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환원적 아민화와 가수분해 반응의 동시 진행에 의한 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매 및 이를 이용한 오메가 아미노알칸산 제조 방법

  • 기술번호 : KST2022009238
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 오메가 아미노알칸산을 천연물질로부터 제조하는 반응을 촉진하는 촉매 및 이의 제조방법, 그리고, 상기 촉매를 이용하여 오메가 아미노알칸산을 제조하는 방법에 관한 것으로 올레인산 함유 오일의 복분해반응과 트랜스에스테르반응 및 하이드로포밀화 반응으로 제조된 오메가 알데하이드 에스테르를 알데하이드의 환원적 아민화와 에스테르의 가수분해 반응을 동시에 수행하여 오메가 아미노알칸산을 고수율로 합성하는 특징이 있으며, 환원적 아민화 반응단계와 가수분해 반응단계의 2단계 반응을 1단계로 단일 반응기에서 동시에 수행하므로 가수분해 반응설비, 아민에스테르 생성물의 분리정제 및 가수분해 촉매제거 공정이 생략되어 매우 경제적이며 친환경적인 장점이 있다.
Int. CL B01J 25/02 (2006.01.01) B01J 23/86 (2006.01.01) B01J 23/883 (2006.01.01) B01J 37/04 (2006.01.01) B01J 37/08 (2006.01.01) C07C 213/02 (2006.01.01)
CPC B01J 25/02(2013.01) B01J 23/866(2013.01) B01J 23/883(2013.01) B01J 37/04(2013.01) B01J 37/08(2013.01) C07C 213/02(2013.01)
출원번호/일자 1020200179979 (2020.12.21)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0089387 (2022.06.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.12.21)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한요한 대전광역시 유성구
2 노지은 대전광역시 유성구
3 신현관 대전광역시 유성구
4 김형록 대전광역시 유성구
5 이현준 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 공간 대한민국 대전광역시 서구 둔산서로 ***, *층(둔산 *동, 산업은행B/D)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.12.21 수리 (Accepted) 1-1-2020-1390087-59
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.06.17 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.09.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2022-0085263-83
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2022.05.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2022-0395360-73
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번호 청구항
1 1
오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산으로의 반응에 사용되는 촉매로서, 상기 촉매는 크롬, 몰리브덴, 망간, 철, 코발트 중에서 선택된 하나 이상의 금속 M과 Raney Ni이 혼합된 Raney Ni-M 촉매이며, 상기 Raney Ni의 함량은 90내지 99
2 2
제1항에 있어서, 상기 금속 M이 Raney Ni의 표면에 분산된 것임을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매
3 3
제1항에 있어서, 상기 Raney Ni-M에서, 분산형 X-선 분광분석기(Energy Dispersive X-ray Spectrometer, EDS)로 분석한 Ni의 함량은 80 내지 99 wt% 인 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매
4 4
a) 크롬, 몰리브덴, 망간, 철, 코발트 중에서 선택된 하나 이상의 금속 M 의 전구체를 용매에 녹여 M 전구체 용액을 만드는 단계; b) M 전구체 용액에 Raney Ni을 가하고 혼합한 후 건조하는 단계; c) M 전구체 함유 Raney Ni을 수소 분위기하에서 소성하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매의 제조 방법
5 5
제4항에 있어서,상기 a)단계에서, 금속 M의 전구체를 용해하는 용매로서는 메틸알콜, 에틸알콜, 프로필알콜, 아세톤, 메틸에틸케톤, 다이옥산, 에틸아세테이트, 톨루엔 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매의 제조 방법
6 6
제4항에 있어서, 상기 금속 M의 전구체로서는 아세틸아세토네이트 금속화합물과 카르보닐 금속화합물 및 아세테이트 금속화합물인 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매의 제조 방법
7 7
제4항에 있어서, 상기 c)단계의 수소 분위기는 질소로 희석된 수소 분위기인 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매의 제조 방법
8 8
제4항에 있어서, 상기 c) 단계의 소성온도는 200 ~ 500℃의 범위인 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산 제조용 촉매의 제조 방법
9 9
오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산을 제조하는 방법에 있어서,상기 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 촉매 또는 제4항 내지 제8항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해서 제조된 촉매의 존재하에서, 상기 오메가 알데하이드 에스테르의 환원적 아민화 반응과 가수분해 반응을 동시에 수행하여 오메가 아미노알칸산을 얻는 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산의 제조 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 오메가 알데하이드 에스테르는 올레인산을 복분해시켜 수득한 오메가 올레핀산 에스테르를 하이드로포르밀화 반응하여 수득하는 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산의 제조 방법
11 11
제9항에 있어서,상기 오메가 알데하이드 에스테르의 환원적 아민화 반응과 가수분해 반응은 60 ~ 150 ℃, 10 ~ 100 bar의 수소 압력하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 오메가 알데하이드 에스테르로부터 오메가 아미노알칸산의 제조 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국화학연구원 기후변화대응기술개발(R&D) 식물유 복분해 리파이너리 공정과 플랫폼 화학 원료 생산기술개발