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새로운 사이클로펜테인 기반의 양친매성 화합물 및 이의 활용

  • 기술번호 : KST2022010084
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 새롭게 개발한 사이클로펜테인 기반의 양친매성 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하는 방법에 관한 것이다. 또한, 이 화합물은 기존의 화합물보다 다양한 구조와 특성을 지닌 막단백질들을 세포막에서 효율적으로 추출하고 이를 수용액에서 장기간 안정적으로 보관할 수 있고, 이를 통해 그 기능분석 및 구조 분석에 활용될 수 있다. 막단백질 구조 및 기능 분석은 신약 개발에 밀접한 관계가 있는 만큼 현 생물학 및 화학에서 가장 관심을 갖고 있는 분야 중 하나이다.
Int. CL C07H 3/04 (2006.01.01) C12N 1/06 (2017.01.01) C07K 1/22 (2006.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01) C07H 1/00 (2006.01.01)
CPC C07H 3/04(2013.01) C12N 1/06(2013.01) C07K 1/22(2013.01) G01N 33/53(2013.01) C07H 1/00(2013.01)
출원번호/일자 1020200153906 (2020.11.17)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0067331 (2022.05.24) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.11.17)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 채필석 경기도 안산시 상록구
2 마나벤드라 다스 경기도 안산시 상록구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2020-1232504-36
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.08.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물: [화학식 1][화학식 2]화학식 1 또는 2에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C3-C30의 아릴기이고; X1 및 X2 은 각각 독립적으로 산소와 연결된 당류(saccharide)이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-5의 알킬렌기이고; 및L3 및 L4는 각각 독립적으로 -(CH2)nO- 또는 -(CH2)nS-이며, 여기서 상기 n은1 내지 5의 정수이다
2 2
제 1항에 있어서, 상기 당류는 단당류(monosaccharide) 또는 이당류(disaccharide)인 화합물
3 3
제 1항에 있어서, 상기 당류는 글루코스(glucose) 또는 말토오스(maltose)인 화합물
4 4
제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; 상기 X1 및 X2 은 글루코스 또는 말토오스이며; 상기 L1 및 L2는 C1-3의 알킬렌기이고; 및 상기 L3 및 L4는 각각 독립적으로 -(CH2)nO-이며, 여기서 상기 n은 1 내지 3의 정수인 화합물
5 5
제 1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 비치환된 C4-C15의 알킬기이고; 상기 X1 및 X2 은 말토오스이며; 및 상기 L1 및 L2는 메틸렌기이고; 및 상기 L3 및 L4는 -(CH2)O-인 화합물
6 6
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하기 위한 양친매성 분자인 화합물
7 7
제 1항에 있어서, 상기 화합물은 수용액에서 임계 미셀 농도(CMC)가 0
8 8
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 추출용 조성물
9 9
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 용해화용 조성물
10 10
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 안정화용 조성물
11 11
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 결정화용 조성물
12 12
제 1항에 따른 화합물을 포함하는 막단백질의 분석용 조성물
13 13
제 8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 미셀, 리포좀, 에멀션 또는 나노입자의 제형인 것인 조성물
14 14
제 8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 막단백질은 LeuT (Leucine transporter), β2AR (human β2 adrenergic receptor), MelB (Melibiose permease), MOR(mouse μ-opioid receptor), KvAP(Voltage-dependent K+(Kv) channels) 또는 이들의 2 이상의 조합인 조성물
15 15
1)5-노르보닌-2-엑소,3-엑소-디메탄올(5-norbornene-2-exo,3-exo-dimethanol)또는 이의 부분입체이성질체인 5-노르보닌-2-엔도,3-엔도-디메탄올(5-norbornene-2-endo,3-endo-dimethanol)를 디알킬레이션(dialkylation) 반응을 수행하여 알킬기를 도입하는 단계;2)상기 단계 1)의 생성물을 디하이드록실레이션(dihydroxylation) 반응을 수행하여 노르보닌(norbornene) 내의 이중결합(double bond)을 다이올(diol)로 변환시키는 단계; 3)상기 단계 2)의 생성물에서 1,2-다이올(diol)의 산화적 절단반응(oxidative cleavage) 후, 환원반을 통하여 다이올을 재생성하는 단계;4)상기 단계 3)의 생성물에 글리코실레이션(glycosylation) 반응을 수행하여 보호기가 부착된 당류를 도입하는 단계; 및5)상기 단계 4)의 생성물에 탈보호기화(deprotection) 반응을 수행하는 단계;를 포함하는, 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물의 제조 방법:[화학식 1][화학식 2]화학식 1 또는 2에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C3-C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C30의 사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C3-C30의 아릴기이고; X1 및 X2 은 각각 독립적으로 산소와 연결된 당류(saccharide)이며; L1 및 L2는 각각 독립적으로 C1-5의 알킬렌기이고; 및L3 및 L4는 각각 독립적으로 -(CH2)nO- 또는 -(CH2)nS-이며, 여기서 상기 n은1 내지 5의 정수이다
16 16
제 15항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 치환 또는 비치환된 C3-C20의 알킬기이고; 상기 X1 및 X2 은 글루코스 또는 말토오스이며; 상기 L1 및 L2는 C1-3의 알킬렌기이고; 및 상기 L3 및 L4는 각각 독립적으로 -(CH2)nO-이며, 여기서 상기 n은 1 내지 3의 정수인 방법
17 17
제 15항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 비치환된 C4-C15의 알킬기이고; 상기 X1 및 X2 은 말토오스이며; 및 상기 L1 및 L2는 메틸렌기이고; 및 상기 L3 및 L4는 -(CH2)O-인 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한양대학교 산학협력단 이공분야기초연구사업 / 중견연구자지원사업 / 중견연구(총연구비3억초과~5억이하) 마이셀 엔지니어링을 통한 막단백질 복합체 구조 및 기능 연구