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AMOT 유전자의 돌연변이, DPPA3 유전자의 돌연변이, MAPK12 유전자의 돌연변이 및 TRIM59 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 방광암 환자의 전이 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 전이여부에 따른 방광암의 예후 진단용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 전이 특이적 마커는 IGF2BP2-AS1 유전자의 돌연변이, SGF29 유전자의 돌연변이, CD99L2 유전자의 돌연변이, CHRNG 유전자의 돌연변이, DEFB121 유전자의 돌연변이, DEFB128 유전자의 돌연변이, GPR171 유전자의 돌연변이, HSD17B1 유전자의 돌연변이, MAPK8IP2 유전자의 돌연변이, ODF2L 유전자의 돌연변이, ODF3B 유전자의 돌연변이, PARM1 유전자의 돌연변이, PIGN 유전자의 돌연변이, PRKACA 유전자의 돌연변이, RAC2 유전자의 돌연변이, S100G 유전자의 돌연변이, SH2D1A 유전자의 돌연변이, SLC25A18 유전자의 돌연변이, SPANXC 유전자의 돌연변이, TMED2 유전자의 돌연변이, UBE2J2 유전자의 돌연변이, VPS53 유전자의 돌연변이 및 YBX2 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 추가로 포함하는 조성물
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AMOT 유전자의 돌연변이, DPPA3 유전자의 돌연변이, MAPK12 유전자의 돌연변이 및 TRIM59 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 방광암 환자의 전이 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 전이여부에 따른 방광암의 예후 진단용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 전이 특이적 마커는 IGF2BP2-AS1 유전자의 돌연변이, SGF29 유전자의 돌연변이, CD99L2 유전자의 돌연변이, CHRNG 유전자의 돌연변이, DEFB121 유전자의 돌연변이, DEFB128 유전자의 돌연변이, GPR171 유전자의 돌연변이, HSD17B1 유전자의 돌연변이, MAPK8IP2 유전자의 돌연변이, ODF2L 유전자의 돌연변이, ODF3B 유전자의 돌연변이, PARM1 유전자의 돌연변이, PIGN 유전자의 돌연변이, PRKACA 유전자의 돌연변이, RAC2 유전자의 돌연변이, S100G 유전자의 돌연변이, SH2D1A 유전자의 돌연변이, SLC25A18 유전자의 돌연변이, SPANXC 유전자의 돌연변이, TMED2 유전자의 돌연변이, UBE2J2 유전자의 돌연변이, VPS53 유전자의 돌연변이 및 YBX2 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 추가로 포함하는 키트
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방광암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA에 대해 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 방광암의 예후 진단용 조성물 또는 청구항 4 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 방광암의 예후 진단용 키트를 이용하여 전이 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 방광암 환자의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법
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청구항 7에 있어서, 상기 방광암 환자의 샘플로부터 준비한 시료 DNA를 증폭하는 단계를 더 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서, 상기 전이 특이적 마커 중 DPPA3 유전자의 돌연변이, MAPK12 유전자의 돌연변이 및 TRIM59 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나가 확인되는 경우, 상기 전이 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 낮거나 재발율이 높다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서,상기 전이 특이적 마커 중 AMOT 유전자의 돌연변이가 확인되는 경우, 상기 전이 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 높거나 재발율이 낮다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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