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ACTR1B 유전자의 돌연변이, BPNT1 유전자의 돌연변이, BRD4 유전자의 돌연변이, TSPOAP1 유전자의 돌연변이, TMEM266 유전자의 돌연변이, C16orf72 유전자의 돌연변이, CD1C 유전자의 돌연변이, CEP128 유전자의 돌연변이, CIITA 유전자의 돌연변이, COL5A1 유전자의 돌연변이, CYP51A1 유전자의 돌연변이, DNAAF2 유전자의 돌연변이, EPHB1 유전자의 돌연변이, ESRP2 유전자의 돌연변이, FBXW9 유전자의 돌연변이, ITGA3 유전자의 돌연변이, ITGA4 유전자의 돌연변이, ITGA8 유전자의 돌연변이, KIF5C 유전자의 돌연변이, KPRP 유전자의 돌연변이, MAOB 유전자의 돌연변이, MUC17 유전자의 돌연변이, MYH10 유전자의 돌연변이, OGFR 유전자의 돌연변이, OR1S1 유전자의 돌연변이, PCBP4 유전자의 돌연변이, PCGF2 유전자의 돌연변이, PCSK2 유전자의 돌연변이, PLEKHB2 유전자의 돌연변이, PPM1F 유전자의 돌연변이, RAB40B 유전자의 돌연변이, RRP36 유전자의 돌연변이, RTL1 유전자의 돌연변이, RYR1 유전자의 돌연변이, SMARCA1 유전자의 돌연변이, SNX7 유전자의 돌연변이, SSX2IP 유전자의 돌연변이, TAS1R2 유전자의 돌연변이, THUMPD2 유전자의 돌연변이 및 VPS13D 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 신장암 환자의 생존 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 신장암의 예후 진단용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 생존 특이적 마커는 ACTR1B 유전자의 돌연변이, BPNT1 유전자의 돌연변이, BRD4 유전자의 돌연변이, C16orf72 유전자의 돌연변이, CD1C 유전자의 돌연변이, CEP128 유전자의 돌연변이, CIITA 유전자의 돌연변이, CYP51A1 유전자의 돌연변이, EPHB1 유전자의 돌연변이, FBXW9 유전자의 돌연변이, ITGA3 유전자의 돌연변이, ITGA8 유전자의 돌연변이, KIF5C 유전자의 돌연변이, KPRP 유전자의 돌연변이, MAOB 유전자의 돌연변이, MUC17 유전자의 돌연변이, MYH10 유전자의 돌연변이, OR1S1 유전자의 돌연변이, PCSK2 유전자의 돌연변이, PLEKHB2 유전자의 돌연변이, PPM1F 유전자의 돌연변이, RAB40B 유전자의 돌연변이, RTL1 유전자의 돌연변이, RYR1 유전자의 돌연변이, SMARCA1 유전자의 돌연변이, SNX7 유전자의 돌연변이, SSX2IP 유전자의 돌연변이, TAS1R2 유전자의 돌연변이 및 THUMPD2 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 조성물
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ACTR1B 유전자의 돌연변이, BPNT1 유전자의 돌연변이, BRD4 유전자의 돌연변이, TSPOAP1 유전자의 돌연변이, TMEM266 유전자의 돌연변이, C16orf72 유전자의 돌연변이, CD1C 유전자의 돌연변이, CEP128 유전자의 돌연변이, CIITA 유전자의 돌연변이, COL5A1 유전자의 돌연변이, CYP51A1 유전자의 돌연변이, DNAAF2 유전자의 돌연변이, EPHB1 유전자의 돌연변이, ESRP2 유전자의 돌연변이, FBXW9 유전자의 돌연변이, ITGA3 유전자의 돌연변이, ITGA4 유전자의 돌연변이, ITGA8 유전자의 돌연변이, KIF5C 유전자의 돌연변이, KPRP 유전자의 돌연변이, MAOB 유전자의 돌연변이, MUC17 유전자의 돌연변이, MYH10 유전자의 돌연변이, OGFR 유전자의 돌연변이, OR1S1 유전자의 돌연변이, PCBP4 유전자의 돌연변이, PCGF2 유전자의 돌연변이, PCSK2 유전자의 돌연변이, PLEKHB2 유전자의 돌연변이, PPM1F 유전자의 돌연변이, RAB40B 유전자의 돌연변이, RRP36 유전자의 돌연변이, RTL1 유전자의 돌연변이, RYR1 유전자의 돌연변이, SMARCA1 유전자의 돌연변이, SNX7 유전자의 돌연변이, SSX2IP 유전자의 돌연변이, TAS1R2 유전자의 돌연변이, THUMPD2 유전자의 돌연변이 및 VPS13D 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 신장암 환자의 생존 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 신장암의 예후 진단용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 생존 특이적 마커는 ACTR1B 유전자의 돌연변이, BPNT1 유전자의 돌연변이, BRD4 유전자의 돌연변이, C16orf72 유전자의 돌연변이, CD1C 유전자의 돌연변이, CEP128 유전자의 돌연변이, CIITA 유전자의 돌연변이, CYP51A1 유전자의 돌연변이, EPHB1 유전자의 돌연변이, FBXW9 유전자의 돌연변이, ITGA3 유전자의 돌연변이, ITGA8 유전자의 돌연변이, KIF5C 유전자의 돌연변이, KPRP 유전자의 돌연변이, MAOB 유전자의 돌연변이, MUC17 유전자의 돌연변이, MYH10 유전자의 돌연변이, OR1S1 유전자의 돌연변이, PCSK2 유전자의 돌연변이, PLEKHB2 유전자의 돌연변이, PPM1F 유전자의 돌연변이, RAB40B 유전자의 돌연변이, RTL1 유전자의 돌연변이, RYR1 유전자의 돌연변이, SMARCA1 유전자의 돌연변이, SNX7 유전자의 돌연변이, SSX2IP 유전자의 돌연변이, TAS1R2 유전자의 돌연변이 및 THUMPD2 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 키트
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신장암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA에 대해 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 신장암의 예후 진단용 조성물 또는 청구항 4 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 신장암의 예후 진단용 키트를 이용하여 생존 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 신장암 환자의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법
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청구항 7에 있어서, 상기 신장암 환자의 샘플로부터 준비한 시료 DNA를 증폭하는 단계를 더 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서,상기 생존 특이적 마커가 확인되는 신장암 환자는 상기 생존 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 낮다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서,상기 생존 특이적 마커가 확인되는 신장암 환자는 상기 생존 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 신장암의 재발율이 높다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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