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인터류킨-33을 처리하여 면역원성이 향상된 CD103+ Fcgr3+ 수지상세포의 제조방법 및 상기 수지상세포를 포함하는 면역항암치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2022005917
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 수지상세포 치료제의 항종양면역을 높이기 위한 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 수지상세포 전구세포를 Flt3L (FMS-like tyrosine kinase 3 ligand)이 포함된 배지에서 배양하여 수지상세포로 분화 시킴에 있어서, 상기 수지상세포의 분화 단계에서 인터류킨-33 (Interleukin-33, IL-33)을 처리하는 단계를 포함하는 CD103 (cluster of differentiation 103) 양성 수지상세포의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 CD103 양성 수지상세포, 이를 포함하는 면역항암치료용 약학적 조성물 및 키트 등에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의해 분화된 수지상세포는 대조군 수지상세포와 비교하여 항원 특이적 세포독성 T 세포 유도능이 높았으며, 새롭게 분화된 수지상세포 아군에 의해 항종양면역이 강력하게 유도되는 바, 수지상세포 분화 완료 후 면역원성을 높이는 기존의 방법과는 다르게 분화 단계에서 면역원성을 높일 수 있는 효과가 있다. 따라서 본 발명의 제조방법 및 이를 이용한 체외 배양 수지상세포를 통해 치료 효과를 비약적으로 상승시킬 수 있는 새로운 면역세포 치료법을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL C12N 5/0784 (2010.01.01) A61K 35/15 (2014.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210158012 (2021.11.16)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0067519 (2022.05.24) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200153308   |   2020.11.17
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.11.16)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 배용수 경기도 수원시 장안구
2 강명호 대구광역시 동구
3 정이들 경기도 수원시 장안구
4 홍정협 경상북도 칠곡군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 (삼성동,본솔빌딩)(명진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.11.16 수리 (Accepted) 1-1-2021-1322909-92
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번호 청구항
1 1
수지상세포 전구세포를 Flt3L (FMS-like tyrosine kinase 3 ligand)이 포함된 배지에서 배양하여 수지상세포로 분화시킴에 있어서, 상기 수지상세포의 분화 단계에서 인터류킨-33 (Interleukin-33, IL-33)을 처리하는 단계를 포함하는, CD103 (cluster of differentiation 103) 양성 수지상세포의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 Flt3L은 배지에 10 내지 1,000 ng/ml의 농도로 포함되는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
3 3
제1항에 있어서,상기 배양은 5 내지 20일 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
4 4
제3항에 있어서,상기 배양은 10일 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
5 5
제1항에 있어서,상기 인터류킨-33은 배양 개시일로부터 3 내지 7일째 되는 날 처리하는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
6 6
제1항에 있어서,상기 인터류킨-33은 1 내지 25 ng/ml의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
7 7
제1항에 있어서,상기 인터류킨-33은 배양 개시일로부터 5일째 되는 날 5 ng/ml의 농도로 처리하는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
8 8
제1항에 있어서,상기 인터류킨-33은 전체 수지상세포 대비 30 내지 100% 수 비율의 CD103 양성 수지상세포가 유도될 수 있는 분화 단계의 일 시점에서 처리되는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
9 9
제1항에 있어서,상기 제조방법은 전체 수지상세포 대비 CD103 양성 제1형 골수성유래 수지상세포 (cDC1) 수 비율을 70% 이상으로 유도하는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
10 10
제1항에 있어서,상기 수지상세포는 IFN-γ(Interferon gamm)의 발현을 유도하는 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
11 11
제1항에 있어서,상기 수지상세포는 Fcgr3 (Fc receptor, IgG, low affinity III)의 발현이 증가된 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
12 12
제1항에 있어서,상기 수지상세포는 CD38 (cluster of differentiation 38), CD61 (Integrin beta-3), 및 Tigit (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains)로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 유전자의 발현이 증가된 것을 특징으로 하는, CD103 양성 수지상세포의 제조방법
13 13
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된, CD103 양성 수지상세포
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제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 CD103 양성 수지상세포를 포함하는, 면역항암치료용 약학적 조성물
15 15
제14항에 있어서,상기 수지상세포는 IFN-γ(Interferon gamm)의 발현을 유도하는 것을 특징으로 하는, 면역항암치료용 약학적 조성물
16 16
제14항에 있어서,상기 수지상세포는 Fcgr3 (Fc receptor, IgG, low affinity III)의 발현이 증가된 것을 특징으로 하는, 면역항암치료용 약학적 조성물
17 17
제14항에 있어서,상기 수지상세포는 CD38 (cluster of differentiation 38), CD61 (Integrin beta-3), 및 Tigit (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains)로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 유전자의 발현이 증가된 것을 특징으로 하는, 면역항암치료용 약학적 조성물
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하기 (a) 내지 (c)를 포함하는 면역항암치료용 키트:(a) 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 CD103 양성 수지상세포를 포함하는 조성물이 수용된 제1용기;(b) 종양 항원이 수용된 제2용기; 및(c) 상기 제1용기의 조성물 및 제2용기의 항원을 이를 필요로하는 개체에 투여하기 12 내지 48시간 전에 혼합할 것이 기재된 지시서
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CD103 양성 수지상세포의 비율을 측정하는 단계를 포함하는, 수지상세포의 면역원성 평가 방법
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제19항에 있어서,상기 방법은 전체 수지상세포 대비 CD103 양성 수지상세포의 수 비율이 70% 이상인 경우 면역원성이 좋은 것으로 평가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 수지상세포의 면역원성 평가 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 성균관대학교 집단연구지원(R&D) 비임파성 장기 면역 연구센터