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전립선암 환자의 예후 진단 및 치료 전략 결정용 연령 특이적 마커

  • 기술번호 : KST2022011862
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전립선암 환자의 연령에 따른 전립선암 치료 효과의 차이 또는 예후 진단용 마커에 관한 것으로, 본 발명의 유전자의 돌연변이와 특정 연령의 전립선암 환자의 생존율 또는 재발율이 각각 연관성이 있으므로, 연령에 기초하여 전립선암의 치료 효과의 차이 또는 전립선암 환자의 예후를 예측하는데 본 발명의 돌연변이된 유전자를 마커로서 사용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/6886 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210186857 (2021.12.24)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0008244 (2022.01.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/분할
원출원번호/일자 10-2020-0086426 (2020.07.13)
관련 출원번호 1020200086426
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최영진 서울특별시 용산구
2 홍성후 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2021.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2021-1497988-36
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번호 청구항
1 1
ASPH, ITPR1 및 SHISAL1를 암호화하는 유전자의 돌연변이를 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
2 2
제 1항에 있어서,상기 진단용 조성물은 ABCC10, ACTL6A, ADARB2, ANKRD30B, ARHGAP10, ATRNL1, C11orf24, CAMKK1, CD14, CELF3, CLCN2, CLIP4, CRIM1, CXorf56, CYP4F11, DYTN, FIGNL1, FOXE1, FSCN2, FTMT, PI4KB, GLYCTK, GLYR1, INTU, POGLUT2, KDM4B, KIAA0355, KIRREL2, KLKB1, KRT37, LETMD1, MAML2, MAP1B 및 METTL9로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 암호화하는 유전자의 돌연변이를 검출할 수 있는 제제를 더 포함하는, 전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
3 3
제 1항에 있어서,상기 ASPH를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 1의 아미노산 서열에서, A382V 및 V676M 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 ITPR1를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 2의 아미노산 서열에서, C2395Y, G2146R 및 A597T로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, A1894Lfs*8인 프레임 시프트 결실 (frame shift delete, FS del)인 돌연변이고;상기 SHISAL1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 3의 아미노산 서열에서, R29W 및 L117V 중 하나인 미스센스 돌연변이;인, 전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
4 4
제 2항에 있어서, 상기 ABCC10을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 4의 아미노산 서열에서, R570Q 및 인 E593Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R545*인 넌센스 돌연변이고;상기 ACTL6A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 5의 아미노산 서열에서, R76H 및 G26D 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 ADARB2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 6의 아미노산 서열에서, A703V, R520H 및 L480P로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ANKRD30B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 7의 아미노산 서열에서, D570Y, S574F 및 I1058T로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ARHGAP10을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 8의 아미노산 서열에서, E195D인 미스센스 돌연변이거나, X464_splice인 스플라이스 돌연변이고;상기 ATRNL1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 9의 아미노산 서열에서, E905K 및 H313Y중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 C11orf24을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 10의 아미노산 서열에서, A395V인 미스센스 돌연변이고;상기 CAMKK1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 11의 아미노산 서열에서, A201V 및 V238I 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고; 상기 CD14을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 12의 아미노산 서열에서, R33C 및 A375T 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CELF3을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 13의 아미노산 서열에서, A245T인 미스센스 돌연변이거나, S260Afs*167인 프레임 시프트 결실 (frame shift delete, FS del)인 돌연변이고;상기 CLCN2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 14의 아미노산 서열에서, R646Q 및 G199R 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CLIP4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 15의 아미노산 서열에서, S55L 및 R673H 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CRIM1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 16의 아미노산 서열에서, D352G 및 S313C 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CXorf56을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 17의 아미노산 서열에서, E150K 및 T115M 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CYP4F11을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 18의 아미노산 서열에서, R515W 및 T152M 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 DYTN을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 19의 아미노산 서열에서, W209R인 미스센스 돌연변이거나, Q470*인 넌센스 돌연변이고;상기 FIGNL1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 20의 아미노산 서열에서, K326Sfs*3 및 E64Rfs*16 중 적어도 하나인 프레임 시프트 결실 돌연변이고;상기 FOXE1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 21의 아미노산 서열에서, A178_A179del인 인-프레임 결실 (in-frame delete, IF del) 돌연변이고;상기 FSCN2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 22의 아미노산 서열에서, V261L 및 T244M 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 FTMT을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 23의 아미노산 서열에서, R23C 및 R20H 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 PI4KB을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 24의 아미노산 서열에서, C406F 및 M223I 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 GLYCTK을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 25의 아미노산 서열에서, A142V 및 T466S 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 GLYR1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 26의 아미노산 서열에서, T205A, R171W 및 P184L로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고; 상기 INTU을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 27의 아미노산 서열에서, D229Vfs*7인 프레임 시프트 삽입 (frame shift insert, FS ins) 돌연변이거나 R705C인 미스센스 돌연변이고;상기 POGLUT2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 28의 아미노산 서열에서, H191Q 및 H251N 중 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 KDM4B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 29의 아미노산 서열에서, I256V 및 V66M 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이거나, N103Kfs*14인 프레임 시프트 삽입 돌연변이거나, D145=인 스플라이스 돌연변이고;상기 KIAA0355을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 30의 아미노산 서열에서, A311T, R16H 및 A280V로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, Q345*인 넌센스 돌연변이고;상기 KIRREL2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 31의 아미노산 서열에서, P22L 및 L61Q 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고; 상기 KLKB1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 32의 아미노산 서열에서, R390H 및 D114Y 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 KRT37을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 33의 아미노산 서열에서, A217T 및 N287D 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 LETMD1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 34의 아미노산 서열에서, V84A 및 Q301H 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 MAML2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 35의 아미노산 서열에서, P1120S 및 P1022S 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 MAP1B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 36의 아미노산 서열에서, R1275H 및 G1185R 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 METTL9을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 37의 아미노산 서열에서, V307I 및 P165L 중 적어도 하나인 미스센스 돌연변이;인, 전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
5 5
제 1항 또는 제 2항에 있어서,상기 제제는 상기 유전자의 돌연변이에 대한 프라이머 세트 또는 프로브 또는 상기 유전자의 돌연변이가 발현하는 단백질에 대한 항체를 포함하는 것인,전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
6 6
제 1항 또는 2항의 조성물을 포함하는, 전립선암 환자의 연령에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 키트
7 7
전립선암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA를 청구항 6의 키트를 이용하여 증폭하는 단계; 및상기 증폭 결과로부터 연령 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 전립선암 환자의 연령에 따른 전립선암의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법
8 8
제 7항에 있어서,상기 방법은 전립선암 환자의 총 생존율 또는 무병 생존율을 예측하는 방법
9 9
제 8항에 있어서,ASPH, ITPR1 및 SHISAL1를 암호화하는 유전자에서 돌연변이가 확인되고, 전립선암 환자인 경우, 상기 전립선암 환자의 생존율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 생존율보다 낮거나, 상기 전립선암 환자의 전립선암의 재발율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 전립선암의 재발율보다 높은 것으로 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
10 10
제 9항에 있어서, ABCC10, ACTL6A, ADARB2, ANKRD30B, ARHGAP10, ATRNL1, C11orf24, CAMKK1, CD14, CELF3, CLCN2, CLIP4, CRIM1, CXorf56, CYP4F11, DYTN, FIGNL1, FOXE1, FSCN2, FTMT, PI4KB, GLYCTK, GLYR1, INTU, POGLUT2, KDM4B, KIAA0355, KIRREL2, KLKB1, KRT37, LETMD1, MAML2, MAP1B 및 METTL9로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 암호화하는 유전자에서 돌연변이가 확인될 경우, 전립선암 환자의 생존율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 생존율보다 낮거나, 상기 전립선암 환자의 전립선암의 재발율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 전립선암의 재발율보다 높은 것으로 판단하는 단계;를 더 포함하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.