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(a) 키토산 용액과 녹말 수용액을 각각 제조하고, 이들을 혼합하여 제1혼합용액을 제조하는 단계;(b) 상기 제1혼합용액에 가교제를 투입하고 동결건조 및 진공건조하여 파우더를 수득하는 단계; (c) 칼슘화합물 수용액과 지혈물질 수용액을 각각 제조하고, 이들을 혼합하여 제2혼합용액을 제조하는 단계;(d) 상기 파우더와 제2혼합용액을 혼합교반하여 동결건조한 후, 지혈파우더를 수득하는 단계;를 포함하는 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (a)단계의 제1혼합용액에서 키토산과 녹말의 중량비는 1 내지 7:7 내지 1인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (b)단계의 가교제는 글루타알데히드(glutaraldehye), 글리옥살(glyoxal) 및 시트르산(citric acid)에서 선택되는 어느 하나 이상인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 (b)단계의 가교제는 제1혼합용액에 포함되는 키토산 및 녹말 중량합의 0
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제1항에 있어서, 상기 (b)단계의 진공건조 후, 질소 가스 조건에서 냉각하는 단계를 더 포함하는 제 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c)단계의 칼슘화합물은 질산칼슘, 탄산칼슘, 아세트산칼슘, 탄산칼슘, 황화칼슘, 탄화칼슘 및 인산칼슘에서 선택되는 적어도 어느 하나인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c)단계의 지혈물질은 트롬빈, 프로트롬빈, 트롬보플라스틴, 피브리노겐, 아프로티닌, 비타민 C 및 비타민 K에서 선택되는 적어도 어느 하나인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c)단계의 칼슘화합물 수용액의 농도는 10mM 내지 20mM인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c)단계의 지혈물질 수용액의 농도는 50㎍/mL 내지 200 ㎍/mL인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항에 있어서,상기 (c)단계의 염화칼슘 수용액과 트롬빈 수용액은 1: 0
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제1항에 있어서, 상기 (d)단계의 동결건조 후, 질소 가스 조건에서 냉각하는 단계를 더 포함하는 파우더형 지혈제 제조방법
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12
제1항에 있어서, 상기 (a)와 (d)단계의 동결건조는 0℃ 내지 -70℃에서 진행되는 것인 파우더형 지혈제 제조방법
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제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따라 제조된 파우더형 지혈제
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제13항에 있어서, 상기 파우더의 크기는 100㎛ 내지 500㎛인 파우더형 지혈제
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