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마스토파란(Mastoparan)을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 뇌 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 0
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청구항 1에 있어서, 상기 마스토파란의 N-말단은 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 보호기와 결합되는 것인, 약제학적 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 마스토파란의 C-말단은 아미노기(amino group, -NH2), 및 아자이드(azide, -NHNH2)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 보호기와 결합된 것인, 약제학적 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 퇴행성 뇌 질환은 알츠하이머병, 파킨슨 병, 헌팅턴 병, 다발성경화증, 경도인지장애, 대뇌 아밀로이드 맥관병증, 아밀로이드성 뇌졸증, 전신성 아밀로이드병, 더취형 아밀로이드증, 니만-픽병, 노인성 치매, 근위축성 측삭 경화증, 척수소뇌성 운동실조증, 뚜렛 증후군, 프리드리히 보행실조, 마차도-조셉 병, 루이 소체 치매, 근육긴장이상, 진행성 핵상 마비 및 전두측두엽 치매로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 약제학적 조성물
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청구항 1 내지 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 하기의 특성을 갖는 것인, 약제학적 조성물:(a) 아밀로이드 전구체 단백질 (amyloid precursor protein: APP) 발현 저해;(b) 항염증성 사이토카인의 발현 증가; (c) 네프릴리신(Neprilysin) 및 IDE (insulin degrading enzyme) 단백질의 발현 증가;(d) 뇌-유래 신경영양인자 (Brain Derived Neurotropic Factor)의 발현 증가; 또는 (e) 신경돌기의 성장 촉진
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