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PCR 과정 동안 생성되는 가닥들의 정보를 연결하여 하나의 클러스터를 만들고, 생성된 가닥들의 생성 순서를 추적할 수 있는 방법

  • 기술번호 : KST2022011164
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PCR 과정 동안 생성되는 가닥들의 정보를 연결하여 하나의 클러스터를 만들고, 생성된 가닥들의 생성 순서를 추적할 수 있는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 본 발명은 UID 함유 프라이머를 사용하여 PCR 과정 후 모든 부모 가닥과 딸 가닥(daughter strand)이 하나의 UID를 공유하고, 이러한 공유 UID를 사용하여 두 가닥(부모 가닥과 딸 가닥)을 연결하며, 더 나아가서 손녀 가닥까지 확장해서 연결하여 첫 번째로 복사된 가닥에서 파생된 모든 자손 가닥에 연결될 수 있게 함으로써, 하나의 네트워크(클러스터)를 만드는 것 외에도 증폭 과정동안 생성된 가닥들의 생성 순서를 알 수 있으며, 증폭 계통(lineage of amplification) 을 구성하고, 오류 패턴을 관찰할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/686 (2018.01.01) C12Q 1/6895 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210162031 (2021.11.23)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0074756 (2022.06.03) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200162340   |   2020.11.27
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.11.23)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 방두희 서울특별시 서대문구
2 임현섭 서울특별시 서대문구
3 전소영 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2021-1348578-70
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번호 청구항
1 1
5‘ 말단에서 3’ 말단 방향으로 어댑터 서열, 플랭킹 서열 및 UID 서열을 포함하는 PCR 프라이머를 이용하여 시료의 DNA 파편을 중합효소연쇄반응(PCR)을 통해 증폭하는 단계;상기 PCR을 통해 증폭된 DNA 파편들의 서열정보를 얻는 단계; 및상기 서열정보를 피어-투-피어(peer-to-peer, P2P) 네트워크 방식을 이용하여 클러스터를 생성하는 단계를 포함하는 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 어댑터 서열은 17bp 내지 69bp 길이인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
3 3
제1항에 있어서,상기 PCR을 통해 증폭된 DNA 파편들의 서열정보는 트리밍(trimming)하는 단계를 더 포함하는, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 UID 서열은 12 내지 25개의 임의의 핵산으로 이루어진 것인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
5 5
제4항에 있어서,상기 UID 서열은 (N)m(X)n의 형태로 나열된 N과 X의 반복을 포함하고,상기 N은 랜덤염기이고 상기 X는 고정염기이며, 상기 m은 2 내지 5의 상수이고, n은 1 내지 2의 상수인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 PCR 은 3 내지 8 사이클 수로 수행되는 것인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 P2P 네트워크 방식은 상기 PCR을 통해 증폭된 DNA 파편들의 서열정보로부터 UID 쌍(pair)의 서열정보를 얻는 단계;상기 획득한 UID 쌍의 서열정보 중에서 제1 UID 서열정보를 포함하는 제2 UID를 그룹화하고, 제2 UID 서열정보를 포함하는 제1 UID를 그룹화하는 단계; 및상기 제2 UID를 그룹화한 것 또는 제1 UID를 그룹화한 것 중에서 하나의 UID 서열을 선택한 후 선택되지 않은 UID 그룹으로부터 선택된 UID 서열 쌍을 연결하는 단계를 포함하는 알고리즘 방식인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 클러스터는 상기 P2P 네트워크 방식을 통해 형성된 동일한 분자로부터 유래된 분자들을 포함하는 그룹인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
9 9
제1항에 있어서,상기 시료의 DNA는 ctDNA인, 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성방법
10 10
어댑터 서열, 플랭킹 서열 및 UID 서열을 포함하는 PCR 프라이머를 포함하는 타겟 핵산 검출을 위한 공통서열(consensus sequence) 생성용 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 연세대학교 중견연구자지원사업 [통합이지바로]종양 세포의 진화와 치료에 관한 차세대 플랫폼기술 개발(3/4)
2 과학기술정보통신부 연세대학교 원천기술개발사업 [통합이지바로]CRISPR 기반 유전자 진단기술 개발( 2/2단계,2/3차년도)