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생체적합성 고분자 및 가교제를 포함하는 수상(water phase)용액인 제 1 유체와 계면활성제 및 휘발성 용매를 포함하는 유상(oil phase)용액인 제 2 유체를 혼합한 후 교반하여 에멀젼을 제조하는 단계; 및상기 에멀젼에 친수성 용액인 제 3 유체를 첨가하여 상분리하는 단계;를 포함하는 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,생체적합성 고분자는 히알루론산(hyaluronic acid, HA), 콜라겐(collagen), 겔라틴(gelatin), 알지네이트(alginate), 또는 풀루란(pulluran)인 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,가교제는 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르(1,4-butanediol diglycidyl ether, BDDE), 1-에틸-3-(3-디메틸 아미노프로필) 카보디미드(1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide, EDC), 제니핀(genipin), 1,2-에탄디올 디글리시딜 에테르(1,2-ethanediol diglycidyl ether, EDDE), 디에폭시옥탄, 에틸렌글리콜디글리시딜에테르(ethylene glycol diglycidyl ether, EGDGE) 또는 1-(2,3-에폭시프로필)-2,3-에폭시시클로헥산(1-(2,3-Epoxypropyl)-2,3-epoxycyclohexane)인 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,생체적합성 고분자는 제 1 유체의 1 내지 20 중량%로 포함된 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,휘발성 용매는 클로로포름(chroloform, CF), 디클로로메탄(dichloromethane, DCM), 또는 에틸 아세테이트(ethyl acetate)인 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,계면활성제는 폴리비닐알코올(Polyvinyl alcohol), Span 80, tween 80, kolliphor HS 15, capryol 90, 레시틴(lecithin), 솔비탄 스테아레이트(sorbitan stearate), 폴리옥시에틸렌 피토스테롤(polyoxyetylene phytosterol), 글리세릴 모노스테아레이트(glyceryl monostearate), 또는 하이드로제네이티드 소이빈 포스포리피드(hydrogenated soybean phospholipid)인 미소구체의 제조 방법
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제 6 항에 있어서,계면활성제는 제 2 유체의 1 내지 9 중량%로 포함된 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,제 1 유체와 제 2 유체의 부피비는 1:5 내지 1:15인 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,교반은 20 내지 70℃의 온도에서 수행되는 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,교반은 400 내지 700 rpm에서 수행되는 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,교반은 1일 내지 5일동안 수행되는 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,교반 전 초음파분쇄(sonication)하는 단계를 추가로 포함하는 미소구체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,제 3 유체는 계면활성제를 포함하지 않는 과량의 증류수인 미소구체의 제조 방법
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제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항의 제조 방법에 따라 제조된 미소구체
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제 14 항에 있어서,상기 미소구체의 직경은1 내지 120μm인 미소구체
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제 14 항에 따른 미소구체를 포함하는 조직 수복용 조성물
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제 16 항에 있어서, 조직 수복용 조성물은 관절염 치료용 삽입물, 주름살 치료용 삽입물 또는 성형용 필러인 생체 적합성 소재
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제 14 항에 따른 미소구체 및 상기 미소구체에 담지되어 있는 약물을 포함하는 약물 전달체
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