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CCL14 유전자의 rs75238886(G003e#A)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단용 바이오마커조성물
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FYB 유전자의 rs35384751(G003e#T)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단용 바이오마커조성물
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GPRASP1 유전자의 rs201921260(T003e#C)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단용 바이오마커조성물
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CTNND2 유전자의 rs202234398(G003e#A)부위를 포함하는 10 내지 100개 뉴클레오티드 길이의 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드를 대조군으로 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단용 바이오마커조성물
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5
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 바이오마커조성물을 검출할 수 있는 검출수단을 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증 진단키트
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6
제 5 항에 있어서,상기 검출수단은 상기 바이오마커조성물에 포함된 폴리뉴클레오티드를 검출할 수 있는 프로브, 상기 폴리뉴클레오티드를 증폭할 수 있는 프라이머쌍, 및 상기 폴리뉴클레오티드의 cDNA 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조기발병연령을 가진 우울증 진단키트
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7
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항 이상의 바이오마커조성물을 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증 진단용 마이크로어레이
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8
피검사자의 생물학적 시료에서 CCL14 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 1 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs75238886부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단에 대한 정보제공방법
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9
제 8 항에 있어서, 상기 rs75238886부위의 염기가 A로 확인되면, 상기 rs75238886부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 보다 이른 나이에 우울증이 발병할 위험도가 2
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10
피검사자의 생물학적 시료에서 FYB 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 2 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs35384751부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단에 대한 정보제공방법
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11
제 10 항에 있어서, 상기 rs35384751부위의 염기가 T로 확인되면, 상기 rs35384751부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 보다 이른 나이에 우울증이 발병할 위험도가 1
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12
피검사자의 생물학적 시료에서 GPRASP1 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 3 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs201921260부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단에 대한 정보제공방법
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13
제 12 항에 있어서, 상기 rs201921260부위의 염기가 C로 확인되면, 상기 rs201921260부위의 염기가 T인 대조군과 비교하여 보다 이른 나이에 우울증이 발병할 위험도가 2
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14
피검사자의 생물학적 시료에서 CTNND2 유전자의 DNA 또는 RNA를 수득하는 단계; 및 상기 수득한 DNA 또는 RNA로부터 제 4 항의 바이오마커조성물에 포함된 rs202234398부위의 염기를 확인하는 단계;를 포함하는 조기발병연령을 가진 우울증진단에 대한 정보제공방법
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15
제 14 항에 있어서, 상기 rs202234398부위의 염기가 A로 확인되면, 상기 rs202234398부위의 염기가 G인 대조군과 비교하여 보다 이른 나이에 우울증이 발병할 위험도가 1
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16
제 8 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피검사자는 20세 이상의 성인이고, 상기 생물학적 시료는 혈액을 포함하는 체액 또는 조직으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조기발병연령을 가진 우울증진단에 대한 정보제공방법
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