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줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 류마티스 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서,상기 줄기세포는 HAS2(hyaluronan synthase 2), CXCL1(C-X-C Motif Chemokine Ligand 1), 및 KRTAP1-5(Keratin Associated Protein 1-5)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 증가; 또는GSTT2B(Glutathione S-transferase theta-2B), 및 C4B(complement C4B)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 감소되어 있는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 줄기세포는 사람 코 하비갑개 유래 줄기세포(Human nasal turbinate derived stem cells; hNTSCs)인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 류마티스 관절염은 콜라겐 유도 관절염인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물
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줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 류마티스 관절염 치료용 세포 치료제로서,상기 줄기세포는 HAS2(hyaluronan synthase 2), CXCL1(C-X-C Motif Chemokine Ligand 1), 및 KRTAP1-5(Keratin Associated Protein 1-5)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 증가; 또는GSTT2B(Glutathione S-transferase theta-2B), 및 C4B(complement C4B)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 감소되어 있는 것을 특징으로 하는, 세포 치료제
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제4항에 있어서,상기 줄기세포는 사람 코 하비갑개 유래 줄기세포(Human nasal turbinate derived stem cells; hNTSCs)인 것을 특징으로 하는, 세포 치료제
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제4항에 있어서,상기 류마티스 관절염은 콜라겐 유도 관절염인 것을 특징으로 하는, 세포 치료제
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줄기세포에서 HAS2(hyaluronan synthase 2), CXCL1(C-X-C Motif Chemokine Ligand 1), KRTAP1-5(Keratin Associated Protein 1-5), GSTT2B(Glutathione S-transferase theta-2B), 및 C4B(complement C4B)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 류마티스 관절염 치료용 줄기세포를 선별하는 방법
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제7항에 있어서,상기 방법은 HAS2(hyaluronan synthase 2), CXCL1(C-X-C Motif Chemokine Ligand 1), 및 KRTAP1-5(Keratin Associated Protein 1-5)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 증가한 경우; 또는GSTT2B(Glutathione S-transferase theta-2B), 및 C4B(complement C4B)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현 또는 활성이 감소한 경우, 류마티스 관절염 치료용 줄기세포로 선별하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
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제7항에 있어서,상기 줄기세포는 사람 코 하비갑개 유래 줄기세포(Human nasal turbinate derived stem cells; hNTSCs)인 것을 특징으로 하는, 방법
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제7항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준은 웨스턴 블랏, ELISA, 방사선면역분석, 방사선 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(Rocket immunoelectrophoresis), 면역염색법, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, 질량분석법(Mass spectrometry), FACS, 및 단백질칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법
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제7항에 있어서,상기 mRNA의 발현 수준은 PCR, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅(northern blotting), 서던 블랏팅(southern blotting), In situ 교잡법, 및 DNA 칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 방법으로 측정되는 것을 특징으로 하는, 방법
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