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전립선암 환자의 예후 진단 및 치료 전략 결정용 재발 특이적 마커

  • 기술번호 : KST2022011863
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 전립선암 환자의 재발에 따른 전립선암 치료 효과의 차이 또는 예후 진단용 마커에 관한 것으로, 본 발명의 유전자의 돌연변이와 재발성 전립선암 환자의 생존율 또는 재발율이 각각 연관성이 있으므로, 재발 여부에 기초하여 전립선암의 치료 효과의 차이 또는 전립선암 환자의 예후를 예측하는데 본 발명의 돌연변이된 유전자를 마커로서 사용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/6886 (2018.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210186860 (2021.12.24)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0008246 (2022.01.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/분할
원출원번호/일자 10-2020-0086442 (2020.07.13)
관련 출원번호 1020200086442
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최영진 서울특별시 용산구
2 홍성후 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2021.12.24 수리 (Accepted) 1-1-2021-1498010-99
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
ADD2, ARHGAP10, ARMH4, CACNA2D2 및 ELOVL6를 암호화하는 유전자의 돌연변이를 검출할 수 있는 제제를 포함하는, 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
2 2
제 1항에 있어서,상기 진단용 조성물은 ABCB8, ACOX1, ACTN2, ADAM19, ADAM20, ADAMTS10, ADRA2B, AFM, AGPAT4, AGXT2, AHCY, CRYBG1, AKAP8L, ALMS1, ALOX12B, ANKHD1, ANKLE2, ANKRD30BL, ANO6, ANP32D, AOC2, LVRN, ARHGAP33, ARHGEF39, ARRDC5, ASPH, ASTE1, ASTL, ATG2A, ATP13A1, ATP13A5, ATP1B2, AXIN2, BBS2, BBX, BMPR1A, BUB1, C5orf51, C6orf118, C7orf31, CA4, CABP4, CALHM2, CAMK1G, CATSPERG, CFAP36, CCDC146, CCDC148, CHST15, CLEC16A, CNTN6, COL21A1, CS, DOCK10, SLF2, FCRL1, GALNT14, ADGRA2, GRIN3A, HECTD1, KIF1A, KLHL4, LINGO1, MUC2, MYH11, NF1, OR5L1, OSBPL3, PDE9A, PLIN3, POLR2B, PPEF2, PSMD5, RBM44, RSPO2, SI, SMC2, STAG1, TMEM184A, TP53, WDFY3, XAB2, ZKSCAN5 및 ZNF804A로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 암호화하는 유전자의 돌연변이를 검출할 수 있는 제제를 더 포함하는, 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
3 3
제 1항에 있어서, 상기 ADD2를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 1의 아미노산 서열에서, R384G 및 A513V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ARHGAP10를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 2의 아미노산 서열에서, E195D인 미스센스 돌연변이거나, X464_splice인 스플라이스 돌연변이고;상기 ARMH4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 3의 아미노산 서열에서, N428K 및 A472V 중 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CACNA2D2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 4의 아미노산 서열에서, D190Y, Y1091C 및 R835C 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ELOVL6을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 5의 아미노산 서열에서, W165* 및 L8* 중 적어도 하나의 넌센스 돌연변이거나, A185V인 미스센스 돌연변이;인 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
4 4
제 2항에 있어서,상기 ABCB8을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 6의 아미노산 서열에서, R536Q 및 A704T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ACOX1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 7의 아미노산 서열에서, R148Q 및 G144R 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고; 상기 ACTN2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 8의 아미노산 서열에서, R93W인 미스센스 돌연변이거나, Q349*인 넌센스 돌연변이고;상기 ADAM19을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 9의 아미노산 서열에서, P791S 및 S692G 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ADAM20을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 10의 아미노산 서열에서, L625V, R672H 및 D9Y 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, W43*인 넌센스 돌연변이고;상기 ADAMTS10을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 11의 아미노산 서열에서, V673I, R182H, T23M 및 R438C 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R779*인 넌센스 돌연변이고;상기 ADRA2B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 12의 아미노산 서열에서, A141T 인 넌센스 돌연변이거나, E306del인 인-프레임 결실(in-frame delete, IF del) 돌연변이고; 상기 AFM을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 13의 아미노산 서열에서, A457S 및 C483R 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 AGPAT4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 14의 아미노산 서열에서, S145L 및 W306C 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 AGXT2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 15의 아미노산 서열에서, T79 및 E366Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 AHCY을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 16의 아미노산 서열에서, M254V 및 R329Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CRYBG1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 17의 아미노산 서열에서, D745E 및 H178Y 중 하나인 미스센스 돌연변이거나 L916*인 넌센스 돌연변이고;상기 AKAP8L을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 18의 아미노산 서열에서, V133I 및 E154K 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ALMS1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 19의 아미노산 서열에서, T196A, P1387L, T2308M, A1618V 및 A1157V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R4154Efs*40인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del) 돌연변이거나, Y2936*인 넌센스 돌연변이고; 상기 ALOX12B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 20의 아미노산 서열에서, I283N 및 N171S 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ANKHD1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 21의 아미노산 서열에서, P1766T 및 R1868Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, D205=인 스플라이스 사이트 (splice region) 돌연변이고,상기 ANKLE2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 22의 아미노산 서열에서, I329T, R395C 및 V430M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ANKRD30BL을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 23의 아미노산 서열에서, S230C 및 R180K 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ANO6을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 24의 아미노산 서열에서, A836V 및 Y304H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ANP32D을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 25의 아미노산 서열에서, G32D 및 T15M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 AOC2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 26의 아미노산 서열에서, P750T, R482W 및 A105V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 LVRN을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 27의 아미노산 서열에서, R116S인 미스센스 돌연변이거나 X420_splice인 스플라이스 돌연변이고;상기 ARHGAP33을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 28의 아미노산 서열에서, A189V 및 E130K 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ARHGEF39을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 29의 아미노산 서열에서, P260T 및 S303P 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ARRDC5을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 30의 아미노산 서열에서, P26L 및 V336M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ASPH을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 31의 아미노산 서열에서, A382V 및 V676M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ASTE1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 32의 아미노산 서열에서, P465H인 미스센스 돌연변이거나, R632Gfs*33인 프레임 시프트 결실 (frame shift delete, FS del) 돌연변이고;상기 ASTL을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 33의 아미노산 서열에서, V335I, R289H 및 R311Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ATG2A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 34의 아미노산 서열에서, V335I, R289H 및 R311Q 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ATP13A1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 35의 아미노산 서열에서, I1105V인 미스센스 돌연변거나, G748*인 넌센스 돌연변이고;상기 ATP13A5을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 36의 아미노산 서열에서, P389L, A34V, S1041I, T686I, R27Q 및 L144M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 ATP1B2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 37의 아미노산 서열에서, R286C 및 A282T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 AXIN2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 38의 아미노산서열에서, L128S, A813V, A4S, P35L 및 A368T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 BBS2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 39의 아미노산 서열에서, D336V인 넌센스 돌연변이거나, I561Lfs*22인 프레임 시프트 결실 (frame shift delete, FS del) 돌연변이고;상기 BBX을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 40의 아미노산 서열에서, M342V 및S699N 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 BMPR1A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 41의 아미노산 서열에서, K257N 및 Y278C 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 BUB1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 42의 아미노산 서열에서, P458Q 및 A337V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 C5orf51을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 43의 아미노산 서열에서, V110L 및 N232H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 C6orf118을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 44의 아미노산 서열에서, R172L 및 A316V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 C7orf31을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 45의 아미노산 서열에서, R556H, R354C 및 T279A 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CA4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 46의 아미노산 서열에서, R50H 및 F218L 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CABP4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 47의 아미노산 서열에서, G56D 및 G147D 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CALHM2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 48의 아미노산서열에서, R124C 및 V194M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CAMK1G을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 49의 아미노산 서열에서, G206S 및 P58H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CATSPERG을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 50의 아미노산 서열에서, V667G 및 A1026V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CFAP36을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 51의 아미노산 서열에서, D141N 및 W11L 중 하나인 미스센스 돌연변이고;상기 CCDC146을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 52의 아미노산 서열에서, R250C 및 E230G 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, E188*인 넌센스 돌연변이고;상기 CCDC148을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 53의 아미노산 서열에서, T339K인 미스센스 돌연변거나 Y421Ifs*29인 프레임 시프트 삽입 (frame shift insert, FS ins) 돌연변이고;상기 CHST15을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 54의 아미노산 서열에서, V298A인 미스센스 돌연변이거나 L423Cfs*26인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del) 돌연변이고;상기 CLEC16A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 55의 아미노산 서열에서, F321del인 인-프레임 결실(in-frame delete, IF del) 돌연변이거나, S67A, A488V, R812C 및 A140T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CNTN6을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 56의 아미노산 서열에서, S330F, P892S, G711E 및 S419Y 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, G475*인 넌센스 돌연변이거나, K418Sfs*63인 프레임 시프트 결실(frame shiftdelete, FS del) 돌연변이거나, P38Sfs*8 및 Y315Lfs*19 중 적어도 하나의 프레임 시프트 삽입 (frame shift insert, FS ins) 돌연변이고; 상기 COL21A1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 57의 아미노산 서열에서, A224S, T323S, T651I 및 G707V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 CS을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 58의 아미노산 서열에서, K34R, L389V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R356*인 넌센스 돌연변이고;상기 DOCK10을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 59의 아미노산 서열에서, H681N, N978I, P614H, Y1814F 및 P68H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R1325* 및 Q1504* 중 적어도 하나의 넌센스 돌연변이거나, S81=인 스플라이스 사이트 (splice region) 돌연변이고,상기 SLF2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 60의 아미노산 서열에서, S419C 및 R364C 중 하나인 미스센스 돌연변거나, L621Nfs*2 인 프레임 시프트 삽입 돌연변이고;상기 FCRL1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 61의 아미노산 서열에서, A74T, A284S 및 A320V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 GALNT14을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 62의 아미노산 서열에서, V224M 및 R60W 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R330*인 넌센스 돌연변이고;상기 ADGRA2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 63의 아미노산 서열에서, V647I , R521H 및 V66G 로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 GRIN3A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 64의 아미노산 서열에서, V396G 및 C185S 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, W678* 인 넌센스 돌연변이고;상기 HECTD1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 65의 아미노산 서열에서, P2265R, G816D, E910G, I2095M 및 R853H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 KIF1A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 66의 아미노산 서열에서, R129W, V1597M, R167C, A9V, T325A, V1618M, R884C, R1600W 및 V1092M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 KLHL4을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 67의 아미노산 서열에서, M462T, A654P 및 V553I 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 LINGO1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 68의 아미노산 서열에서, F410I, A9V, V138I 및 P549H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 MUC2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 69의 아미노산 서열에서, A216T, D66E, R1140Q, P1041L, G697V 및 P487L 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 MYH11을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 70의 아미노산 서열에서, A815T, E1888K, T975M, A732V, A1259V 및 A334V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R1609*인 넌센스 돌연변이고;상기 NF1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 71의 아미노산 서열에서, F150Sfs*15인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del) 돌연변이거나, H415Y, K2044E 및 R2713W 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 OR5L1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 72의 아미노산 서열에서, A242S, R141C, R141H, L30M 및 Y169H 중 적어도 하나의 미스센스돌연변이고;상기 OSBPL3을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 73의 아미노산 서열에서, E580G, T346I 및 A746V 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 PDE9A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 74의 아미노산 서열에서, V496M, P412L 및 A555P 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 PLIN3을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 75의 아미노산 서열에서, Q263Rfs*14 및 Q174Lfs*48 중 적어도 하나의 프레임 시프트 결실 (frame shift delete, FS del) 돌연변이거나, A119V인 미스센스 돌연변이고;상기 POLR2B을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 76의 아미노산 서열에서, D45Y, R157W 및 Q948R 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R83*인 넌센스 돌연변이고;상기 PPEF2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 77의 아미노산 서열에서, A130S, V34M 및 V210M 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 PSMD5을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 78의 아미노산 서열에서, D308E, I190V 및 A503T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 RBM44을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 79의 아미노산 서열에서, D388Y, W786R 및 S910T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 RSPO2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 80의 아미노산 서열에서, R69C, C43R 및 R161H 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, F62del인 인-프레임 결실(in-frame delete, IF del) 돌연변이고,상기 SI을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 81의 아미노산 서열에서, F1575Lfs*9인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del)돌연변이거나, R1504*인 넌센스 돌연변이거나, R1556G, G1199V, N932S, N1457S 및 A349S 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 SMC2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 82의 아미노산 서열에서D914N, R519T, D683G, A72P 및 V1155I 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이고;상기 STAG1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 83의 아미노산 서열에서, L267F 및 I1106S 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, R971*인 넌센스 돌연변이고;상기 TMEM184A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 84의 아미노산 서열에서, G392dup, G392dup 및 P389_S390insG 중 적어도 하나의 인-프레임 삽입 (in-frame insert, IF ins) 돌연변이거나, L67Gfs*85인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del) 돌연변이거나, T387I인 미스센스 돌연변이고;상기 TP53을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 85의 아미노산 서열에서, R273C, R248Q, E285K, R282W, R248W, R175H, G245D, H193R, M237I, G245S, C135F, C135Y, C135W, V157F, R181C, Y163H, V173M, N239D, R337C, R249G, C176R, C141G, E271V, H193N, G266V, G279E, P177R, G199V, T256I, A74T 및 P82L 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나,Q165Hfs*17 및 C124Wfs*25 중 적어도 하나의 프레임 시프트 삽입이거나, A86Vfs*55 , V203Wfs*44 , K319Rfs*26, S90Ffs*53 , R209Kfs*6, S149Pfs*21 및 Q144Gfs*24 중 적어도 하나의 프레임 시프트 결실이거나, X126_splice , X307_splice , X33_splice , X331_splice 및 X126_splice인 스플라이스 사이트 (splice region) 돌연변이거나, R342* 및 E298* 중 적어도 하나의 넌센스 돌연변이고;상기 WDFY3을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 86의 아미노산 서열에서, R945H, P3255S, V149A, E2306D, V3117I, R697H, A3133T 및 R2770W 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, Q622*인 넌센스 돌연변이고;상기 XAB2을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 87의 아미노산 서열에서, R509H, Q774P, C37W 및 E468K 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, E178*인 넌센스 돌연변이고;상기 ZKSCAN5을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 88의 아미노산 서열에서, L181V 및 A141T 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, F296Cfs*5인 프레임 시프트 결실(frame shift delete, FS del) 돌연변이고;상기 ZNF804A을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 서열번호 89의 아미노산 서열에서, E977K, T801N 및 S996P 중 적어도 하나의 미스센스 돌연변이거나, C674*인 넌센스 돌연변이;인 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
5 5
제 1항 또는 제 2항에 있어서,상기 제제는 상기 유전자의 돌연변이에 대한 프라이머 세트 또는 프로브 또는 상기 유전자의 돌연변이가 발현하는 단백질에 대한 항체를 포함하는 것인, 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 조성물
6 6
제 1항 또는 제 2항의 조성물을 포함하는, 전립선암 재발 여부에 따른 치료 효과 예측 또는 예후 진단용 키트
7 7
전립선암 환자의 샘플로부터 시료 DNA를 준비하는 단계;상기 시료 DNA를 청구항 6의 키트를 이용하여 증폭하는 단계; 및상기 증폭 결과로부터 재발 특이적 마커의 유무를 확인하는 단계;를 포함하는 전립선암 환자의 재발에 따른 전립선암의 예후 진단을 위해 필요한 정보를 제공하는 방법
8 8
제 7항에 있어서,상기 방법은 전립선암 환자의 총 생존율 또는 무병 생존율을 예측하는 방법
9 9
제 8항에 있어서,ADD2, ARHGAP10, ARMH4, CACNA2D2 및 ELOVL6를 암호화하는 유전자에서 돌연변이가 확인되고, 전립선암 환자인 경우, 상기 전립선암 환자의 생존율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 생존율보다 낮거나, 상기 전립선암 환자의 전립선암의 재발율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 전립선암의 재발율보다 높은 것으로 판단하는 단계; 를 더 포함하는 방법
10 10
제 9항에 있어서, ABCB8, ACOX1, ACTN2, ADAM19, ADAM20, ADAMTS10, ADRA2B, AFM, AGPAT4, AGXT2, AHCY, CRYBG1, AKAP8L, ALMS1, ALOX12B, ANKHD1, ANKLE2, ANKRD30BL, ANO6, ANP32D, AOC2, LVRN, ARHGAP33, ARHGEF39, ARRDC5, ASPH, ASTE1, ASTL, ATG2A, ATP13A1, ATP13A5, ATP1B2, AXIN2, BBS2, BBX, BMPR1A, BUB1, C5orf51, C6orf118, C7orf31, CA4, CABP4, CALHM2, CAMK1G, CATSPERG, CFAP36, CCDC146, CCDC148, CHST15, CLEC16A, CNTN6, COL21A1, CS, DOCK10, SLF2, FCRL1, GALNT14, ADGRA2, GRIN3A, HECTD1, KIF1A, KLHL4, LINGO1, MUC2, MYH11, NF1, OR5L1, OSBPL3, PDE9A, PLIN3, POLR2B, PPEF2, PSMD5, RBM44, RSPO2, SI, SMC2, STAG1, TMEM184A, TP53, WDFY3, XAB2, ZKSCAN5 및 ZNF804A로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 암호화하는 유전자에서 돌연변이가 확인될 경우, 전립선암 환자의 생존율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 생존율보다 낮거나, 상기 전립선암 환자의 전립선암의 재발율이 상기 유전자에서 돌연변이가 확인되지 않은 사람의 전립선암의 재발율보다 높은 것으로 판단하는 단계; 를 더 포함하는 방법
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