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서열번호 11번의 염기서열의 5'말단으로부터 3' 말단 방향으로 12개 내지 15개의 연속된 뉴클레오타이드를 포함하는, 고효율의 발현 프로모터
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제 1항에 있어서, 상기 프로모터 서열은 서열번호 20번으로 표시되는 염기서열을 포함하는, 고효율의 발현 프로모터
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제 1항에 있어서, 상기 프로모터 서열은 서열번호 21번으로 표시되는 염기서열을 포함하는, 고효율의 발현 프로모터
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제 1항에 있어서, 상기 프로모터 서열은 서열번호 22번으로 표시되는 염기서열을 포함하는, 고효율의 발현 프로모터
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제 1항에 있어서, 상기 프로모터 서열은 서열번호 6번으로 표시되는 염기서열을 포함하는, 고효율의 발현 프로모터
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제 1항의 고효율 발현 프로모터를 포함하는, 재조합 벡터
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7
(i) 제 1항의 프로모터 서열을 포함하는 제 1의 프로브 및 제 1의 프로브와 상보적인 제 2 프로브을 결합하여 DNA-RNA duplex를 만드는 단계; (ii) 상기 DNA-RNA duplex에 RNase H를 첨가하여 효소 반응을 수행하여 제 1 반응물을 생성하는 단계; (iii) 상기 제 1 반응물에 RNase H inhibitor, T7 RNA polymerase 및 형광단을 첨가 후에 Transcription amplification (전사 증폭)을 수행하는 단계; 및 (iv) 상기 RNA 증폭 산물의 형광 신호를 측정하는 단계;를 포함하는 효소 활성을 분석하는 방법
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제 7항에 있어서, 상기 제 1의 프로브는 서열번호 17의 염기서열로 이루어진, 효소 활성을 분석하는 방법
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제 7항에 있어서, 상기 제 2의 프로브는 서열번호 18의 염기서열로 이루어진, 효소 활성을 분석하는 방법
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제 7항에 있어서, 상기 프로브 1 및 프로브 2의 농도는 1 nM 내지 100nM인, 효소 활성을 분석하는 방법
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제 3항에 있어서, 상기 프로브 1 및 프로브 2의 비율은 1:1 내지 1:4인, 효소 활성을 분석하는 방법
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제 1항의 프로모터 서열을 이용하여 다양한 표적 바이오 마커를 고감도로 검출하는 방법
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