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피검자로부터 분리된 시료의 miR-31-5p의 발현수준과 miR-1290-3p의 발현수준 사이의 비율을 결정하는 단계를 포함하는 임신중독증의 진단을 위한 정보제공 방법
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제1항에 있어서,상기 비율은 miR-1290-3p의 발현수준에 대한 miR-31-5p의 발현수준의 비율 또는 miR-31-5p의 발현수준에 대한 miR-1290-3p의 발현수준의 비율인, 방법
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제1항에 있어서,상기 발현수준은 농도인, 방법
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제3항에 있어서,상기 농도는 몰농도인, 방법
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제4항에 있어서,miR-1290-3p의 몰농도에 대한 miR-31-5p의 몰농도의 비율이 2
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제1항에 있어서,상기 시료는 혈액 또는 혈청인, 방법
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제1항에 있어서,상기 방법은 한국 여성의 임신중독증의 진단을 위한 것인, 방법
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miR-31-5p의 발현수준을 측정하는 수단 및 miR-1290-3p의 발현수준을 측정하는 수단을 포함하는 임신중독증 진단용 조성물
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제8항에 있어서,상기 miR-31-5p의 발현수준을 측정하는 수단은 miR-31-5p의 뉴클레오티드 서열, miR-31-5p의 cDNA의 뉴클레오티드 서열 또는 miR-31-5p의 cDNA에 상보적인 뉴클레오티드 서열에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브이고,상기 miR-1290-3p의 발현수준을 측정하는 수단은 miR-1290-3p의 뉴클레오티드 서열, miR-1290-3p의 cDNA의 뉴클레오티드 서열 또는 miR-1290-3p의 cDNA에 상보적인 뉴클레오티드 서열에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인, 조성물
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제8항에 있어서,상기 조성물은 한국 여성의 임신중독증 진단의 용도인, 조성물
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제8항 내지 제10항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 임신중독증 진단용 키트
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제11항에 있어서,miR-1290-3p의 몰농도에 대한 miR-31-5p의 몰농도의 비율이 2
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제11항에 있어서,상기 키트는 한국 여성의 임신중독증 진단의 용도인, 키트
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