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형광공여체(flourescence donor);코로나바이러스과(coronaviridae) 유래 스파이크 단백질(spike protein)의 수용체 결합 도메인(Receptor binding domain); 및형광수용체(flourescence acceptor)를 포함하는, 형광공명에너지전달(fluorescence resonance energy transfer; FRET) 바이오센서
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제1항에 있어서, 상기 바이오센서는 상기 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(RBD)과 ACE2(Angiotensin-Converting Enzyme 2)의 상호작용을 측정하기 위한 것임을 특징으로 하는, 바이오센서
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제1항에 있어서, 상기 바이오센서는 ACE2 단백질 및 형광단백질로 구성된 융합 단백질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제1항에 있어서, 상기 코로나바이러스과는 SARS-CoV-2인 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제1항에 있어서, 상기 형광공여체 및 형광수용체는 각각 시안형광단백질(cyan fluorescent protein; CFP) 및 황색형광단백질(yellow fluorescent protein; YFP)인 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제5항에 있어서, 상기 시안형광단백질은 Turquoise2-GL, mTurquoise, mTFP, ECFP, CyPet 및 ECGFP로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제5항에 있어서, 상기 황색형광단백질은 YPet, mEYFP, SEYFP, phiYFP, Citrine, mCitrine, Venus, mVenus, iq-mVenus, cp50Venus, cp157Venus, cp172Venus, cp195Venus, 및 cp229Venus로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제3항에 있어서, 상기 형광단백질은 mScarlet, mScarlet-i, mcherry, DsRed, mRFP, TagRFP, mGrape1, mKate, mRuby 및 FusionRed로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제1항에 있어서, 상기 바이오센서는 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제3항에 있어서, 상기 융합 단백질은 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, 바이오센서
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제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 바이오센서를 포함하는, 코로나바이러스과(coronaviridae) 유래 스파이크 단백질(spike protein) 및 ACE2의 결합 억제제 스크리닝용 조성물
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하기의 단계를 포함하는, 코로나바이러스과(coronaviridae) 유래 스파이크 단백질 및 ACE2의 결합 억제제 스크리닝 방법:(a) 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 바이오센서를 발현하는 벡터를 ACE2(Angiotensin-Converting Enzyme 2)를 발현하는 세포에 형질감염시키는 단계;(b) 상기 형질감염시킨 세포에 시험 물질을 처리하는 단계; 및 (c) 상기 시험 물질이 처리된 세포에서 형광수용체의 발광 강도(emission intensity) 대 형광공여체의 발광 강도의 비율 값을 측정하는 단계
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제12항에 있어서, 상기 코로나바이러스과는 SARS-CoV-2인 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 세포는 내성적으로 ACE2를 발현하는 것이거나, 또는 제3항의 융합 단백질 발현 벡터로 형질감염되어 ACE2 단백질을 발현하는 것임을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제12항에 있어서, 상기 방법은 시험 물질이 처리되지 않은 대조군의 형광수용체의 발광 강도(emission intensity) 대 형광공여체의 발광 강도 비율 값과 비교하여 시험 물질이 처리된 세포에서 상기 비율 값이 감소하는 경우, 상기 시험 물질을 결합 억제제로 선별하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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