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표적 핵산 결합 서열을 포함하는 제1토홀드(toehold) 영역을 포함하고, 적어도 하나 이상의 말단에 리간드가 결합된 제1헤어핀 DNA;상기 제1헤어핀 DNA와 상보적 결합 가능한 염기서열 및 단일가닥으로 이루어진 X영역을 포함하고, 적어도 하나 이상의 말단에 소광체(Quencher)가 결합된 제2헤어핀 DNA;상기 제1헤어핀 DNA와 상보적 결합 가능한 염기서열 및 제2헤어핀 DNA와 상보적 결합 가능한 염기서열을 포함하고, 적어도 하나 이상의 말단에 소광체가 결합된 제3헤어핀 DNA; 및X'영역을 포함하는 단일가닥 DNA로 표면 개질된 형광 복합체;를 포함하는 표적 핵산 검출용 조성물로서, 상기 X영역 및 X'영역은 상보적으로 결합되는, 표적 핵산 검출용 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제1헤어핀 DNA, 제2헤어핀 DNA 및 제3헤어핀 DNA는 표적 핵산에 의해 연쇄적으로 자기 조립되어 Y자 형태의 Y-DNA 자기조립체를 형성하는, 표적 핵산 검출용 조성물
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제 2항에 있어서,상기 Y-DNA 자기조립체의 각 말단은 상기 형광 복합체와 3차원 네트워크 구조로 결합되어 DNA 하이드로겔을 형성하는, 표적 핵산 검출용 조성물
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제 1항에 있어서,상기 형광 복합체는 제1헤어핀 DNA의 리간드와 상호 작용하는 수용체가 결합된 형광 물질을 포함하는, 표적 핵산 검출용 조성물
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5
제 1항에 있어서,상기 X'영역을 포함하는 단일가닥 DNA는 리간드가 결합된, 표적 핵산 검출용 조성물
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제 1항에 있어서,상기 제1헤어핀 DNA는 불일치 염기쌍(mismatched base pairs)이 도입된, 표적 핵산 검출용 조성물
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7
제 6항에 있어서,상기 불일치 염기쌍은 스템(stem) 말단으로부터 5 내지 13 nt 떨어진 지점에 도입된, 표적 핵산 검출용 조성물
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제 1항에 있어서,상기 표적 핵산은 mi-RNA인 표적 핵산 검출용 조성물
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제 1항 내지 제 8항에서 선택되는 어느 한 항의 표적 핵산 검출용 조성물을 포함하는 바이오센서
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제 1항 내지 제 8항에서 선택되는 어느 한 항의 표적 핵산 검출용 조성물을 이용한 표적 핵산의 검출 방법
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제 10항에 있어서,상기 표적 핵산의 검출 방법은 형광 공명 에너지 전달(Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET) 현상을 이용한, 표적 핵산의 검출 방법
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제 11항에 있어서,상기 표적 핵산의 검출 방법은,a) 표적 파장 영역에서 표적 핵산 검출용 조성물의 최대 형광 세기 PL 1을 측정하는 단계;b) 표적 핵산을 포함하거나 포함하지 않는 분석시료와 상기 표적 핵산 검출용 조성물을 혼합하는 단계;c) 표적 파장 영역에서 상기 표적 핵산 검출용 조성물이 혼합된 분석시료의 최대 형광 세기 PL 2를 측정하는 단계; 및d) 상기 PL 1과 PL 2를 비교하여 표적 핵산의 존재 유무를 판단하는 단계;를 포함하는, 표적 핵산의 검출 방법
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제 12항에 있어서,상기 표적 핵산의 검출 방법은,i) 표적 핵산을 포함하는 분석시료에 상기 표적 핵산 검출용 조성물이 혼합되어, 상기 제1헤어핀 DNA, 제2헤어핀 DNA 및 제3헤어핀 DNA가 표적 핵산에 의해 연쇄적으로 자기 조립된 Y자 형태의 Y-DNA 자기조립체를 형성하는 단계; 및 ii) 상기 Y-DNA 자기조립체의 각 말단은 상기 형광 복합체와 3차원 네트워크 구조로 결합되어 DNA 하이드로겔을 형성하는 단계;를 포함하며,상기 ii)단계에서 하이드로겔의 말단은 X'영역을 포함하는 단일가닥 DNA로 표면 개질된 형광 복합체의 형광 공명 에너지가 상기 Y-DNA 자기조립체의 소광체로 이동하여 하기 관계식 1을 만족하도록 형광의 세기가 약해지는 것인, 표적 핵산의 검출 방법
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제 1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 표적 핵산 검출용 조성물을 이용한 표적 핵산의 정량 방법
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제 14항에 있어서,상기 표적 핵산의 정량 방법은,분석시료와 상기 표적 핵산 검출용 조성물을 혼합하는 단계;표적 파장 영역에서 상기 표적 핵산 검출용 조성물이 혼합된 분석시료의 최대 형광 세기 PL 3을 측정하는 단계;및상기 PL 3과 표준 최대 형광 세기를 비교하여 표적 핵산의 양을 정량하는 단계;를 포함하는 표적 핵산의 정량 방법
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