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FLT3 저해 활성을 갖는 신규한 퀴나졸린 유도체 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022006694
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 FLT3 (fms-유사 티로신 키나아제 3, fms-like tyrosine kinase 3) 저해 활성을 갖는 신규한 퀴나졸린 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 퀴나졸린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 FLT3에 대한 우수한 저해 활성을 나타내는 바, 급성 골수성 백혈병(AML)의 예방 또는 치료에 있어서, 보다 근본적으로 접근하여 타겟 치료할 수 있을 것으로 기대된다.
Int. CL C07D 413/12 (2006.01.01) A61K 31/5377 (2006.01.01) A61K 31/506 (2006.01.01) A61K 31/517 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61P 35/02 (2006.01.01) C07D 413/14 (2006.01.01)
CPC C07D 413/12(2013.01) A61K 31/5377(2013.01) A61K 31/506(2013.01) A61K 31/517(2013.01) A61P 35/00(2013.01) A61P 35/02(2013.01) C07D 413/14(2013.01)
출원번호/일자 1020200124692 (2020.09.25)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0041462 (2022.04.01) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.09.25)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 하정미 경기도 안산시 상록구
2 임다슬 경기도 안산시 상록구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.09.25 수리 (Accepted) 1-1-2020-1023623-14
2 [특허 등 절차 취하]취하서·포기서
2021.04.22 1-1-2021-0470369-95
3 [반환신청]서류 반려요청서·반환신청서
2021.04.23 수리 (Accepted) 1-1-2021-0474779-94
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 7의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:[화학식 7]상기 화학식 7에서,R1은 이고,R2는 인다졸일, 나프탈레닐, 다이하이드로벤조퓨란일, 피리딘일, 아세틸 피페리딘, 하나 이상의 비수소치환기로 치환되거나 비치환된 페닐, 하나 이상의 비수소치환기로 치환되거나 비치환된 피라졸일, 하나 이상의 비수소치환기로 치환되거나 비치환된 다이하이드로이속사졸,, , 또는 C3-C7사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 R2에서 비수소치환기는,, , ,, 페닐, 하이드록시, C1-C6 알킬, C1-C6 할로겐화 알킬 또는 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택되고,R3는 수소 원자, 하이드록시, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 할로겐화 알킬이며, R4는 수소 원자, 하이드록시 또는 C1-C6 알킬이거나 존재하지 않고,여기에서, X는 질소 또는 산소 원자이며, Y는 할로겐 또는 산소 원자이고, R5는 수소 원자, 하이드록시, 할로겐 원자 또는 C1-C6 할로겐화 알킬이며,R6는 수소 원자, 하이드록시 또는 C1-C6 알킬이고,실선과 점선의 이중선()으로 표현된 결합선은, 단일 탄소-탄소 결합 또는 2중 탄소-탄소 결합을 나타낸다
2 2
제 1항에 있어서,상기 화학식 7의 화합물은 하기 화학식 7'의 구조를 갖는 것인 화합물
3 3
제 2항에 있어서,R2는 인다졸일, 피리딘일, 하나 이상의 비수소치환기로 치환되거나 비치환된 페닐 또는 로 이루어진 군으로부터 선택되며,상기 R2에서 비수소치환기는,, , , 또는 C1-C6 할로겐화 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고,R3는 C1-C6 알킬이며, R4는 C1-C6 알킬이고,여기에서, X는 산소 원자이며, Y는 할로겐 또는 산소 원자이고, R6는 수소 또는 C1-C6 알킬이며,실선과 점선의 이중선()으로 표현된 결합선은, 단일 탄소-탄소 결합 또는 2중 탄소-탄소 결합을 나타낸다
4 4
제 1항에 있어서,R3는 C1-C6 알킬인 화합물
5 5
제 1항에 있어서,R2는;;;;;; ;;;; ;; ; ;; ; ; ; 또는 인 화합물
6 6
제 2항에 있어서,R3는 C1-C6 알킬이고,R2는;;;;; ; 또는 인 화합물
7 7
제 1항에 있어서,상기 화학식 7의 화합물은,5-메틸-N-(2-(4-모폴리노-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(3-모폴리노-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(3-(4-메틸-1H-이미다졸-1-일)-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(3-(4-메틸피페라진-1-일)-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(3-((4-에틸피페라진-1-일)메틸)-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(3-플루오로-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드; N-(2-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(1-페닐-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(3-클로로페닐)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;(E)-N-(2-(4-메톡시스타이릴)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;(E)-N-(2-(4-클로로스타이릴)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(5-(터트-부틸)이속사졸-3-일)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(1H-인다졸-5-일)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(3-((1-메틸피페리딘-4-일)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(1-아세틸피페리딘-4-일)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(피리딘-4-일)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(피리딘-2-일)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(3,4-다이클로로페닐)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(4-플루오로벤질)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(2-(트리플루오로메틸)벤질)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;5-메틸-N-(2-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린-7-일)이속사졸-4-카복사미드;N-(2-(2,3-다이하이드로벤조퓨란-5-일)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드; 또는N-(2-(4-메톡시페네틸)퀴나졸린-7-일)-5-메틸이속사졸-4-카복사미드;인 화합물
8 8
제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 퀴나졸린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
9 9
제 8항에 있어서상기 암 질환은 급성 골수성 백혈병(AML)인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
10 10
제 9항에 있어서상기 조성물은 FLT 3(fms-like tyrosine kinase 3)의 활성을 저해하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부(2017Y) 한양대학교 에리카산학협력단 원천기술개발사업 / 바이오·의료기술개발사업 / 신약타겟발굴·검증사업 신경세포 사멸 억제 및 인지기능 개선 효력을 가진 JNK 저해제의 알츠하이머성 치매 치료제 검증