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HpmA를 이용한 퇴행성 뇌질환의 진단 방법

  • 기술번호 : KST2022009199
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피검체의 생물학적 시료로부터, 프로테우스 (Proteus), 쉬겔라 (Shigella), 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 또는 시트로박터 (Citrobacter)로부터, 바람직하게는 프로테우스 미라빌리스 (Proteus mirabilis) 균주로부터 유래된 물질인 hpmA를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 진단용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 hpmA의 양을 측정하여 파킨슨병, 뇌신경염 또는 알츠하이머병 질환 등의 퇴행성 뇌질환을 진단하기 위한 정보제공방법에 관한 것이다.
Int. CL C12Q 1/6883 (2018.01.01) A23K 10/16 (2017.01.01) A01K 67/027 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) A23K 10/16(2013.01) A01K 67/027(2013.01) C12Q 2600/158(2013.01) C12Q 2600/136(2013.01) A01K 2207/25(2013.01)
출원번호/일자 1020200180210 (2020.12.21)
출원인 경희대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0089510 (2022.06.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 오명숙 서울시 강남구
2 김동현 서울시 성북구
3 최진규 경기도 부천시 소삼
4 허유진 서울시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최은선 대한민국 서울특별시 서초구 서초대로**길 **(서초동) *층(최은선국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.12.21 수리 (Accepted) 1-1-2020-1391506-67
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번호 청구항
1 1
hpmA를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 진단용 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머병 (Alzheimer's disease), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 치매 (dementia), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측색 경화증 (Amyotrophic lateral sclerosis), 뇌신경염 (neuro-inflammation), 다발계위측증 (multiple system atrophy) 또는 픽병 (Pick's disease)인 것을 특징으로 하는 질환의 진단용 조성물
3 3
제1항에 있어서, 상기 조성물은 파킨슨병 질환을 진단하는 것을 특징으로 하는, 질환의 진단용 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 hpmA는 프로테우스 (Proteus), 쉬겔라 (Shigella), 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 또는 시트로박터 (Citrobacter)로부터 유래하는 것을 특징으로 하는, 질환의 진단용 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 hpmA는 프로테우스 미라빌리스 균주 (Proteus mirabilis)로부터 유래하는 것을 특징으로 하는, 질환의 진단용 조성물
6 6
피검체의 생물학적 시료로부터 hpmA의 양을 측정하는 단계를 포함하는, 퇴행성 뇌질환을 진단하기 위한 정보제공방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 피검체의 생물학적 시료로부터 측정된 hpmA의 양을 정상 대조군의 생물학적 시료로부터 측정된 hpmA의 양과 비교하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 피검체의 생물학적 시료로부터 측정된 hpmA의 양이 정상 대조군의 생물학적 시료로부터 측정된 hpmA의 양보다 많을 경우, 상기 피검체는 질병이 발병하거나 발병 가능성이 높은 것으로 분류되는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
9 9
제6항에 있어서, 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머병 (Alzheimer's disease), 파킨슨병 (Parkinson's disease), 치매 (dementia), 다발성 경화증 (multiple sclerosis), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근위축성 측색 경화증 (Amyotrophic lateral sclerosis), 뇌신경염 (neuro-inflammation), 다발계위측증 (multiple system atrophy) 또는 픽병 (Pick's disease)인 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
10 10
제6항에 있어서, 상기 정보제공방법은 파킨슨병 질환을 진단하는 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
11 11
제6항에 있어서, 상기 hpmA는 프로테우스 (Proteus), 쉬겔라 (Shigella), 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 또는 시트로박터 (Citrobacter)로부터 유래하는 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
12 12
제6항에 있어서, 상기 hpmA는 프로테우스 미라빌리스 균주 (Proteus mirabilis)로부터 유래하는 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
13 13
제6에 있어서, 상기 생물학적 시료는 조직, 혈액, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 뇌척수액, 뇨, 대장 조직 또는 대변인 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
14 14
제7항에 있어서, 정상 대조군은 퇴행성 뇌질환이 발병하지 않은 인간을 포함하는 동물인 것을 특징으로 하는, 질환을 진단하기 위한 정보제공방법
15 15
hpmA 유전자를 포함하는 균주를 유효성분으로 포함하는, 퇴행성 뇌질환 동물모델의 제조를 위한 조성물
16 16
제15항에 있어서, 상기 조성물은 사료 조성물인 것을 특징으로 하는, 퇴행성 뇌질환 동물모델의 제조를 위한 조성물
17 17
제14항에 있어서, 상기 균주는 E
18 18
인간을 제외한 동물에 hpmA 유전자를 포함하는 균주를 투여하는 단계를 포함하는, 퇴행성 뇌질환 동물모델 제조방법
19 19
제18항의 제조방법에 의해 제조된 퇴행성 뇌질환 동물모델
20 20
(a) 후보약물을 투여하는 단계;(b) 피검체의 생물학적 시료로부터 hpmA의 양을 측정하는 단계; 및 (c) 후보약물의 치료효과를 판단하는 단계를 포함하는, 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법
21 21
제20항에 있어서, 상기 후보약물을 투여하기 전 및 후의 hpmA의 양을 측정하여 비교하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 퇴행성 뇌질환 치료제의 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 경희대학교 기초의과학분야(MRC) 뉴로바이오타 연구센터