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수명 특성이 개선된 유기 발광 소자

  • 기술번호 : KST2022005633
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서는 LUMO 에너지 준위가 EL1이고, 지연 형광 도펀트인 제1 화합물; 및 LUMO 에너지 준위가 EL2이고, 호스트인 제2 화합물을 포함하고, |EL1| - |EL2| ≤ 0.2 eV를 만족하는 발광층을 포함하고, 상기 제1 화합물의 음이온 상태에서의 결합 에너지가 상기 제2 화합물의 음이온 상태에서의 결합 에너지보다 낮은, 지연 형광 유기 발광 소자와 지연 형광 또는 형광 화합물인 제3 화합물을 더 포함하여 지연 형광 감광형 초형광 소자에 관한 것으로, 전자 수송 능력이 우수하여 LUMO 에너지 레벨이 지연 형광 도펀트와 비슷한 호스트를 사용하여 지연 형광 화합물의 열화를 지연시켜 지연 형광 유기 발광 소자 또는 초형광 유기 발광 소자의 수명을 현저히 개선하는 것이다.
Int. CL H01L 51/50 (2006.01.01) H01L 51/00 (2006.01.01)
CPC H01L 51/5024(2013.01) H01L 51/008(2013.01) H01L 51/0067(2013.01) H01L 51/0072(2013.01) H01L 51/0073(2013.01) H01L 51/0059(2013.01) H01L 2251/55(2013.01)
출원번호/일자 1020200150022 (2020.11.11)
출원인 경희대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0064002 (2022.05.18) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.11.11)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권장혁 경기도 성남시 수정구
2 이주영 경기도 수원시 팔달구
3 이현아 서울특별시 동대문구
4 안대현 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 하나 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 *, *층(역삼동, 삼흥역삼빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.11.11 수리 (Accepted) 1-1-2020-1205750-28
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번호 청구항
1 1
LUMO 에너지 준위가 EL1이고, 지연 형광 도펀트인 제1 화합물; 및 LUMO 에너지 준위가 EL2이고, 호스트인 제2 화합물;을 포함하고,|EL1| - |EL2| ≤ 0
2 2
제1항에 있어서,상기 제1 화합물은 하기 화학식 1의 구조로 표시되는, 유기 발광 소자:[화학식 1]상기 화학식 1에서 상기 D1은 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시되고,[화학식 2][화학식 3][화학식 4]상기 식에서,A1 내지 A7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5~C60의 카보사이클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C2~C60의 헤테로사이클릭 그룹 중에서 선택되는 고리 구조이고,L1은 단일결합 또는 C6~C60 아릴렌이고,X1, X2는 각각 수소이거나 상호 결합하여 고리를 형성하고,X3는 O, N-R26, S 또는 C-(R27)2이고,X4, X5는 각각 독립적으로 O, N-R28, S 또는 C-(R29)2이고,R1 내지 R9은 각각 독립적으로 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,R26 내지 R29은 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1~C60 알킬기, C3~C10 시클로알킬기, C6~C60 아릴기 또는 C1~C60 헤테로아릴기 중에서 선택된다
3 3
제1항에 있어서,상기 제2 화합물은 하기 화학식 5 및 화학식 6에서 선택된 하나의 구조로 표시되는, 유기 발광 소자:[화학식 5] [화학식 6] 상기 식에서,A8 내지 A9는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C5~C60의 카보사이클릭 그룹 또는 C2~C60의 헤테로사이클릭 그룹 중에서 선택되는 고리 구조이고,X6는 N 또는 C-H이고,X7 내지 X9는 각각 독립적으로 N 또는 C-H에서 선택되고 적어도 하나는 N이며,Y1 내지 Y2는 각각 독립적으로 N-R30, O 또는 S에서 선택되고,R10 내지 R14는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 실릴, 시아노기, C1~C60 알킬기, C3~C10 시클로알킬기, C6~C60 아릴기, C1~C60 헤테로아릴기, C6~C30 디아릴아미노기, C2~C40 디헤테로아릴아미노기, C10~C40 아릴헤테로아릴아미노기 중에서 선택되고,R15 내지 R16은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 실릴, 시아노기, C1~C60 알킬기, C3~C10 시클로알킬기, C6~C60 아릴기, C1~C60 헤테로아릴기, C6~C30 디아릴아미노기, C2~C40 디헤테로아릴아미노기, C10~C40 아릴헤테로아릴아미노기 중에서 선택되고,R30은 수소, 중수소, C1~C60 알킬기, C3~C10 시클로알킬기, C6~C60 아릴기 또는 C1~C60 헤테로아릴기 중에서 선택되고,n은 1 또는 2이고,상기 화학식 5 또는 화학식 6의 화합물은 적어도 하나의 질소 함유 벤젠 또는 시아노기가 결합된 벤젠을 포함한다
4 4
제1항에 있어서,상기 발광층은 하기 화학식 7 및 화학식 8에서 선택된 하나의 구조로 표시되고, 형광 또는 지연 형광 특성을 갖는 제3 화합물을 더 포함하고,지연 형광 감광형 초형광 소자인, 유기 발광 소자:[화학식 7] [화학식 8]상기 식에서,X10 내지 X11은 각각 독립적으로 수소이거나, 상호 결합하여 고리를 형성하고,R17 내지 R21은 각각 독립적으로 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,R22 내지 R25는 각각 독립적으로 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C60 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C10 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2~C10 헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C60 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된다
5 5
제1항에 있어서,상기 제1 화합물은 하기 화합물 T-1 내지 T-82 중 하나의 구조를 가지는, 유기 발광 소자:
6 6
제1항에 있어서,상기 제2 화합물은 하기 화합물 H-1 내지 H-35 중 하나의 구조를 가지는, 유기 발광 소자:
7 7
제4항에 있어서,상기 제3 화합물은 하기 화합물 F-1 내지 F-51 중 하나의 구조를 가지는, 유기 발광 소자:
8 8
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,서로 마주하는 제1 전극 및 제2 전극; 및상기 제1 전극 및 제2 전극의 사이에 위치하는 층상 구조를 포함하고,상기 발광층은 상기 층상 구조에 포함된, 유기 발광 소자
9 9
제8항에 있어서,상기 층상 구조는 정공주입층, 정공수송층, 엑시톤블로킹층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나를 포함하는, 유기 발광 소자
10 10
제8항에 있어서,1,000 nits에서의 LT90 수명이 10시간 이상인, 유기 발광 소자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경희대학교 산학협력단 미래소재디스커버리지원(R&D) 신규 분자 구조 기반의 고효율 장수명 청색 발광 소재 연구