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협착증상이 관찰되거나 예상되는 체내의 협착부위에 삽입되어, 상기 협착부위의 협착을 방지하고 약물을 전달하는 약물전달용 스텐트에 있어서,상기 협착부위의 협착이 방지되도록 기계적 강도를 갖는 스텐트 본체; 및상기 스텐트 본체의 표면에 형성되고, 상기 약물을 담지하며, 상기 약물을 방출하는 코팅막을 포함하는 약물전달용 스텐트
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제1 항에 있어서, 상기 스텐트 본체는 금속으로 형성된 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제2 항에 있어서, 상기 금속은 Mg, Zn, Fe, Na, K, Ca, Mo, W, Cr, Co, Ti, Ni, Fe 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제1 항에 있어서, 상기 코팅막은 상기 스텐트 본체의 표면 상에 형성된 제1 멤브레인과 상기 제1 멤브레인 상에 형성된 제2 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제4 항에 있어서, 상기 제1 멤브레인은 아크릴 수지, 메타크릴 수지, 에폭시 수지, 에폭시-아크릴 수지, 우레탄 수지, 멜라민 수지, 노볼락 수지, 불포화 폴리에스테르 수지, 비닐 에스테르수지, 디알리 프탈레이트 수지, 실리콘 수지, 푸란 수지, 케톤 수지, 자일렌 수지 및 경화성 폴리이미드로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제4 항에 있어서, 상기 제2 멤브레인은 생체적합성, 상기 약물에 대한 담지력 및 방출성능을 갖는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제6 항에 있어서, 상기 제2 멤브레인은 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리락타이드 공중합체, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리디옥사논, 폴리카프로락톤, 폴리포스파젠, 폴리안하이드라이드, 폴리아미노산, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 폴리아클릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리실록산, 폴리비닐피롤리돈 및 이들의 공중합체로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제1 항에 있어서, 상기 약물은 시롤리무스(Sirolimus), 에베롤리무스(Everolimus), 조타롤리무스(Zotarolimus), 잔토리졸(Xanthorrhizol), 도세탁셀(Docetaxel), 시스플라틴(cisplatin), 캠토세신(camptothecin), 파클리탁셀(paclitaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(Anasterozole), 글리벡(Gleevec), 5-플루오로우라실(5-FU), 플록슈리딘(Floxuridine), 류프로리드(Leuprolide), 플로타미드(Flutamide), 졸레드로네이트(Zoledronate), 독소루비신(Doxorubicin), 빈크리스틴(Vincristine), 젬시타빈(Gemcitabine), 스트렙토조토신(Streptozotocin), 카보플라틴(Carboplatin), 토포테칸(Topotecan), 벨로테(Belotecan), 이리노테칸(Irinotecan), 비노렐빈(Vinorelbine), 히드록시우레아(hydroxyurea), 발루비신(Valrubicin), 레티노산 (retinoic acid) 계열, 메소트렉세이트(Methotrexate), 메클로레타민(Meclorethamine), 클로람부실(Chlorambucil), 부설판(Busulfan), 독시플루리딘(Doxifluridine), 빈블라스틴(Vinblastin), 마이토마이신(Mitomycin), 프레드니손(Prednisone), 테스토스테론(Testosterone), 미토산트론(Mitoxantron), 아스피린(aspirin) 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenylbutazone), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브 (valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone), 트리암시놀론(triamcinolone), 코르티코스테로이드 (corticosteroid) 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트
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제1 항에 있어서, 상기 협착증상은 협착, 재협착, 동맥경화증, 죽상동맥경화증, 관폐색, 관수축 및 동맥류 중 어느 하나인 약물전달용 스텐트
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협착증상이 관찰되거나 예상되는 체내의 협착부위에 삽입되어, 상기 협착부위의 협착을 방지하고 약물을 전달하는 약물전달용 스텐트의 제조방법에 있어서,상기 협착부위의 협착이 방지되도록 기계적 강도를 갖는 스텐트 본체를 제공하는 단계와,상기 약물을 담지하고 상기 약물이 방출되도록 상기 스텐트 본체의 표면에 코팅막을 형성하는 단계를 포함하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제10 항에 있어서, 상기 스텐트 본체는 금속으로 형성된 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제11 항에 있어서, 상기 금속은 Mg, Zn, Fe, Na, K, Ca, Mo, W, Cr, Co, Ti, Ni, Fe 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제10 항에 있어서, 상기 코팅막을 형성하는 단계는, 상기 스텐트 본체의 표면 상에 제1 멤브레인을 형성하는 단계와, 상기 제1 멤브레인 상에 제2 멤브레인을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제13 항에 있어서, 상기 제1 멤브레인을 형성하는 단계는, 상기 제1 멤브레인을 형성하기 위한 제1 용액을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제14 항에 있어서, 상기 제1 용액은 아크릴 수지, 메타크릴 수지, 에폭시 수지, 에폭시-아크릴 수지, 우레탄 수지, 멜라민 수지, 노볼락 수지, 불포화 폴리에스테르 수지, 비닐 에스테르수지, 디알리 프탈레이트 수지, 실리콘 수지, 푸란 수지, 케톤 수지, 자일렌 수지 및 경화성 폴리이미드로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나를 제1 용매에 용해시켜 형성되는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제15 항에 있어서, 상기 제1 용매는 아세트산, 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 글리세린, 케톤, 아세톤, 디메틸설폭사이드, 디메틸포름아마이드, 톨루엔, 테트라하이드로퓨란, 아세토니트릴 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제14 항에 있어서, 상기 제1 멤브레인을 형성하는 단계는, 상기 스텐트 본체의 표면 상에 상기 제1 용액을 코팅하여 제1 피막을 형성하는 단계와, 상기 제1 피막을 건조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제13 항에 있어서, 상기 제2 멤브레인을 형성하는 단계는, 상기 제2 멤브레인을 형성하기 위한 제2 용액을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제18 항에 있어서, 상기 제2 용액은 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리락타이드 공중합체, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리디옥사논, 폴리카프로락톤, 폴리포스파젠, 폴리안하이드라이드, 폴리아미노산, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 폴리아클릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리실록산, 폴리비닐피롤리돈 및 이들의 공중합체로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 하나를 제2 용매에 용해시켜 형성되는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제19 항에 있어서, 상기 제2 용매는 아세트산, 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 글리세린, 케톤, 아세톤, 디메틸설폭사이드, 디메틸포름아마이드, 톨루엔, 테트라하이드로퓨란, 아세토니트릴 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제18 항에 있어서, 상기 제2 멤브레인을 형성하는 단계는, 상기 제1 멤브레인의 표면 상에 상기 제2 용액을 코팅하여 제2 피막을 형성하는 단계와, 상기 제2 피막을 건조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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제10 항에 있어서, 상기 약물은 시롤리무스(Sirolimus), 에베롤리무스(Everolimus), 조타롤리무스(Zotarolimus), 잔토리졸(Xanthorrhizol), 도세탁셀(Docetaxel), 시스플라틴(cisplatin), 캠토세신(camptothecin), 파클리탁셀(paclitaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(Anasterozole), 글리벡(Gleevec), 5-플루오로우라실(5-FU), 플록슈리딘(Floxuridine), 류프로리드(Leuprolide), 플로타미드(Flutamide), 졸레드로네이트(Zoledronate), 독소루비신(Doxorubicin), 빈크리스틴(Vincristine), 젬시타빈(Gemcitabine), 스트렙토조토신(Streptozotocin), 카보플라틴(Carboplatin), 토포테칸(Topotecan), 벨로테(Belotecan), 이리노테칸(Irinotecan), 비노렐빈(Vinorelbine), 히드록시우레아(hydroxyurea), 발루비신(Valrubicin), 레티노산 (retinoic acid) 계열, 메소트렉세이트(Methotrexate), 메클로레타민(Meclorethamine), 클로람부실(Chlorambucil), 부설판(Busulfan), 독시플루리딘(Doxifluridine), 빈블라스틴(Vinblastin), 마이토마이신(Mitomycin), 프레드니손(Prednisone), 테스토스테론(Testosterone), 미토산트론(Mitoxantron), 아스피린(aspirin) 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜(ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenylbutazone), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브 (valdecoxib), 니메슐리드(nimesulide), 코르티손(cortisone), 트리암시놀론(triamcinolone), 코르티코스테로이드 (corticosteroid) 및 이들의 조합들로 이루어진 그룹에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 약물전달용 스텐트의 제조방법
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