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신규한 황반변성 진단용 마커 및 황반변성 진단방법

  • 기술번호 : KST2022011745
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 황반변성 진단용 마커 및 황반변성 진단방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 C3 유전자의 H16Q 변이와 관련된 황반변성 진단용 조성물, 진단용 키트와 쟁거(Sanger) 시퀀싱, 멀티플렉스 파이로 시퀀싱 및 HRM 분석법과 같이 상기 유전자 변이를 신속하고도 정확하게 분석할 수 있는 신규한 황반변성 진단방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 황반변성 진단용 조성물, 진단용 키트 및 이를 진단하는 방법은, 황반변성을 효과적으로 진단할 수 있는 신규한 마커로서, 민감도가 우수할 뿐만 아니라, 신속하고 간편하게 분석할 수 있어, 황반변성 조기진단에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
Int. CL C12Q 1/6883 (2018.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210101393 (2021.08.02)
출원인 인제대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-2313069-0000 (2021.10.08)
공개번호/일자 10-2021-0098411 (2021.08.10) 문서열기
공고번호/일자 (20211015) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/분할
원출원번호/일자 10-2015-0055978 (2015.04.21)
관련 출원번호 1020150055978
심사청구여부/일자 Y (2021.08.02)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 인제대학교 산학협력단 대한민국 경남 김해시 인제로 *

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상섭 부산광역시 부산진구
2 장인진 경상남도 김해시 김해대로 ****
3 양재욱 부산광역시 동래구
4 박규형 경기도 성남시 분당구
5 우세준 경기도 성남시 분당구
6 안지윤 서울특별시 강남구
7 이이슬 경상남도 양산시
8 이금주 부산광역시 사하구
9 이동주 부산광역시 부산진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 인제대학교 산학협력단 경남 김해시 인제로 *
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2021.08.02 수리 (Accepted) 1-1-2021-0890202-19
2 등록결정서
Decision to grant		 2021.10.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0780226-59
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번호 청구항
1 1
C3 단백질의 H16Q 돌연변이와 이를 검출할 수 있는 제제를 포함하는 황반변성 진단용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 제제는 상기 단백질을 인코딩하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 쌍 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 조성물
3 3
제2항에 있어서,상기 프라이머 쌍은 서열번호 13 및 14의 조합으로 구성된 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체인 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 조성물
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는, 황반변성 진단용 키트
6 6
제5항에 있어서,상기 키트는 RT-PCR 키트, 마이크로어레이 칩 키트 또는 단백질 칩 키트인 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 키트
7 7
제6항에 있어서,상기 RT-PCR 키트가 상기 단백질을 인코딩하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 쌍을 포함하는 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 키트
8 8
제7항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 13 및 14로 구성된 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 키트
9 9
제6항에 있어서,상기 마이크로어레이 칩 키트가 상기 단백질을 인코딩하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프로브를 포함하는 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 키트
10 10
제6항에 있어서,상기 단백질 칩 키트가 상기 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 황반변성 진단용 키트
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DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR102314785 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
2 KR20160125155 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 인제대학교 부산백병원 질환극복기술개발 안신생혈관질환 맞춤치료를 위한 유전자 진단법 개발 및 임상실용화