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하기 화학식 1로 표시되는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브
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제1 중간체 (5-(4-(diethylamino)phenyl)-N-methylthiophen-3-amine)(5a)를 준비하는 단계;상기 제1 중간체(5a)를 물로 ？칭(quenching)하고 추출하여 제2 중간체 (2-(4-(diethylamino)phenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one)(6a)를 수득하는 단계;상기 제2 중간체(6a)를 물로 ？칭(quenching)하고 추출하여 제3 중간체 (6-Bromo-2-(4-(diethylamino)phenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4-methylthieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one)(7a)를 수득하는 단계;상기 제3 중간체(7a)를 물로 ？칭(quenching)하고 추출하여 제4 중간체(2-(4-(Diethylamino)phenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4-methylthieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one)(8a)를 수득하는 단계; 상기 제4 중간체(8a)를 물로 ？칭(quenching)하고 추출하여 KF(2-(4-(Diethylamino)phenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one)를 수득하는 단계; 및상기 KF를 물로 ？칭(quenching)하고 추출하여 KF-DNBS(4-(2-(4-(Diethylamino)phenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)phenyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate)를 수득하는 단계;를 포함하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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제2항에 있어서,상기 제2 중간체(6a)를 수득하는 단계는,상기 제1 중간체(5a)에 4-methoxycinnamic acid, benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) 및 DIPEA를 혼합하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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제2항에 있어서,상기 제3 중간체(7a)를 수득하는 단계는,상기 제2 중간체(6a) 및 N-bromosuccinimide를 혼합하여 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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제2항에 있어서,상기 제4 중간체(8a)를 수득하는 단계는,상기 제3 중간체(7a)를 냉각시키고, n-butyllithium 용액과 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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제2항에 있어서,상기 KF를 수득하는 단계는,상기 제4 중간체(8a)를 냉각시키고 boron tribromide와 반응시키는 단계;상기 단계로부터의 반응물을 물로 ？칭하고 중화하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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제2항에 있어서,상기 KF-DNBS를 수득하는 단계에서는,상기 KF, 2,4-dinitrobenzenesulfonyl chloride 및 triethylamine를 혼합하여 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브의 제조 방법
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하기 화학식 1로 표시되는 혈청 내 황화수소(H2S) 검출용 프로브; 및마스킹 시약으로써 2-FBBA (2-formyl benzene boronic acid)를 포함하는 혈청 내 황화수소 검출용 조성물
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