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유기 셀레늄 화합물의 신규 합성방법

  • 기술번호 : KST2022011301
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 출원은 유기 셀레늄 화합물 중 하나인 셀레노피라노 피라졸론 유도체를 간단하면서도 우수한 수율로 합성할 수 있고, 저온에서 친환경적이면서 높은 수율로 얻을 수 있는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법을 제공할 수 있다.
Int. CL C07D 517/04 (2006.01.01) A61K 31/28 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210022398 (2021.02.19)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0106381 (2021.08.30) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200021065   |   2020.02.20
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.02.19)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정진현 경기도 고양시 일산동구
2 잘라니 히테쉬쿠마르 인도 ****** 구
3 최인희 전라남도 여수시 여

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.02.19 수리 (Accepted) 1-1-2021-0202677-89
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 셀레늄을 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 2로 표시되는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법:[화학식 1][화학식 2]화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기이고,여기서, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기 또는 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기는 각각 독립적으로 할로겐기로 치환되거나 비치환되며,탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는 환원자수 5 내지 30의 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기 또는 탄소수 3 내지 20의 사이클로알키닐기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고,L1은 단일결합, 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐렌기 또는 탄소수 2 내지 20의 알키닐렌기이며,X는 할로겐기이다
2 2
제1항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 화합물(P1)과 셀레늄(P2)의 몰 비(P1/P2)가 0
3 3
제1항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 화합물은 무극성 용매에 용해된 것인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
4 4
제3항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 화합물은 상온에서 몰농도가 0
5 5
제1항에 있어서, 셀레늄은 양성자성 용매에 용해된 것인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
6 6
제5항에 있어서, 셀레늄은 상온에서 몰농도가 0
7 7
제1항에 있어서, 반응 단계는 환원제의 존재 하에 수행되는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
8 8
제1항에 있어서, 반응 온도가 100 ℃ 이하인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
9 9
제1항에 있어서, 하기 일반식 1에 따른 화학식 2로 표시되는 화합물의 수율(Y1)이 30% 이상인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법:[일반식 1]Y1 = (WT,2-Wm,2)/WT,2×100 (%)일반식 1에서, WT,2는 이론적으로 수득할 수 있는 화학식 2로 표시되는 화합물의 중량이고, Wm,2은 수득한 화학식 2로 표시되는 화합물의 중량이다
10 10
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 셀레늄을 반응시켜 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 합성하는 단계; 및하기 화학식 2로 표시되는 화합물과 아릴 할라이드(aryl halide)를 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 3으로 표시되는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]화학식 1 내지 3에서,R1, R2, L1, 및 X는 제 1 항에서 정의한 것과 같고,Ar은 아릴기이다
11 11
제10항에 있어서, 아릴 할라이드와 반응시키는 단계는 직접 탄소-수소 아릴화(C-H arylation) 촉매의 존재 하에 수행되고, 상기 직접 탄소-수소 아릴화 촉매는 팔라듐 화합물 및 포스핀 리간드를 포함하는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
12 12
제10항에 있어서,Ar은 할로겐기, 나이트로기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬 에스테르기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환되거나 비치환된 페닐기인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
13 13
제10항에 있어서, 하기 일반식 2에 따른 화학식 3으로 표시되는 화합물의 수율(Y2)이 15% 이상인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법:[일반식 2]Y2 = (WT,3-Wm,3)/WT,3×100 (%)일반식 2에서, WT,3는 이론적으로 수득할 수 있는 화학식 3으로 표시되는 화합물의 중량이고, Wm,3은 수득한 화학식 3으로 표시되는 화합물의 중량이다
14 14
제1항 또는 제10항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 산화시켜 수득된 유기 셀레늄 화합물의 합성방법:[화학식 4]화학식 4에서, R1, R2, L1, 및 X는 제 1 항에서 정의한 것과 같다
15 15
제14항에 있어서, 화학식 4로 표시되는 화합물을 산화시키는 단계는,하이포아할로겐산(hypohalous acid) 염 및 아민옥실(aminoxyl)기를 함유하는 화합물을 포함하는 산화제의 존재 하에서 수행되는 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
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제15항에 있어서, 하이포아할로겐산 염(P3)과 아민옥실기를 함유하는 화합물(P4)의 몰 비(P3/P4)가 10 내지 100의 범위 내인 유기 셀레늄 화합물의 합성방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.