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신규 퇴행성 신경질환 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2022010957
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 퇴행성 신경질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열로 구성된 알로페론 펩타이드, 상기 알로페론 펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 또는 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 발현벡터를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
Int. CL A61K 38/10 (2006.01.01) A61P 25/28 (2006.01.01) C07K 7/08 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210167265 (2021.11.29)
출원인 세종대학교산학협력단, 울산대학교 산학협력단, 재단법인 아산사회복지재단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0076375 (2022.06.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200165032   |   2020.11.30
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.11.29)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 세종대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구 능동로 *** (군
2 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구
3 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김양희 서울특별시 광진구
2 김기령 인천광역시 남동구
3 임동렬 서울특별시 송파구
4 김형욱 경기도 성남시 분당구
5 고재영 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 한윤호 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **(삼성동) 명지빌딩, *층(선정국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.11.29 수리 (Accepted) 1-1-2021-1379898-91
2 [출원인지분변경]권리관계변경신고서
[Applicant Share Change] Report on Change of Proprietary Status
2021.12.17 수리 (Accepted) 1-1-2021-1467276-00
3 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2022-5006881-65
4 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010543-98
5 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2022-5010528-13
6 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097268-08
7 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.25 수리 (Accepted) 4-1-2022-5097214-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열로 구성되는 알로페론 펩타이드, 상기 펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 또는 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 발현벡터를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 치료용 약학적 조성물
2 2
제1항에 있어서, 상기 알로페론 펩타이드는 통상의 L-형 아미노산으로 구성된 것, 적어도 하나 이상의 D-형 아미노산을 포함한 것 또는 전체 아미노산이 D-형으로 치환된 것인, 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서,퇴행성 신경질환은 비정상적인 단백질 응집체의 형성을 병인 또는 병리현상으로 갖는 퇴행성 신경질환인, 약학적 조성물
4 4
제3항에 있어서,상기 비정상적인 단백질 응집체는 알파-시누클레인(α-synuclein), 베타-아밀로이드 베타(β-amyloid), 헌팅턴 단백질 또는 타우 단백질의 비정상적인 응집에 의해 형성되는 것인, 약학적 조성물
5 5
제3항에 있어서,상기 비정상적인 단백질 응집체의 형성을 병인 또는 병리현상으로 갖는 퇴행성 뇌질환은 구체적으로, 알츠하이머병(Alzheimer's diseas, AD), 파킨슨병(Parkinson's disease, PD), 헌팅턴병(Huntinton's disease, HD), 만성외상성뇌병증(chronic traumaric encephalopathy), 리티코-보디그병(Lytico-bodig disease) 측두엽 변성증(temporal lobe degeneration), 피질기조퇴행(corticobasal degeneration), 진행성 핵상 마비(progressive supranuclera palsy) 또는 신경절신경아교종(ganglioglioma)인, 약학적 조성물
6 6
제1항에 있어서,상기 알로페론 펩타이드는 신경세포의 세포사멸을 방지하고 세포 내의 아연 항상성을 조절함으로써 상기 퇴행성 신경질환을 치료하는, 약학적 조성물
7 7
제1항의 약학적 조성물을 퇴행성 신경질환에 걸린 개체에 투여하는 단계를 포함하는 상기 개체를 치료하는 방법
8 8
서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열로 구성되는 알로페론 펩타이드의 하나 이상의 아미노산이 D-형 아미노산으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
9 9
제8항에 있어서,상기 하나 이상의 아미노산은 히스티딘 잔기인, 변이 알로페론 펩타이드
10 10
제8항에 있어서,네 개의 히스티딘 모두가 D-형 히스티딘으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
11 11
제8항에 있어서,아미노산 전부가 D-형 아미노산으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
12 12
제8항에 있어서,네 개의 히스티딘을 제외한 모든 아미노산이 D-형 아미노산으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
13 13
제8항에 있어서,3번째 및 4번째 아미노산을 제외한 모든 아미노산이 D-형 아미노산으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
14 14
제8항에 있어서,3번째 및 4번째 아미노산이 D-형 아미노산으로 치환된, 변이 알로페론 펩타이드
15 15
제8항 내지 제14항 중 어느 한 항의 변이 알로페론 펩타이드를 유효성분으로 함유하는, 퇴행성 신경질환 치료제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 세종대학교 산학협력단 뇌과학원천기술개발(R&D) 아연항상성 조절을 통한 급성 신경세포손상 억제 및 신경재생 촉진기술 개발 연구
2 교육부 세종대학교 개인기초연구(교육부)(R&D) 퇴행성뇌신경 질환의 세포 및 동물 모델에서 알로페론의 신경 보호 효과 연구