, 혈액암, 갑상선암, 내분비선암, 구강암, 간암, 담도암, 대장암, 직장암, 자궁경부암, 난소암, 신장암, 위암, 십이지장암, 전립선암, 유방암, 뇌종양, 폐암, 갑상선 미분화암, 자궁암, 결장암, 방광암, 요관암, 췌장암, 뼈/연부조직 육종, 피부암, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 다발성 골수종, 백혈병, 골수이형성증후군, 급성 림프모구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병 및 고립성 골수종으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물
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제 1항에 있어서,상기 조성물은 비오틴화된 화합물을 더 포함하는 것인, 조성물
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제 18항에 있어서,상기 화합물은 조영제인 것인, 조성물
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제 19항에 있어서,상기 조영제는 방사성 핵종, 형광 표지, 효소 표지, 화학 발광 마커, 금 제제 및 자성 제제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 조성물
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모노머형 스트렙타비딘을 발현하는 숙주 세포가 투여된 목적하는 개체에서, 상기 숙주 세포를 촬영 수단으로 확인하는 단계를 포함하는, 암의 진단을 위한 정보 제공 방법
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제 21항에 있어서,상기 목적하는 개체는 비오틴화된 화합물이 더 투여된 것인, 정보 제공 방법
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제 21항에 있어서,상기 확인하는 단계는 복수 회에 걸쳐 수행되는, 정보 제공 방법
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모노머형 스트렙타비딘(monomeric streptavidin; mSA)을 코딩하는 유전자가 도입되어 형질 전환된 숙주 세포를 포함하는, 암을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물
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제 24항에 있어서,상기 숙주 세포는 말토오즈 결합 단백질(maltose-binding protein; MBP)을 코딩하는 유전자가 더 도입된 것인, 조성물
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제 24항에 있어서,상기 숙주 세포는 상기 모노머형 스트렙타비딘을 코딩하는 유전자의 발현을 조절하는 조절 유전자가 더 도입된 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조절 유전자는 리보솜 결합 부위(Ribosome binding site; RBS), 5'-비 번역 영역(5'-Untransrated Region; 5'-UTR) 및 전사 인자 결합 부위(transcription factor binding site)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조절 유전자를 포함하는 재조합 벡터가 상기 숙주 세포에 형질 전환되는 경우, 상기 숙주 세포의 주변 세포질로 모노머형 스트렙타비딘이 발현되도록 하는 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조절 유전자는 총 깁스 자유 에너지 변화량(ΔGtotal)이 0 이하인 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조절 유전자는 번역 개시 속도(Translation Initiation Rate; TIR)가 특정 범위를 갖도록 조절된 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 조절 유전자의 서열 길이는 15 내지 39bp인 것인, 조성물
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제 26항에 있어서,상기 숙주 세포는 박테리아, 포유 동물, 식물 및 곤충으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 세포인 것인, 조성물
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제 24항에 있어서,상기 암은 흑색종, 나팔관암, 뇌암, 소장암, 식도암, 임파선암, 담낭암, 혈액암, 갑상선암, 내분비선암, 구강암, 간암, 담도암, 대장암, 직장암, 자궁경부암, 난소암, 신장암, 위암, 십이지장암, 전립선암, 유방암, 뇌종양, 폐암, 갑상선 미분화암, 자궁암, 결장암, 방광암, 요관암, 췌장암, 뼈/연부조직 육종, 피부암, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 다발성 골수종, 백혈병, 골수이형성증후군, 급성 림프모구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병 및 고립성 골수종으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물
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제 24항에 있어서,상기 조성물은 비오틴화된 화합물을 더 포함하는 것인, 조성물
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제 34항에 있어서,상기 비오틴화된 화합물은 비오틴화된 암 치료 물질인, 조성물
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