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AKAP9 유전자의 돌연변이, BPIFB6 유전자의 돌연변이, CHD4 유전자의 돌연변이, DNMT3A 유전자의 돌연변이, DPM1 유전자의 돌연변이, FRY 유전자의 돌연변이, GRM6 유전자의 돌연변이, KIF4A 유전자의 돌연변이, KLHL36 유전자의 돌연변이, LTN1 유전자의 돌연변이, MAP3K5 유전자의 돌연변이, MED1 유전자의 돌연변이, NAV3 유전자의 돌연변이, NDNF 유전자의 돌연변이, NKRF 유전자의 돌연변이, OLFM4 유전자의 돌연변이, OR13C3 유전자의 돌연변이, PLEC 유전자의 돌연변이, RADIL 유전자의 돌연변이, RELN 유전자의 돌연변이, RIPK1 유전자의 돌연변이, RNF123 유전자의 돌연변이, RNF215 유전자의 돌연변이, RSRC2 유전자의 돌연변이, SIN3A 유전자의 돌연변이, SLC23A3 유전자의 돌연변이, STAM 유전자의 돌연변이, TRIM59 유전자의 돌연변이, USPL1 유전자의 돌연변이, WNK1 유전자의 돌연변이 및 ZNF485 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 방광암 환자의 병리적 병기 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 병리적 병기에 따른 방광암의 예후 진단용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 병리적 병기 특이적 마커는 AEBP1 유전자의 돌연변이, LPCAT1 유전자의 돌연변이, CCAR2 유전자의 돌연변이, CELA1 유전자의 돌연변이, CPEB3 유전자의 돌연변이, FDPS 유전자의 돌연변이, GPI 유전자의 돌연변이, PMS1 유전자의 돌연변이, PPM1J 유전자의 돌연변이, SRRM2 유전자의 돌연변이, SYT1 유전자의 돌연변이, TCFL5 유전자의 돌연변이 및 TRIM24 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 추가로 포함하는 조성물
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AKAP9 유전자의 돌연변이, BPIFB6 유전자의 돌연변이, CHD4 유전자의 돌연변이, DNMT3A 유전자의 돌연변이, DPM1 유전자의 돌연변이, FRY 유전자의 돌연변이, GRM6 유전자의 돌연변이, KIF4A 유전자의 돌연변이, KLHL36 유전자의 돌연변이, LTN1 유전자의 돌연변이, MAP3K5 유전자의 돌연변이, MED1 유전자의 돌연변이, NAV3 유전자의 돌연변이, NDNF 유전자의 돌연변이, NKRF 유전자의 돌연변이, OLFM4 유전자의 돌연변이, OR13C3 유전자의 돌연변이, PLEC 유전자의 돌연변이, RADIL 유전자의 돌연변이, RELN 유전자의 돌연변이, RIPK1 유전자의 돌연변이, RNF123 유전자의 돌연변이, RNF215 유전자의 돌연변이, RSRC2 유전자의 돌연변이, SIN3A 유전자의 돌연변이, SLC23A3 유전자의 돌연변이, STAM 유전자의 돌연변이, TRIM59 유전자의 돌연변이, USPL1 유전자의 돌연변이, WNK1 유전자의 돌연변이 및 ZNF485 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 방광암 환자의 병리적 병기 특이적 마커를 검출할 수 있는 시약을 포함하는 병리적 병기에 따른 방광암의 예후 진단용 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 시약은 프라이머, 프로브, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 키트
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청구항 4에 있어서, 상기 병리적 병기 특이적 마커는 AEBP1 유전자의 돌연변이, LPCAT1 유전자의 돌연변이, CCAR2 유전자의 돌연변이, CELA1 유전자의 돌연변이, CPEB3 유전자의 돌연변이, FDPS 유전자의 돌연변이, GPI 유전자의 돌연변이, PMS1 유전자의 돌연변이, PPM1J 유전자의 돌연변이, SRRM2 유전자의 돌연변이, SYT1 유전자의 돌연변이, TCFL5 유전자의 돌연변이 및 TRIM24 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 추가로 포함하는 키트
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방광암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA에 대해 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 방광암의 예후 진단용 조성물 또는 청구항 4 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 방광암의 예후 진단용 키트를 이용하여 병리적 병기 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 방광암 환자의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법
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청구항 7에 있어서, 상기 방광암 환자의 샘플로부터 준비한 시료 DNA를 증폭하는 단계를 추가로 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서,상기 병리적 병기 특이적 마커 중 DPM1 유전자의 돌연변이, GRM6 유전자의 돌연변이, KIF4A 유전자의 돌연변이, KLHL36 유전자의 돌연변이, NDNF 유전자의 돌연변이, NKRF 유전자의 돌연변이, RADIL 유전자의 돌연변이, RIPK1 유전자의 돌연변이, RNF215 유전자의 돌연변이, STAM 유전자의 돌연변이, TRIM59 유전자의 돌연변이 및 ZNF485 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 적어도 하나가 확인되는 경우, 상기 병리적 병기 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 낮거나 재발율이 높다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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청구항 7에 있어서,상기 병리적 병기 특이적 마커 중 AKAP9 유전자의 돌연변이, BPIFB6 유전자의 돌연변이, CHD4 유전자의 돌연변이, DNMT3A 유전자의 돌연변이, FRY 유전자의 돌연변이, LTN1 유전자의 돌연변이, MAP3K5 유전자의 돌연변이, MED1 유전자의 돌연변이, NAV3 유전자의 돌연변이, OLFM4 유전자의 돌연변이, OR13C3 유전자의 돌연변이, PLEC 유전자의 돌연변이, RELN 유전자의 돌연변이, RNF123 유전자의 돌연변이, RSRC2 유전자의 돌연변이, SIN3A 유전자의 돌연변이, SLC23A3 유전자의 돌연변이, USPL1 유전자의 돌연변이, WNK1 유전자의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나가 확인되는 경우, 상기 병리적 병기 특이적 마커가 확인되지 않은 사람보다 생존율이 높거나 재발율이 낮다고 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
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